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1.
《新农业》2004,(12):39-39
龙克菌也叫噻菌铜.是浙江龙湾化工有限公司自行创制发明的国家专利新产品.是一种高效低毒、安全的噻唑类有机铜杀菌剂。防治水稻、蔬菜及果树上的细菌性病害具有独特效果.药效优于常规农药.且对真菌性病害也有较高的防效。  相似文献   
2.
铂族金属离子的高效液相色谱分离测定历来就为人们所关注.β-二酮类、二硫代氨基甲酸盐类、3-羟基喹啉类、吡啶偶氮类等都曾作为柱前衍生试剂HPLC分离测定铂族金属离子.2-(2’-噻唑偶氮)间甲酚(m-TAC)对贵金属反应较为灵敏.它与R_h(?)在pH=6.30乙醇一水二元体系中生成配合物,其摩尔吸光系数为8.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).同时,在酸性条件下,m-TAC还可与其它铂族金属离子形成稳定的配合物.通过对分离条件的研究,成功地分离了Ru(?)、Rh(?)、Pd(?),方法简便,灵敏度高,是理想的铂族金属离子HPLC分析试剂.  相似文献   
3.
25%氟噻唑吡乙酮悬浮剂是近年来研发的新型杀菌剂,通过试验表明,氟噻唑吡乙酮单剂及桶混剂对黄瓜霜霉病均有优异的防治效果,第二次药后7d,防效均在70%以上;第二次药后14 d,防效均在76.3~88%。建议在生产使用25%氟噻唑吡乙酮(SC)3.2~4.0ml/mu、氟噻唑吡乙酮12 ml/mu+阿米西达124 ml/mu或氟噻唑吡乙酮12 ml/mu+瑞凡100ml/mu进行喷雾,可有效地控制黄瓜霜霉病的发展蔓延。  相似文献   
4.
主要阐述了工业防腐防霉剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮在农业生产中的应用。根据主要成分不同配方的杀菌剂对棉花枯萎病病原菌进行室内毒力实验和进行筛选,以筛选出来的杀菌剂为目标杀菌剂进行杀菌机理及无毒性的研究。  相似文献   
5.
建立香蕉中噻唑膦的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)残留测定方法。香蕉样品采用乙腈提取和PSA+C18分散固相萃取,采用UPLC-MS/MS多反应模式(MRM)进行分析测定。噻唑膦在添加水平0.01~1.0 mg/kg范围内,平均回收率为94.3%~107.5%,相对标准偏差为7.9%~11.0%。采用外标法定量,方法的检出限为0.001μg/m L,定量限为0.005 mg/kg。该方法简单、准确、重复性较好且节省溶剂,适用于香蕉中噻唑膦的残留检测。  相似文献   
6.
单环β-内酰胺类抗生素是抗生素新药研发的重要热点领域,在氨基噻唑的C5位引入甲基为重要技术方案之一。在原有合成路线基础上,通过反应机理深度分析,以3-氧戊酸乙酯为起始原料,经5步反应,高效合成了C5位引入甲基的氨基噻唑侧链酸,为候选药物目标化合物DPI-2016的临床前期研究奠定了基础。  相似文献   
7.
为提高对水稻细菌性条菌病的防治效果,选用5种常见药剂进行大田药效试验。试验结果表明,20%噻唑锌悬浮剂(120 mL/hm2)对水稻细菌性条斑病的防治效果最佳,第2次用药后7、14 d防治效果分别为60.38%、66.23%,水稻产量达到了5 418.75 kg/hm2,较不施药处理增产55.96%;20%噻菌铜悬浮剂(160 g/hm2)的防治效果与20%噻唑锌悬浮剂(120 mL/hm2)差异不显著,第2次用药后7、14 d防治效果分别为63.94%、64.73%,水稻产量达到了5 065.40 kg/hm2,较不施药处理增产45.78%。据此试验结果,在安徽省滁州市全椒县水稻种植过程中,间隔14 d连续2次喷施20%噻唑锌悬浮剂或者20%噻菌铜悬浮剂,可有效防治水稻细菌性条斑病,提高水稻产量,建议将上述两种药剂轮换使用。  相似文献   
8.
烯丙异噻唑对稻瘟病菌的抗菌活性   总被引:4,自引:0,他引:4  
烯丙异噻唑对稻瘟病菌的抗菌活性马忠华周明国叶钟音方中达(南京农业大学植保系病虫监测与治理农业部重点开放实验室,南京210095)APREIIMINARYSTUDYONANTIFUNGALACTIVITYOFPROBENAZOLEAGAINSTPYRI...  相似文献   
9.
应用噻唑蓝法研究了PHA-P引起兔外周血单个核细胞(PBMC)转化的最适条件,培养时间为48h,PBMC密度为5×1012/L,PHA-P的终浓度为0.5mg%。并测定了在此最适条件下的吸光值(OD),为0.276±0.142。  相似文献   
10.
二甲苯胺噻唑神经药理作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本实验对二甲苯胺噻唑(静松灵)的镇静、镇痛、肌松、安定和抗惊厥等中枢抑制作用进行了较为系统的研究;观察了该药对大鼠自发性脑电变化的影响;对该药的作用机理作了初步探讨。结果:(1)二甲苯胺噻唑具有良好的镇静、镇痛和松肌作用,较大剂量有一定的安定作用,但安全性差;(2)对戍四氮、士的宁和苦味毒所致惊厥反应无对抗作用;(3)对神经于神经冲动的传导具有阻断效应,(4)可诱导大鼠脑电出现高幅慢波,惊醒反应消失,妥拉苏林和育亨宾对此有拮抗作用;(5)妥拉苏林和育亨宾对二甲苯胺噻唑制动大有催醒作用,且可缓解该药的中毒反应。结果提示,中枢性α_2—肾上腺素能受体参与了二甲苯胺噻唑中枢抑制作用的产生过程。  相似文献   
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