羊口疮病毒安徽株116基因的生物信息学分析及原核表达

为了对羊口疮病毒（Orf virus, ORFV）安徽株116基因进行生物信息学分析及原核表达。以ORFVAH-F10株为模板PCR扩增116基因,使用生物信息学软件预测该基因编码蛋白的结构与功能。同时将扩增产物克隆至pET-32a（＋）原核表达载体,经BamH I及EcoR I双酶切鉴定后进行测序,构建pET-32a（＋）-116重组质粒。转化至大肠杆菌Rosetta（DE3）进行IPTG诱导,纯化蛋白后免疫BALB/c雌性小鼠制备多克隆抗体。测序结果显示,ORFV116基因全长561 bp,编码186个氨基酸。生物信息学分析结果显示：该蛋白分子量约为20.33 kDa,为不稳定亲水性蛋白;无信号肽、保守结构域及跨膜结构域;含有2个N糖基化位点和42个磷酸化位点;二级结构以无规则卷曲为主,分别为延伸链（5.91%）、α-螺旋（14.52%）与无规则卷曲（79.57%）;预测该蛋白含有20个可能的B细胞优势抗原表位与4个CTL细胞表位。SDS-PAGE及Western-blot结果显示,ORFV116蛋白大小约为51 kDa,主要以可溶形式表达且具有良好的反应原性。     

籼型温敏核不育系宣F116S的特征特性及应用研究

[目的]分析籼型温敏核不育系宣F116S(Orza sativa L.)的特征特性及应用价值。[方法]籼型温敏核不育系宣F116S是宣城市农业科学研究所2010年利用宣69S为母本、培矮64S为父本杂交选择育成的,2011年8月通过安徽省技术鉴定。为充分了解其特征特性,在选育鉴定过程中,采用分期播种试验和相关指标测试调查相结合的方法进行研究。[结果]宣F116S育性稳定,花粉镜检以无花粉败育为主,败育率99.98%,套袋自交结实率100.00%;开花习性较好,柱头外露率和异交结实率较高,繁殖制种产量高,配合力强。[结论]宣F116S适合配制早熟和中熟杂交中籼组合,应用前景十分广阔。加强优质原种繁育、优选父本配组和配套安全生产技术,有利于不育系的应用。     

116MW循环流化床锅炉房的电气优化设计

随着城镇供热的迅速发展,116MW循环流化床锅炉被普遍应用。本文从工程应用和规程规范出发,对116MW循环流化床锅炉房电气设计提出了优化设计方案。     

云烟116高产配套栽培技术的筛选

为筛选出烤烟新品种云烟116(Nicotiana tabacum L.cv.Yunyan 116)的高产配套栽培技术,采用L_(27)(3~(13))正交试验设计,比较施氮量、株距、留叶数、打顶时期各因素及其交互作用等对产量、产值的影响。结果表明,试验田土壤养分状况变异程度较小,且符合正态分布,满足统计学需求;留叶数对云烟116的农艺性状影响最大,其中与株高的关联系数达0.822 6。方差分析表明,株距和施氮量×打顶时期对产量的影响达显著水平,株距对产值的影响达显著水平,该品种配套栽培技术的最大产量组合为株距0.60 m、初花打顶,产值最高的处理为株距0.60 m,2个模型分别能解释47.8%和37.9%的因变量变化情况。     

黄瓜新品种中农116 号的选育

中农116 号黄瓜的母本01316 和父本081006 是从国内优良一代杂种园丰元3 号和津优5 号
中经过连续8 代自交纯化定向选择而成的优良自交系。早中熟,主蔓结果为主,瓜码较密。瓜色深绿,
瓜长约30 cm,商品瓜率高。刺瘤密,白刺,瘤小,无棱,无黄色条纹,口感脆甜。抗霜霉病、枯萎病、
WMV、ZYMV,中抗CMV。丰产潜力大,每667 m ² 产量可达10 000 kg 以上,适宜春秋大棚及露地栽培。     

