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1.
[目的]筛选盆栽墨兰适宜的施肥模式.[方法]根据墨兰体内氮、磷和钾含量的特点,结合目前生产者对墨兰进行施肥的主要模式及相关的文献资料,设计出8种施肥模式对‘企黑’墨兰进行生长的比较试验,测定26个形态和生理指标.[结果]不同施肥模式对墨兰生长的21个指标都存在显著性影响.[结论]综合各生长指标来看,对‘企黑’墨兰生长最优的施肥模式是:4、7和10月每袋各施1次N-P2O5-K2O=14-14-14的缓释肥8 g,同时在4~9月每半个月每袋淋施1次800倍液的N-P2O5-K2O=30-10-10水溶肥150 ml,在10~12月每半个月每袋淋施1次800倍液的N-P2O5-K2O=15-5-30水溶肥150 ml. 相似文献
2.
小蜡绢须野螟Palpita inusitata(Butler)在浙江丽水1 a发生7代,以幼虫在虫苞内越冬。翌年3月上中旬幼虫开始活动,3月下旬出现成虫,以后各代成虫发生盛期分别为5月中旬、6月中旬、7月中旬、8月上旬、9月上旬、10月中旬。成虫趋光性和飞行能力均较弱,卵大多散产于叶背中脉附近,2~7粒排成一线。幼虫共5龄,织苞危害小蜡叶片,老熟幼虫在虫苞内或枯枝落叶中结薄丝茧化蛹。 相似文献
3.
以甘蔗粤糖95-168号心叶为材料,分别在添加2,4-D1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5和5.0 mg/L8个处理的MS培养基上培养。试验结果表明,不同浓度的2,4-D对愈伤组织诱导有明显影响,并对愈伤组织分化诱导培养产生影响,其中以2,4-D 2.5 mg/L最佳。幼苗经1/2 MS+NAA1.0 mg/L+AC0.05%培养基诱导生根后成为完整的植株。 相似文献
4.
中国弯颈霉ZN923菌株发酵培养条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
方焕谋 《仲恺农业技术学院学报》1998,11(4):24-26
中国弯颈霉ZN923菌株在以葡萄糖蛋白陈为主要原料的培养液中进行摇瓶发酵培养,用正交试验和方差分析、交互作用分析方法检验试验结果,选出最优发酵条件为糖浓度6%,温度25℃,发酵时间72h. 相似文献
5.
通过对受拉缘蝽不同程度为害的卵叶小蜡叶片的单宁、黄酮、总酚含量的测定,结果表明:受害的卵叶小蜡叶片的单宁含量随着拉缘蝽若、成虫为害程度的加重而发生变化,在受害初期显著增加,但随着为害程度的加重,而呈逐渐下降的趋势;受害卵叶小蜡叶片中黄酮含量随着受害程度的加剧,呈先上升、而后再下降的特点;叶部总酚的含量随着受害程度的不断加重,总酚的含量呈现上升的趋势。说明卵叶小蜡应激反应的过程是一种随着受害程度的不同而不断变化的动态过程。 相似文献
6.
桉树栽培紫芝及营养成分分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨桉树栽培紫芝的可行性,笔者于2012年-2013年利用当地5年~6年树龄的尾叶桉为菌材,开展了桉树栽培紫芝对比试验,并对其灵芝产品营养成分送样检测。结果表明,利用桉树栽培紫芝是可行的,其菌丝生长速度快于米槠(CK)菌材,当年平均产量(早晚季合计)25.42kg·m^-3,比对照提高2.67%,差异不显著;氨基酸、粗多糖等营养成分经福建省分析测试中心检测,桉树早季灵芝总氨基酸含量(TAA)6.05g/100g,晚季灵芝总氨基酸含量(TAA)7.31g/100g,早季粗多糖含量0.52g/100g,晚季粗多糖含量0.67g/100g,比米槠(CK)栽培粗多糖含量0.59g/100g高13.56‰ 相似文献
7.
华石斛原生境条件下人工播种的初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
由于人为的采挖和原生境的破坏,华石斛野生资源受到严重威胁。因此,保护华石斛野生资源及其生境,加快野生植株的繁殖显得非常重要。该研究以华石斛种子为材料,分别于7月和9月,播种于不同的附生宿主树种(毛绵杜鹃,竹叶松,碎叶蒲桃,大叶布拉栎和大果马蹄荷),并监测其种子萌发的状况。研究结果表明:(1)华石斛种子对附生树种有一定的选择性。人工播种的毛绵杜鹃上均有原球茎萌发,萌发率达到100%,平均每株树萌发14.71个原球茎。竹叶松和碎叶蒲桃上的原球茎数增加的差异不明显,对照大叶布拉栎和大果马蹄荷则没有原球茎萌发。(2)播种时间影响华石斛种子萌发与原球茎的形成。7月份播种的毛绵杜鹃和竹叶松,原球茎萌发数较多;9月份播种的碎叶蒲桃上萌发的原球茎远远高于毛绵杜鹃和竹叶松上,达到为4.5个/株。该实验结果暗示雨季可能是华石斛播种的最佳时期。此外,人工播种树上萌发的原球茎基本集中在华石斛植株上方30cm至下方40cm的范围内,这为今后播种位置的选择提供了依据。 相似文献
8.
[目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5’端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3’末端(3’RACE),获得Syntaxin基因3’端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。 相似文献
9.
10.