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20 0 3年1 1月1 5日 重庆尊敬的吴忠泽组长、张宝文副部长、杨柏龄副院长:尊敬的各位院士、各位领导:各位来宾、各位朋友:上午好!今天,是第五届中国重庆高新技术成果交易会隆重开幕的日子,在这个激动人心的时刻,重庆市人民政府在此隆重召开新闻发布会,正式宣布中国家蚕基因组框架图胜利绘制完成!这是继人类基因组计划中国卷、水稻基因组工作框架图和精细图之后,我国科学家在生物领域取得的又一个里程碑式的成就。在此,我谨代表重庆市人民政府,向西南农业大学和中科院北京基因组研究所表示热烈的祝贺!向参与这项研究的全体科技工作者致以诚… 相似文献
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染色体片段替换系(CSSL)是基因组水平快速初步定位数量性状基因位点(QTL)的良好材料,而水稻的品质性状是多基因控制的数量性状,因此可用替换系鉴定控制水稻品质性状的QTL。郝伟等利用分子标记辅助选择技术(MAS)构建了由133个株系组成的以“特青”(籼稻品种)为轮回亲本,以海南的一种普通野生稻(外观品质较好)为供体亲本,覆盖绝大部分野生稻基因组的染色体片段替换系。利用这套替换系,初步定位了控制稻米外观和理化品质性状的15个QTL,为今后水稻品质性状QTL的克隆以及稻米品质相关性状的改良提供了依据。 相似文献
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棉花基因组DNA的提取及RAPD反应组成优化探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
针对棉花富含棉酚、多糖、单宁、蛋白质等干扰物质的特点 ,主要通过快速研磨、加入 PVP、挑DNA、不加 RNA酶等方法 ,摸索出一条方便、快捷、产率高、适合棉花基因组 DNA提取的方法。另外 ,本文还探讨了模板浓度、Mg2 、d NTPs、Taq酶等因素对 PCR的影响 ,得到棉花 RAPD分析最佳PCR反应组成为 :60 ng模板 DNA、1 .2 mmo1·L-1Mg2 、0 .2 mmo1· L-1d NTPs、1单位 Taq酶 ,反应体积为 2 0μl。 相似文献