杜仲叶提取物对人结直肠癌细胞HCT116及抗血管生成活性的影响

研究了杜仲叶提取物(EULE)对人结直肠癌细胞HCT116体外增殖和凋亡的影响以及其抗血管生成的活性。采用噻唑蓝(MTT)比色法测定了EULE及阳性对照药顺铂对HCT116和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外增殖的影响;用流式细胞仪测定了EULE对HCT116细胞凋亡的影响。结果表明:EULE对HCT116细胞增殖具有一定的抑制作用,并表现出较好的量效关系,但抑制率稍低于顺铂;EULE对HCT116细胞的凋亡率的影响不显著;EULE对HUVEC细胞增殖的作用具有浓度依赖性,表现为低浓度促进增殖,高浓度抑制增殖。当EULE质量浓度分别为100、200、400和800 mg/L时,对HCT116细胞的抑制率分别为6.50%、10.52%、16.99%和56.49%,对HCT116细胞的凋亡率分别为0.00%、5.90%、7.00%和4.50%。EULE 800 mg/L时对HUVEC细胞的抑制率为41.59%,说明杜仲叶提取物只有达到一定浓度才具有抗新生血管生成的活性。     

蛋鸡OC-116基因的克隆和序列分析

参考原鸡（G. gallus） OC-116编码基因序列（登录号：NM_204569.1）设计3对引物,特异性地从仙居鸡子宫组织中克隆OC-116编码基因的N端、中段和C端,测序鉴定后通过酶切连接获得家鸡OC-116的全长编码基因。根据本研究的测序结果,初步发现突变概率较高的碱基有：第1233位（A→G）、1336位（C→G）、1358位（T→G）、1391位（T→G）、1491位（T→G）、1754位（G→T）、1841位（T→C）、1843位（C→T）、1983位（C→T）和2057位（T→C）;其中第1358,1754,1841,1983和2057位的碱基突变均为同义突变,第1233、1336、1391、1491和1843位是错义突变。而且突变碱基主要属于T：G颠换类型,其次是T：C转换类型。另外根据同源性分析,家鸡的OC-116编码基因在进化过程中很保守。总之,本研究已经从仙居鸡子宫组织中克隆到OC-116编码基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。     

微波提取葛仙米多糖及其抑癌作用研究

[目的]为葛仙米的药用和食用价值研发提供科学依据和理论参考。[方法]通过微波辅助法优化葛仙米多糖提取工艺,并采用MTT法对葛仙米多糖的抑癌活性进行研究。[结果]葛仙米多糖的最佳提取条件为微波功率450 W,微波辐射时间3 min,料水比1∶10g/ml,多糖得率9.1%。随着葛仙米水提液浓度的升高,对HCT-116细胞增殖抑制率不断增强,对HCT-116细胞生长抑制的IC50为18mg/ml。[结论]微波辅助提取葛仙米多糖工艺合理可信,且葛仙米多糖对HCT-116细胞的增殖具有较好的抑制作用,抑癌功效突出。     

Phosphoproteomics to analyze PTPLAD1-regulated tyrosine-phosphorylated proteins in colon cancer cells

AIM: To identify and analyze tyrosine-phosphorylated proteins regulated by protein tyrosine phosphatase-like A domain containing protein 1 (PTPLAD1) in colon cancer cells by phosphoproteomics. METHODS: The expression of PTPLAD1 in colon cancer cell line HCT-116 was knocked down by small interfering RNAs, and the differential expression of tyrosine-phosphorylated proteins in response to the konckdown of PTPLAD1 in HCT-116 cells was identified by stable isotope labeling with amino acid in cell culture (SILAC), coupled with the tyrosine phosphorylation antibody immunoprecipitation and LC-MS/MS analysis. The Ingenuity Pathway Analysis (IPA) software was employed for bioinformatics analysis on the differentially-expressed proteins. RESULTS: A total of 20 differentially-expressed tyrosine-phosphorylated proteins were identified by MS, including 8 markedly up-regulated and 10 evidently down-regulated proteins. IPA software suggested that these proteins were mainly associated with the disease of cancer, tissue development and function, and cell death and survival. CONCLUSION: We successfully identified PTPLAD1-regulated differentially-expressed tyrosine-phosphorylated proteins in colon cancer cell line HCT-116. Our analysis suggests that PTPLAD1-regulated proteins in colon cancer are closely correlated with colon cancer.     

Rigidin E,a New Pyrrolopyrimidine Alkaloid from a Papua New Guinea Tunicate Eudistoma Species

A new pyrrolopyrimidine alkaloid, rigidin E (1) and the known metabolites rigidin (2) and 1-methylherbipoline (3) have been isolated from a Papua New Guinea tunicate Eudistoma sp. A combination of spectroscopic data were used to determine the structures of these metabolites.