The effect of various nitrogen fertilization and foliar nutrition regimes on the concentrations of nitrates,ammonium ions,dry matter and N-total in carrot (Daucus carota L.) roots

Two field experiments (Experiment I in 2003–2005 and Experiment II in 2004–2005) with carrot c.v. ‘Kazan F₁’ were conducted at Trzciana village (50°06′N, 21°85′E). The experiments were arranged in a split-plot design with four replications. Two sub-blocks were identified in both experiments: I, without foliar nutrition; II, receiving plant foliar nutrition. The plants were sprayed three times alternately with: 2% urea solution, 1% solution of multi-component ‘Supervit R’ fertilizer (produced by Intermag, Poland) and again with 2% urea solution. Combinations with diversified nitrogen fertilization were distinguished within both sub-blocks. Experiment I comprised of: (1) Control, (2) Ca(NO₃)₂ 70, (3) Ca(NO₃)₂ 70 + 70, (4) (NH₄)₂SO₄ 70 and (5) (NH₄)₂SO₄ 70 + 70. Experiment II included: (1) Control, (2) ENTEC-26 35 + 35, (3) ENTEC-26 70 + 70, (4) ENTEC 26 105 + 105, (5) NH₄NO₃ 35 + 35, (6) NH₄NO₃ 70 + 70, (7) NH₄NO₃ 105 + 105. Where 70 kg N ha⁻¹ was used before sowing, whereas 35 + 35, 70 + 70 and 105 + 105 kg N ha⁻¹ were applied before sowing and as top dressing. Solid nitrogen fertilizer was added to the soil (produced by): Ca(NO₃)₂, Yara International ASA (Hydro); (NH₄)₂SO₄, Zak?ady Azotowe in Tarnów, Poland; NH₄NO₃, Zak?ady Azotowe in Pu?awy, Poland; and ENTEC-26, COMPO GmbH & Co. KG, Germany. The research aimed at determining the effect of diversified nitrogen fertilization and foliar nutrition on NO₃⁻, NH₄⁺, N-total and dry matter (d.m.) concentrations in carrot, and N uptake by storage roots. In Experiment I, nitrogen fertilization did not affect NO₃⁻ concentration, whereas in Experiment II, the applied N treatment increased NO₃⁻ concentration in carrot in relation to the control, except for the storage roots of plants fertilized with ENTEC-26 35 + 35. Nitrogen fertilization applied in both experiments caused a significant increase in N-total concentration in carrot and N uptake by storage roots in comparison with the control plants. In both experiments, nitrogen fertilization had a different effect on the concentrations of NH₄⁺ and d.m. in carrot. What is more, foliar nutrition treatments in both experiments had a different effect on the concentrations on NO₃⁻, N-total, d.m. in carrot and N uptake by carrot storage roots.     

金银花多酚氧化酶特异性与抑制剂动力学研究

对金银花多酚氧化酶底物特异性和不同抑制剂的抑制效应进行了动力学分析,结果表明:金银花多酚氧化酶的最适作用底物为绿原酸,Km值为0.0059 mmol/L。维生素C、4-己基间苯二酚、L-半胱氨酸对多酚氧化酶的抑制均属可逆抑制,其抑制类型分别属于混合性、竞争性、反竞争性,对游离酶的抑制常数KI分别为1.620、4.587、0 mmol/L,对酶-底物络合物的抑制常数KIS分别为1.995、0、3.780 mmol/L;柠檬酸的抑制效应属不可逆抑制。维生素C、4-己基间苯二酚、L-半胱氨酸、柠檬酸对金银花多酚氧化酶半抑制浓度分别为0.062、0.053、0.140、0.048 mmol/L。     

曲酸对小菜蛾酚氧化酶抑制作用的研究

 研究了曲酸对小菜蛾酚氧化酶的单酚酶和二酚酶活力的影响并初步探讨了其抑制作用机理，结果表明,曲酸对小菜蛾酚氧化酶的单酚酶和二酚酶活力均有抑制作用，其I50分别为0.07 mmol·L-1和1 mmol·L-1。曲酸对单酚酶活力表达的迟滞时间有明显的延长效应，对二酚酶的抑制作用表现为典型的可逆竞争型抑制类型，其抑制常数Ki为0.47 mmol·L-1。曲酸与酚氧化酶中催化氧化反应活性中心的Cu2+鳌合可能是其产生抑制作用的重要原因。金属铁离子可明显地缩短单酚酶的迟滞时间，但对单酚酶的活力无明显影响。     

