单体原位聚合改性杨木性能的评价

开发一种杨木改性新方法:先采用琥珀酸酐(SA)预处理杨木,然后分别采用苯乙烯(ST)单体、苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ST-GMA)对其进行原位聚合改性.检测结果显示,SA预处理试样仅尺寸稳定性有一定程度的改善,再经过ST、ST-GMA原位聚合改性后,试样的尺寸稳定性、力学性能和防腐能力均显著提高.     

大体积吹扫进样-气相色谱-同位素质谱仪测定水中苯乙烯氢同位素

采用有机分析中不常用的25 mL进样系统,以增大进样量,降低检出限,建立了一种以吹扫捕集进行前处理,气相色谱-燃烧-稳定同位素质谱仪测定水中苯乙烯单体氢同位素的方法,同时考察了目标物单体氢同位素分馏的影响因素。结果表明,在充分吹扫捕集的情况下,目标物全部进入捕集阱进行吸附解析,不会引起目标物的单体氢同位素的分馏。在分流进样方式下,目标物以一定的分流比进入气相色谱仪,目标物的峰型尖锐,信号降低,目标物的单体氢同位素发生分馏,单体氢同位素值大幅降低;在不分流进样方式下,目标物的峰型较差,信号较强,目标物的单体氢同位素不会发生分馏。其在高中低各浓度(10.0、30.0、50.0、60.0、80.0、100.0 μg·L^-1)的平行性较好,检测下限为10.0 μg·L^-1,可以为单体氢同位素的分析方法开发提供一定的基础,并可以用于无氯代物的污染较重的场地。     

就地制备聚苯乙烯树脂乳液补强天然胶乳的性能研究

利用乳液聚合原理就地制备聚苯乙烯树脂乳液补强天然胶乳，研究聚苯乙烯与天然胶乳的用量配比对天然胶乳硫化胶膜力学性能的影响。同时研究了补强胶乳的胶体性质、成膜性能及其硫化胶膜的耐溶剂性能。引用补强度（Ｒ）来表征天然胶乳胶膜的补强效果。实验结果表明：聚苯乙烯树脂乳液对天然胶乳具有良好的补强作用；补强胶乳仍具有良好的成膜效果；所得的补强胶乳硫化胶膜耐溶剂性能得到改善。并采用透射电镜（ＴＥＭ）、萃取等手段研究了补强胶的微观结构、树脂与天然橡胶的结合方式等。     

丁苯橡胶磨损特性及其硬度分析

通过不同的配比,研究了石墨与丁苯橡胶体系摩擦磨损特性的变化以及对体系硬度的影响。探讨了应用石墨填充了苯橡胶改变其摩擦磨损特性的可行性。     

苯乙烯改性桐油基醇酸树脂的合成研究

采用酮油和苯乙烯为原料，合成苯乙烯改性酮油基醇酸树脂。研究了桐油和苯忆烯含量对改性醇酸树脂性能的影响，并对改性树脂的分子质量、涂膜性能和红外光谱进行了测定。结果表明，苯乙烯改性桐油基醇酸树脂涂膜具有快干、高硬度和耐水性好等优点。     

Effect and Mechanism of Styrene butadiene Rubber Latex on the Long Term Shrinking Performance of Mortar

The long term shrinking strain (1~90 d) of ordinary cement mortar and styrene butadiene rubber (SBR) latex modified cement mortar were tested by micrometer calipers, and the micro image and microstructure of mortar aged at 28 d was analyzed by pore size distribution method, density method and scanning electron microscope(SEM) image. The hydration heat of SBR latex modified neat cement mortar was measured. It was shown that the long term shrinking performance of mortars was improved when the content of SBR latex was above 3%, especially before the age of 28 d. The long term shrinking strains of mortars reduced as the increase of SBR latex content. The improving mechanisms of SBR latex on the shrinking of mortar were as follows: 1) The hydration heat reduced before 72 h, with which it reduced the thermal expansion crack of mortar. 2) The water around the SBR grain was lost during the processing of hydration, and polymer films were formed, with which it played the role of “micro fiber” and restrict the shrinking of mortar. 3).As the incorporation of SBR latex, the mean pore diameter, mode pore diameter, median pore diameter of mortar aged at 28 d decreased. And the quantity of harmful and multi harmful porosity reduced with the increase of quantity of harmless porosity. Therefore it was indicated that the microstructures of mortars were improved by the content of SBR latex. 4) The total porosity of mortars declined slightly as the incorporation of SBR latex, and the proportion of closed porosity to the total pore remarkable increased, which played the role of maintaining internal water of mortar.     

