溺爱害了京巴狗

在北京一家一流的宠物狗诊所内，卢刚(音)教授正在接待新“患者”。     

马铃薯合作88号肥胖与密度丰产栽培试验

利用二元二次回归组合设计，研究宣威红壤马铃薯专用肥和密度措施对马铃薯产量的影响，结果表明：肥料与密度对马铃薯产量的效应曲线都为开口向下的抛物线；产量＞37500kg/hm^2的优化栽培措施为：马铃薯专用肥1937．55kg/hm^2,种植密度40620株／hm^2。     

肥胖基因研究进展

与肥胖有关的基因已发现很多，但ob基因是研究的重点，其表达产物Leptin的作用机制已有较深入的了解。本文主要介绍了ob基因及其产物Leptin的作用机制、生物学效应、Leptin抵抗现象，以及其它与肥胖有关的基因和蛋白。     

肥胖母牛综合症的防制

1病因1.1高产牛场,饲料条件好,品种多,精料充足时可引发本病。1.2饲料品种单纯,粗饲料缺乏,日粮以加喂精料来补充粗饲料的不足时可引发本病。1.3混群饲养,未按不同生理阶段进行调整时可引发本病。2症状2.1急性型随分娩而发病,病牛食欲废绝,少乳或无乳,可视黏膜发绀、黄染,体温初升高到39.5℃～40℃,步态强拘,目光呆滞,对外界反应微弱。拉稀者,粪便呈黄色,具恶臭,病牛于2～3d死亡或卧地不起。2.2亚急性型多于分娩后3d发病,主要表现为酮病。病牛食欲降低或废绝,乳产量骤减,粪少而干,尿pH6.0,具酮味,酮体反应阳性。病牛消瘦,伴乳房炎、胎衣不…     

肉用种鸡产蛋期公母分槽饲喂试验报告

肉用种公母鸡在产蛋期所需要的营养不同，母鸡的营养需要主要满足产蛋的需要，应有较高含量的能量、蛋白质和钙，而且其饲喂量应有一个随产蛋量渐增或渐减的过程，而公鸡的营养要求相对较低，如采食产蛋母鸡料会引起痛风症、肥胖、受精率低下等情况。一般传统的平养种鸡场采用公母合槽合饲的方法，快大型肉用种鸡从鸡饲养至21周龄左右，公母鸡个体差异明显，     

动物肥胖基因的研究进展

肥胖基因（obese gene,ob）是近年来克隆的一种基因.畜禽ob基因研究工作目前主要集中在基因克隆与定位、生理机能、多态性分析以及与生产性状之间的关系等方面.ob基因编码的瘦蛋白（Leptin）是由白色脂肪细胞分泌的一种蛋白质,具有降低动物采食量、维持动物能量平衡、调节动物的繁殖机能和提高动物的免疫功能等作用.近些年来,国内外很多科研单位对ob基因的研究投入了大量的工作,进行了较深入的研究.现就ob基因研究进展及其应用前景作一综述.     

肥胖的流行病学现状及相关并发症的综述

肥胖已被公认为全球性流行病,本文对肥胖的流行病学研究现状及最常见的四种并发症(糖尿病、血脂异常、高血压、癌症)的研究现状进行归纳总结,旨在为肥胖的深度研究提供科学的理论和实践的依据。     

高聚合度菊粉通过调节肠-脂肪组织轴改善高脂饮食诱导的犬肥胖

旨在基于肠-脂肪组织轴研究高聚合度菊粉改善高脂饮食诱导犬肥胖的作用机制。试验选取40只贵宾犬，随机等分为5组：正常饲粮组、高脂饲粮组和高聚合度菊粉低剂量组、中剂量组及高剂量组。正常饲粮组饲喂正常饲粮，高脂饲粮组饲喂高脂饲粮，高聚合度菊粉低剂量组、中剂量组及高剂量组分别饲喂含1.0%、3.0%和5.0%高聚合度菊粉的高脂饲粮，试验期为12周。试验结束后，测定血清糖脂和炎症因子含量，分别用实时荧光PCR检测和Western blot检测皮下脂肪组织和结肠黏膜中相关因子的mRNA相对表达和蛋白相对表达。结果表明：高聚合度菊粉可有效降低高脂饮食犬的体重、体脂率和血脂水平，改善糖耐量受损，提高结肠黏膜中闭锁蛋白(Occludin)和闭锁小带蛋白-1(ZO-1)的mRNA与蛋白表达量，降低血清脂多糖(LPS)、IL-6和TNF-ɑ水平以及脂肪组织中IL-6和TNF-ɑ蛋白表达。综上所述，高聚合度菊粉对高脂饮食诱导犬肥胖具有改善作用，其作用机制可能与调节“肠黏膜屏障功能-LPS易位-脂肪组织炎症”这一肠-脂肪组织轴有关。     

鹅源草酸青霉产果胶酶对肥胖模型大鼠体重、脂肪沉积及脂质代谢的影响

本试验旨在研究鹅源草酸青霉产果胶酶对肥胖大鼠体重、脂肪沉积及脂质代谢影响。随机选取雄性大鼠108只,体重220~240 g,适应性饲养3 d。分为对照组(Ⅰ组)、高脂组(Ⅱ组)和高脂模型组;高脂模型组造模成功后,将其按体重随机分为7组,每组3个重复,每个重复4只;各组在基础饲粮中分别添加0(Ⅲ组)、0.01%(Ⅳ组)、0.05%(Ⅴ组)、0.1%(Ⅵ组)、0.2%(Ⅶ组)、0.4%(Ⅷ组)、0.8%(Ⅸ组)的果胶酶。试验期8周。结果表明:1)鹅源草酸青霉产果胶酶能够有效抑制肥胖模型大鼠体重的增长,降低Lee’s指数,控制体型发育。2)鹅源草酸青霉产果胶酶能够降低肥胖模型大鼠机体脂肪沉积量。3)鹅源草酸青霉产果胶酶能够有效地对肥胖模型大鼠由于摄入高脂饲粮引起的脂肪肝进行干预,使其恢复到正常水平。4)鹅源草酸青霉产果胶酶能够降低肥胖模型大鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸含量,提高血清高密度脂蛋白胆固醇含量。5)鹅源草酸青霉产果胶酶能够降低肥胖模型大鼠谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性,提高血清脂蛋白酯酶和肝酯酶活性。由此可见,鹅源草酸青霉产果胶酶对肥胖模型大鼠脂肪沉积和脂质代谢具有显著干预修复作用,降脂效果明显。