类萜生物合成抑制剂概述

本文综述了类萜生物合成抑制剂的主要种类、作用部位、作用机制、除草对象、在植物体内的吸收与传导以及混用与增效等,提出了类萜生物合成抑制剂进一步研究的方向。     

促食物质和阻食物质相互作用对家蚕摄食性的影响

以 4龄起蚕取食饲料一定时间后的排粪量为指标 ,探讨了促食性物质和阻食性物质对家蚕摄食性的影响。结果表明 ,将桑叶粉、蔗糖、肌醇等促食物质同时添加到饲料中 ,对家蚕的取食有协同促进作用。脱脂大豆粉、柠檬酸等摄食抑制物质的阻食作用也具有累加性。而将促食物质和阻食物质混合添加时 ,二者表现为相互抑制效应。添加促食剂是减弱或消除阻食性物质的摄食抑制作用的有效途径。     

土壤放线菌分离方法研究

研究了土壤放线菌的分离方法,结果表明:培养基中加入150mg/L重铬酸钾,既有利于放线菌的生长,又能抑制真菌和细菌的生长;土样在28℃或室温风干10～20d后,制成10%土壤悬浮液,40～50℃、pH7条件下,加6%酵母膏(或6%蛋白胨)和0.05%SD(S5mmol/L磷酸缓冲液),振荡10～20min,灭菌水稀释成1%后,与含250mg/L重铬酸钾的高氏1号琼脂培养基制成平板,最有利于放线菌的分离。     

鸡腿菇中多酚氧化酶性质及其抑制剂研究

[目的]为鸡腿菇的保鲜提供理论依据。[方法]从新鲜鸡腿菇中提取多酚氧化酶(PPO)的粗酶液,研究pH值和温度对鸡腿菇PPO活性的影响,分析其热稳定性,并探讨亚硫酸氢钠、抗坏血酸和柠檬酸3种抑制剂对鸡腿菇PPO活性的抑制作用。[结果]在强酸性和强碱性环境中,PPO都会失去活性。PPO酶活性随保温时间的延长呈降低趋势,说明PPO是一种热敏感性酶。3种抑制剂对鸡腿菇PPO活性均有抑制作用,其中NaHSO3的抑制作用最强,抗坏血酸和柠檬酸次之。[结论]在鸡腿菇的加工过程中,添加NaHSO3能有效降低PPO活性和防止褐变的发生。     

不同食品添加剂抑制双孢菇褐变的研究

试验优选了抑制双孢菇褐变的最佳抑制剂及抑制剂的复合。单因素试验表明:不同抑制剂对双孢菇褐变都有一定的抑制作用,效果最好的是苯甲酸,其次是柠檬酸和异抗坏血酸钠,而NaCl、EDTA、环糊精单独使用抗褐变效果不明显;抑制剂两两复合使用时,抑制效果普遍较好,其中抑制褐变效果最好的是柠檬酸和异抗坏血酸钠的复合。利用单因素优选出的3种最佳抑制剂进行正交试验,结果表明:当柠檬酸0.80%、苯甲酸0.30%、异抗坏血酸钠0.70%复合时抑制效果最佳,抑制率达79.12%。     

猪鸡致病菌β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶检测与药敏试验

 对分离的猪鸡致病菌，分别进行了?－内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测，并用试管二倍稀释法测定了β－内酰胺环类抗生素或β－内酰胺环类抗生素与抑制剂舒巴坦联用对非产酶菌、产?－内酰胺酶菌、产ESBLs菌的抗菌活性。结果表明，43株分离菌的大多数可产生?－内酰胺酶，3株鸡志贺氏菌为ESBLs阳性菌株。30株分离产酶菌均对阿莫西林、氨苄西林耐药（MIC≥32 ?g/ml），16株非产酶菌（标准菌株及分离株）中的15株对阿莫西林、氨苄西林敏感，只有一株非产酶分离菌耐药。氨苄西林与舒巴坦以2∶1、4∶1配比联用时，其对分离产酶菌的MIC值分别降低10~40倍、10~20倍。临床致病菌对三代头孢均敏感，与舒巴坦以2∶1、4∶1配比联用时，三代头孢的MIC值不变。当头孢噻呋、头孢曲松与舒巴坦以2∶1配比联用时，其对产ESBLs菌的MIC值降低2～4倍。