高原麦区小麦核不育系C49S-87与恢复系中后期生长发育进程比较

对温光型两用核不育第Ｃ４９Ｓ８７和６个云南典型恢复系剑叶平展－抽穗－开花各发育阶段作了比较研究。结果表明，高原生态条件下Ｃ４９Ｓ－８与恢复系在剑叶平展后至开花期间具有不同的阶段发育进度，但只要父母本主穗和群体剑叶平展时期基本一致，后期不需对花期进行大的调节即可达到花期相遇。因此，剑叶平展期中作为制种中后期花期预测的一个主要形态指标。     

小麦温光型不育系C118S、C338S的选育

利用C49S-87为亲本材料,采用[(小黑麦×C49S-87)×绵农4号]×C49S-87、绵338×C49S-87杂交,通过分期播种试验,花粉镜检等手段,经过六年选育研究,转育出温光型不育系C118S、C338S。该不育系柱头外露率高、异交习性优于对照C49S-87。抗病性特别是抗条锈病有明显的改善,在永川自然条件下,表现为抗条锈病。在重庆地区正季播种不育可制种,晚播可繁殖不育系。     

双性小麦─—需要开拓的小麦第三基因库─—兼谈温光型核不育小麦的利用

双性小麦类群是生长发育特点与冬小麦和春小麦都不相同的小麦第三基因库。由于这一类群小麦具有较高的抗寒性，秋播可以和冬小麦一样安全越冬，不同的是开花结实不需要经过春化；春播像春小麦一样正常抽穗结实，具有很好的播种期适应性。如果将温光型核不育小麦的育性转换机制转育到双性小麦上，同一品种既可秋播也可春播，使雄性细胞的减数分裂期和开花期有较大的温光环境差异，为实现其雄性不育或可育的转换提供了很好的条件，从而使杂种小麦的两系制种能够在更广阔的地区和更多的小麦品种类型上广泛应用。     

回交在转育小麦两用不育系中的应用

以常规小麦为不育基因受体,用重庆温光型两用雄不育系Ｃ４９－８７为轮回亲本回交,通过调查Ｂ１Ｆ２、Ｂ２Ｆ２、Ｂ３Ｆ２的不育株率和回交后代Ｂ２Ｆ５中株系的育性表现,发现回交两次是转育小麦雄性不衣两用系的有效方法。     

温光型核不育两系小麦杂种优势利用研究

分析１９９８年度全国温光型Ｃ４９Ｓ两系杂交小麦联试资料表明，温光型两系杂交小麦极地较对照增产。平均增产１１．１０￣２１．６２％。其产量的超标优势主要来源于穗粒数和有效穗优势，并以穗粒数优势起主导作用。其中，ＭＳ１每６６７ｍ＾２疸可达６５５ｋｇ，比对照绵阳２６号增产６６．４％，比常规小麦平均增产２１．６２％。     

温光型两系杂交小麦MS1及其高产制种技术研究

温光型两系杂交小麦MS1（C49S－89／J－17）系以重庆温光型核不育小麦C49S－89为不育系,用自育品系J－17为恢复系组配而成的强优两系组合,具有丰产、稳产、适应性强、增产潜力大等特点,在各级试验中表现突出。采用不育系种植密度8万／667m^2和2：20行比等技术制种, 其制种产量可达220kg/667m^2以上。是一个极具希望的两系杂交小麦强优组合。     

温光敏核雄性不育小麦花药中保护酶活性的变化

为了揭示温光型核雄性不育小麦花粉败有的生化机制1，比较研究了温光型细胞核雄性不育小麦C49S的不育和可育花药在不同发育时期的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），过氧化物酶（POD）的活性丙二醛（MDA），可溶性蛋白质含量的变化。结果表明，温光型核雄不育小麦不育花药SOD活性在花粉母细胞减数分裂期至小孢子早期的下降速率是可育花药的4．34－4．35倍，在成熟花粉期，可育花药的活性比不育花药高1－2倍，不育花药的CAT活性从花粉母细胞到小孢子中期有一定程度的下降；发育早期，不育花药MDA含量极显著高于可育花药；在花药发育的整个过程中，不育花药的POD活性一直比同一发育时期的可育花药高；可育花药中的可溶性蛋白质含量显著高于不育花药。以上结果说明，温光型核雄不育小麦C49S在早播低温短日照条件下，花药中有机自由基酶保护系统遭到破坏，花药中膜酯过氧化作用加剧，生化代谢出现异常，是其花粉败育的重要原因。     

温光型核不育系小麦C49S的育性转移和适应性分析

通过不同生态点的分期播种试验,观察Ｃ４９Ｓ的生育特性及育性转换特性,发现在较大生态区范围内Ｃ４９Ｓ具有较强的育性稳定性和生态适应性。该不育系的播种至抽穗历期与纬度和海拔无明显关系。温度是诱导育性转换的主导因素,同时提出其制种和繁殖的适宜时期。