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1.
高原鼠兔对草地植被的危害及防治阈值研究   总被引:16,自引:3,他引:13  
对高原鼠兔在不同时期的危害特征进行了研究,针对该鼠在补偿危害期和非补偿危害期的危害量提出了一种估算方法,得出其群体全年平均危害量β(干重)为4.94kg/只。同时根据春季灭鼠率(k)、秋季种群数量变化的预测值(λ)以及群体平均危害量(β)等参数估算可挽回损失值y。当可挽回损失值与成本参数(c)相等时,春季防治的经济阈值(x)为19.09只/hm^2或63.6个洞口/hm^2。  相似文献   
2.
由于历史和现实条件的限制,我国新的投资准则有关长期资产减值准备的计提与实施,会出现一些难以避免的不良影响。如容易偏离历史成本,计提依据不易掌握,新旧概念易于混淆,国家税易于流失,影响会计核算工作及时性和国有资产的保值与增值等等。就这些不良影响及其防范,提出了几种浅显的看法。  相似文献   
3.
利用QuantStudioTM 3D数字PCR分析转基因玉米MON863含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
QuantStudioTM 3D数字PCR (QuantStudioTM 3D digital PCR,3D-dPCR)是一种基于超高密度亲疏水微孔芯片实现数字PCR分液原理的新型核酸绝对定量平台,在转基因生物定量领域具有极大的应用前景.本研究基于3D-dPCR平台,以转基因玉米(Zea mays)MON863混合样品为例,建立基于单重和双重数字PCR体系的转基因生物(genetically modified organisms,GMOs)含量分析方法.与传统qRT-PCR比较发现,在缺乏样品纯度、纯合度信息的情况下,数字PCR能够较好地排除这些因素的影响,测定准确的量值.研究结果表明,QuantStudioTM 3D数字PCR是一种适用于转基因生物含量分析的精确定量方法,还可反映转基因玉米种子的基因型.本研究基于3D-dPCR建立的转基因玉米MON863单重和双重定量方法为转基因检测提供了新的方法和参考.  相似文献   
4.
草原是内蒙古地区草食畜牧养殖产业健康发展的基础,同时也是优质牧草的主要来源。有毒有害牧草生长扩散预示着草场退化,对当地草食畜牧养殖产业健康发展会造成毁灭性打击。有毒有害植物生长发育,不仅会危害牲畜健康且还会严重消耗土壤的水分和养分,妨碍优良牧草繁殖生长,使草场产量和质量显著下降。在长时间草场利用过程中,很多农牧民群众只注重索取,不注重生态环境保护,使草场生产能力和抵抗能力逐渐变差,给有毒有害牧草繁殖生长提供了条件。因此需要加强寒冷地区草原有毒有害牧草的监测,并采取针对性措施进行防控,降低发病率。该文主要探讨内蒙古呼伦贝尔市寒冷地区草原有毒有害牧草的种类,并提出相应的防治措施。  相似文献   
5.
6.
微塑料和农药可能会在土壤中长期共存,塑料制品的种类和结构差异导致其对化学污染物有不同的亲和力和吸附行为。因此,微塑料可作为农药的载体,与农药形成复合污染,对生物体产生联合毒性效应,进而对食物链乃至人类产生健康危害。本文归纳了微塑料和农药对土壤环境的影响,阐述微塑料吸附农药的机理与研究现状,分析了微塑料和农药对土壤动物的联合毒性效应,指出当前研究存在的问题并对未来研究方向进行展望,为未来研究微塑料与农药在土壤中的环境行为提供重要参考。  相似文献   
7.
Enchytraeids are saprophagous soil organisms, appearing in high abundances and contributing to ecological processes within the soil. For decades they have been used as model species for biological research. In the framework of research on genetically modified plants, however, they have not been considered to date. Following the ISO/DIS guideline, survival and reproduction of Enchytraeus albidus, fed with diets containing Bt-maize (N4640Bt Cry1Ab, DKC5143Bt Cry3Bb1) leaf material were analysed. For comparison, diets with the corresponding untransformed near-isolines (N4640, DKC5143) were examined. Additionally a high quality control diet (oat flakes) was included. Survival and reproduction showed no significant differences between the Cry3Bb1 treatment and the treatment with the untransformed counterpart. For the Cry1Ab treatment survival was significantly higher than for the treatment with the corresponding near-isoline. In contrast, reproduction was significantly lower for the Cry1Ab treatment compared to that for the isoline. For the Cry3Bb1 treatment, no effect was shown on survival or reproduction. For the Cry1Ab variety and its untransformed counterpart, a contrasting result was detected, which is unlikely to be caused by the Bt-protein but rather by differences in other plant components. Overall survival and reproduction were highest for the control.  相似文献   
8.
饲料中有害微生物病原体的污染影响着饲料全球化自由贸易的发展和动物食品的安全,并成为关注的焦点。主要介绍了饲料中有害微生物的危害及其快速检测方法,为了更好地控制饲料生产和销售全过程的安全,从饲料生产的源头控制有害微生物对动物的危害,进而减少有害微生物通过动物进入人的食物链。  相似文献   
9.
Abstract:   Heterosigma akashiwo virus (HaV) is a large icosahedral virus (∼0.2 μm) harboring a double-stranded DNA (dsDNA) genome (∼294 kbp). The virus is the only member of the genus Raphidovirus in the family Phycodnaviridae. Since its first discovery, a number of ecologic, physiologic and genetic studies about HaV have been conducted; especially, the relationship between H. akashiwo and HaV in nature was studied and viral infection is now regarded as a significant factor influencing the dynamics and termination of H. akashiwo blooms. HaV infection has considerable impacts on H. akashiwo populations in both aspects of fluctuation in biomass (quantity) and changes in clonal composition (quality). Partial sequencing of the HaV genome revealed that a number of genes showed considerable similarity to those of other protist-infecting viruses; still, the phylogenetic position of HaV suggested a number of enigmas in host–virus coevolution. Here are summarized the ecology, physiology and genetics of HaV especially from the viewpoint of the host–virus relationship.  相似文献   
10.
以大豆内源基因(Lectin)、筛选基因35S启动子(Cauliflower mosaic virus 5S,CaMV35S)、NOS终止子(Nopaline synthase,Nos)和外源基因(CP4 EPSPS)为检测对象,对大豆深加工产品的DNA提取方法、PCR扩增条件的退火温度、引物浓度进行探讨,得出不同DNA提取方法、退火温度、引物浓度对大豆加工产品PCR检测的影响,建立了大豆加工食品中转基因成分定性检测体系。检测结果表明,退火温度60℃、引物浓度0.4μM时所建立的定性PCR检测方法能有效检测出大豆加工产品中的转基因成分,而且方法简单、快速有效。  相似文献   
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