干旱胁迫对科尔沁沙地南蛇藤幼苗生理及光合特性的影响

采用控水法研究干旱胁迫对南蛇藤(Celastrus orbiculatus)幼苗叶片生理及光合特性的影响。结果表明:干旱胁迫强度增加,南蛇藤叶片的相对水分亏缺、丙二醛等生理指标增大,叶片受到的损害增大;净光合速率、气孔导度等光合参数指标下降,叶片光合作用降低。在重度干旱胁迫下,南蛇藤依然存在光合作用,说明南蛇藤能够适应半干旱地区土壤水分亏缺的生存条件,可以在科尔沁沙地南缘进行造林。     

南蛇藤的药用价值与开发利用

该文介绍了南蛇藤可抗肿瘤、抗炎、镇痛的药用价值及在工业、园林、医药行业的开发利用。     

卫矛科植物花梗关节解剖学研究

花梗关节是卫矛科植物中一种比较特殊的结构,在该科多个属中出现,特别是南蛇藤属植物的一个鉴别特征.本研究以卫矛科卫矛属及南蛇藤属植物为研究对象,运用比较形态、解剖观察及石蜡切片等方法对花梗关节进行了较为系统的研究.结果表明:关节是花梗上细胞缢缩形成的一种特殊结构,是花与花序轴之间的连结点,其细胞特征和排列方式与叶柄的离层相似,花从关节处掉落,起到了疏花的作用,在一定程度上对花序结构的简化产生影响,达到植物在资源配置上的自我调节.可见,花梗关节是植物应对环境胁迫、促进有效繁殖而产生的一种适应性特征.     

美洲南蛇藤组培苗分化增殖的最佳条件

在全自然光条件下,研究了光照、温度、激素种类及浓度对美洲南蛇藤组培苗分化增殖的影响。结果表明:光照强度170～15 000lx、温度15～35℃及6-BA浓度0.1～1.0mg/L均可使美洲南蛇藤组培苗分化增殖。继代培养应选用健壮组培苗,在光照强度500～5 500lx的条件下,苗木生长健壮;温度25℃时,最有利于瓶苗生长;组培苗分化增殖最适培养基为MS 6-BA 0.5mg/L(单位下同) IBA0.1。     

南蛇藤属植物对几种昆虫的拒食作用

本文报道南蛇藤属４种植物－苦皮藤（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ），穗花南蛇藤（Ｃ．ｖａｎｉｏｔｉｉ），大芽南蛇藤（Ｃ．ｇｅｍｍａｔｕｓ）和显柱南蛇藤（Ｃ．ｓｔｙｌｏｓｕｓ）的根皮乙醇提取物对二斑波缘龟甲（Ｂａｓｉｐｒｉｏｎｏｔａｂｉｓｉｇｎｓａｔａ），菜青虫（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）和家蚕（Ｂ经ｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ）幼虫拒食作用的测定结果表明，４种植物的根皮乙醇提取物均表现出蛇藤－大     

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。     

南蛇藤嫩枝扦插研究

研究了三种不同植物生长调节剂ABT、NAA、IBA对南蛇藤嫩枝扦插的影响.结果表明(1)南蛇藤属皮部生根类型,生根部位主要集中在下切口1cm范围内;(2)ABT、NAA、IBA均可提高南蛇藤嫩枝插穗的生根率、增加生根数,增加或者抑制根长、明显抑制侧根数,综合考虑,以NAA尤其是125mg/LNAA处理,诱导生根效应最好.     

宽叶短梗南蛇藤的三萜类化学成分的研究

利用硅胶和凝胶色谱Sephadex LH-20柱层析技术从宽叶短梗南蛇藤中分离得到了9个三萜类化合物,经核磁共振、质谱等检测方法鉴定为β-香树脂醇、齐墩果酸、12-齐墩果烯-3-酮、12-齐墩果烯-3β,11β-二醇、羽扇豆醇;20(29)-羽扇豆烯-3-酮、20(30)-羽扇豆烯-3β,29-二醇、29-羟基-20(30)-羽扇豆烯-3-酮、羽扇豆醇棕榈酸酯。     

南蛇藤有效成分的提取工艺及体外抑菌作用研究

为研究南蛇藤的体外抑菌作用,并探讨提取南蛇藤有效成分的最佳工艺条件,分别用水煮法、醇提法和超声波提取法提取南蛇藤有效成分,用倍比稀释法测南蛇藤对金黄色葡萄球菌的MIC.试验结果表明,醇提法为最佳提取方法,用60％～80％乙醇,60℃～80℃提取36h～48h所得的南蛇藤有效成分对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最好.     

南蛇藤提取物联合miR-451抑制胃癌细胞侵袭和迁移的机制研究

为探讨南蛇藤提取物联合miR-451抑制人胃癌AGS细胞侵袭和迁移的作用机制,用慢病毒转染技术构建稳定过表达miR-451的人胃癌AGS细胞,记作AGS/miR-451⁺细胞。MTT试验检测不同浓度南蛇藤提取物(20、40、80、160或320μg·mL^-1)对AGS/miR-451⁺细胞增殖的影响。伤口愈合试验和Transwell试验观察南蛇藤提取物对细胞迁移的影响。qRT-PCR试验检测南蛇藤提取物处理后细胞内mTOR mRNA表达量的变化。Western blot试验分析南蛇藤提取物对上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transformation, EMT)和PI3K/AKT/mTOR信号转导通路相关蛋白质表达的影响。结果表明：南蛇藤提取物处理24 h后明显抑制AGS/miR-451⁺细胞的侵袭和迁移能力。细胞中E-Cadherin表达量增加,Vimentin和N-cadherin表达量降低。mTOR通路相关蛋白质,如mTOR、PI3K、AKT、4EBP1的总蛋白质表...