苯乙烯、茴脑与肉桂醛的臭氧化反应竞争性研究

以苯乙烯为参照物 ,采用气相色谱跟踪肉桂醛与苯乙烯、茴脑与苯乙烯以及肉桂醛、苯乙烯和茴脑3种化合物的混合物的臭氧化竞争性反应 ,得出此 3种化合物的反应活性由大到小的顺序为茴脑、苯乙烯、肉桂醛 ;利用膜模型理论进一步求算出肉桂醛、茴脑与参照物苯乙烯的反应速率常数比为 0 .0 5 5和 2 5 .6 ,相应的反应速率常数分别为 72 0L·mol-1·s-1和 3.33× 10 5L·mol-1·s-1     

歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯氧化反应的研究

以H2O2为氧源，研究了歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯的氧化反应，探讨了溶剂种类、催化荆用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响。结果表明，催化氧化反应的较佳条件是：以1，4-二氧杂环己烷为溶剂，苯乙烯5.000g，催化剂Schiff碱-铜配合物用量为苯乙烯质量的0．5％，质量分数为30％的H20：15mL，80℃反应6h。苯乙烯转化率为93．3％，主产物苯甲醛的收率和选择性分别为66．8％和71．7％。     

TS-1/H2O2体系催化氧化苯乙烯研究

TS-1/H_2O_2体系催化氧化苯乙烯反应首先生成环氧苯乙烷,然后进一步异构化为苯乙醛。详细考察了反应温度、反应时间、催化剂/苯乙烯、苯乙烯/H_2O_2、丙酮/苯乙烯等因素对反应产物收率的影响。研究结果表明,较好条件是反应温度65℃、反应时间3h、催化剂/苯乙烯=0.4、苯乙烯/H_2O_2=1、丙酮/苯乙烯=12,苯乙烯最大转化率达59%,产物(苯乙醛和少量环氧苯乙烷)最大选择性>82%。在较好的条件下,作苯乙烯/H_2O_2(X_4)、丙酮/苯乙烯(X_5)与苯乙醛收率(Y)的三维立体图,当 X_4小于3.5时出现"脊",该"脊"上点表明每一个 X_4对应一个 X_5,使收率出现最大值,且"脊"线向点(X_4=1,X_5=12)处延伸。     

TS-1/H_2O_2体系催化氧化苯乙烯研究

TS-1/H2O2体系催化氧化苯乙烯反应首先生成环氧苯乙烷,然后进一步异构化为苯乙醛。详细考察了反应温度、反应时间、催化剂/苯乙烯、苯乙烯/H2O2、丙酮/苯乙烯等因素对反应产物收率的影响。研究结果表明,较好条件是反应温度65℃、反应时间3h、催化剂/苯乙烯=0·4、苯乙烯/H2O2=1、丙酮/苯乙烯=12,苯乙烯最大转化率达59%,产物(苯乙醛和少量环氧苯乙烷)最大选择性>82%。在较好的条件下,作苯乙烯/H2O2(X4)、丙酮/苯乙烯(X5)与苯乙醛收率(Y)的三维立体图,当X4小于3·5时出现“脊”,该“脊”上点表明每一个X4对应一个X5,使收率出现最大值,且“脊”线向点(X4=1,X5=12)处延伸。