全文获取类型
收费全文 | 27324篇 |
免费 | 929篇 |
国内免费 | 2082篇 |
专业分类
林业 | 1006篇 |
农学 | 2544篇 |
基础科学 | 460篇 |
1643篇 | |
综合类 | 13299篇 |
农作物 | 1877篇 |
水产渔业 | 1039篇 |
畜牧兽医 | 6282篇 |
园艺 | 1291篇 |
植物保护 | 894篇 |
出版年
2024年 | 206篇 |
2023年 | 583篇 |
2022年 | 832篇 |
2021年 | 929篇 |
2020年 | 764篇 |
2019年 | 853篇 |
2018年 | 459篇 |
2017年 | 793篇 |
2016年 | 968篇 |
2015年 | 945篇 |
2014年 | 1265篇 |
2013年 | 1222篇 |
2012年 | 1752篇 |
2011年 | 1910篇 |
2010年 | 1784篇 |
2009年 | 1869篇 |
2008年 | 1882篇 |
2007年 | 1530篇 |
2006年 | 1450篇 |
2005年 | 1259篇 |
2004年 | 908篇 |
2003年 | 800篇 |
2002年 | 639篇 |
2001年 | 604篇 |
2000年 | 511篇 |
1999年 | 478篇 |
1998年 | 461篇 |
1997年 | 391篇 |
1996年 | 351篇 |
1995年 | 284篇 |
1994年 | 290篇 |
1993年 | 275篇 |
1992年 | 252篇 |
1991年 | 241篇 |
1990年 | 200篇 |
1989年 | 196篇 |
1988年 | 82篇 |
1987年 | 39篇 |
1986年 | 31篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《动物营养学报》2021,33(9)
本试验旨在研究饲粮不同直链/支链淀粉比例对断奶羔羊瘤胃细菌、瘤胃发酵及其上皮乳头形态特征等的影响,为羔羊饲粮配制提供数据支持。试验采用单因子随机区组设计,选取27只体重相近的健康湘东黑山羊断奶羔羊,随机分为3组(每组9头),分别饲喂直链/支链淀粉比例为0.263、0.611及1.833的试验饲粮。试验期共35 d,其中预试期7 d,正试期28 d。结果表明:除瘤胃液中性木聚糖酶活性、瘤胃上皮乳头宽度及瘤胃固相内容物栖瘤胃普雷沃氏菌的数量外,瘤胃液其他酶活性、瘤胃上皮乳头高度与表面积、瘤胃发酵特性及瘤胃内容物细菌组成不受饲粮直链/支链淀粉比例的影响(P0.05)。当饲粮直链/支链淀粉比例提高至1.833时可显著提高断奶羔羊瘤胃液中性木聚糖酶活性(P=0.009)及瘤胃上皮乳头宽度(P=0.010),显著降低瘤胃固相内容物栖瘤胃普雷沃氏菌的数量(P=0.010)。结果提示,适当提高饲粮直链/支链淀粉比例有益于断奶羔羊瘤胃微生物酶活性与瘤胃乳头发育。根据本研究结果,断奶黑山羊饲粮中直链/支链淀粉比例为0.611时较为适宜。 相似文献
3.
以菠萝蜜种子淀粉为壁材,采用饱和水溶液法制备香草兰精油微胶囊,以包埋产率为指标,采用响应面分析法对微胶囊的包埋条件进行优化探讨。结果表明:5个单因素中,影响最显著的因素为壁芯材比例、包埋温度和包埋时间。响应面优化得到香草兰精油微胶囊的最佳工艺条件为壁芯材比例为7.5∶1;包埋时间72 min;包埋温度54℃,此条件下的包埋产率为(95.46±0.2)%,包埋率为(76.35±0.6)%,载油量为(27.73±0.3)%。试验证明,此条件结果与模型预测值相吻合,此工艺条件可为菠萝蜜种子淀粉包埋香草兰精油微胶囊工艺提供理论依据。 相似文献
4.
铁岭市农业科学院于2012年以TD017为母本,T0203为父本组配成杂交组合,以铁408为参试名称参加鉴定、区域试验及生产试验并于2019年获得辽宁省农作物品种审定委员会审定,审定名称为金丰玉919,审定编号为辽审玉20190080。其具有75.84%的籽粒干基粗淀粉含量,达到国家一级高淀粉玉米品种的标准,可作为高淀粉专用型玉米品种应用。文章介绍了金丰玉919的选育过程,特征特性,以及高产栽培技术要点,并就其适宜种植区域做出了说明。 相似文献
5.
6.
9.
《畜牧与兽医》2017,(6):120-124
为制备检测新城疫病毒的实时荧光RT-PCR病毒样颗粒内标,扩增MS2噬菌体的成熟酶蛋白和衣壳蛋白序列,将其定向插入pET32a载体的相应位置,双酶切和PCR鉴定,构建pET32a-MS2重组质粒;根据新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测的目标片段,采用化学合成和klenow酶连接技术制备内标片段,将内标片段插入pET32a-MS2重组质粒,构建pET32a-MS2-IC重组质粒,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,经RNase和DNase消化后,采用荧光RT-PCR检测耐核糖核酸酶病毒样颗粒内标的含量。结果表明,制备了高表达量耐核糖核酸酶病毒样颗粒内标,可用于新城疫病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立。 相似文献
10.