桑天牛卵啮小蜂对桑天牛卵寄生作用的初探

为了研究桑天牛卵啮小蜂对桑天牛卵的寄生作用,采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,在室内测定桑天牛卵啮小蜂寄生后桑天牛卵内蛋白质的变化情况,结果表明:桑天牛卵内的蛋白质图谱变化顺序被桑天牛卵啮小蜂的寄生改变了,尤其是前3d的蛋白质条带变化比较显著,寄生1d的桑天牛卵内比未被寄生的卵内多出3条谱带,分别为200kD、170kD和150kD,到寄生2d时又一起消失了;与此同时又新出现1条小于43kD的蛋白质带,该带到第10天时仍然存在;这表明前3d是寄生作用的关键时期,出现一些特异性蛋白质的可能性比较大。     

转基因741杨对桑天牛的抗性鉴定

利用树上套笼接虫方法，对18个转Bt基因和凝集素基因的741杨无性进行了抗桑天牛特性鉴定，初步确定了P10、CC11、CC25、CC53等4个抗天牛无性系和1个轻感天牛无性系P22。     

桑天牛自然种群生命表的初步研究

毛白杨幼林地桑天牛主要死亡因子为:卵寄生蜂寄生、啄木鸟啄食和林木折断或枯死后影响其生长发育等。经过一代自然种群生命表初步研究,结果其种群趋势指效为3.84.     

在人工接种和自然感虫情况下美洲黑杨后代对桑天牛抗性的研究

杨树 (Ｐｏｐｕｌｕｓｓｐｐ .)是我国主要造林和工业用材树种之一 ,据统计我国杨树人工林面积达 666×1 0 4ｈｍ2 (王世绩 ,1 995 )。但杨树天牛危害十分猖獗 ,其中光肩星天牛 (Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｇｌａｂｒｉｐｅｎｎｉｓ)和黄斑星天牛 (Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａｎｏｂｉ     

桑天牛羧酸酯酶和谷胱甘肽S—转移酶与杨树次生代谢物质相关性研究

对取食8种杨树的桑天牛幼虫羧酯酯酶和谷胱甘肽S－转移酶活力进行了测定，证实取食不同杨树的桑天牛幼虫羧酸酯酶和谷胱甘肽S－转移酶活力存在显著差异。采用高效液相色谱法对8种杨树的14种次生代谢物质含量进行了测定，经聚类分析将8种杨树分为2类：加拿大杨、I－214杨、北京杨、J－2杨、J－1杨、山海关杨为一类，毛白杨、新疆杨为另一类。对羧酸酯酶和谷胱甘肽S－转移酶活力与杨树次生代谢物质进行了逐步回归分析，逐步回归方程表明，杨树丁香酸、绿原酸含量高，苯酚、对羟基苯甲酸含量降低，则羧酸酯酶活力会较高；杨树苯酚含量增高，阿魏酸含量降低，则谷胱甘肽S－转移酶活力会较高。     

印楝提取物防治桑天牛的林间试验

以桑天牛成虫Apriona germari Hope喜食的构树为引诱树6株，选取一块与周围树林相对孤立的杨树林为试验地，试验地面积约为0．13hm^2，设引诱树6株，胸径8～10cm。每年1次将2g含30％印楝素的印楝种核提取物配成制剂，注入构树中，进行防治桑天牛林间试验。结果表明：注药前，对照虫株率(57．50％)与处理虫株率(56．41％)之间差异不显著。注药1a后处理林的虫株率下降至38．46％，对照林的虫株率增加到70．00％；2a后，处理林的虫株率下降到23．08％，对照林的虫株率达82．50％。讨论了应用天然化合物防治林木害虫的优点和前景。     

虫孔注药防治黑杨桑天牛幼虫试验

为提高防治效果，１９９９年４月在浙江省武义县后陈等地黑杨林内，采用不同浓度的７种农药对黑杨桑天牛幼虫进行虫孔注射防治试验，结果表明，选用内吸性农药４０％氧化乐果乳油和５０％甲胺磷乳油，每虫也用量４ｍｌ，防治效果９０－１００％。     

桑天牛辐射不育的研究

桑天牛AprionagermariHope成虫出现盛期6月下旬7月初,雌雄比为1∶1.3,多次交尾。交尾前期为4～6d,孵化率在64%以上。60Coγ辐照对雄虫寿命及交尾的影响没有对可育率的影响显著;经4.902c/kg(准)处理的饲养雄虫,寿命及交尾变化不大,可育率却明显降低,仅为9%,且无活幼虫。     

桑天牛对白杨派无性系危害程度的研究

毛白杨（ＰｏｐｕｌｕｓｔｏｍｅｎｔｏｓａＣａｒｒ．）是中国固有的乡土树种,以山东、河南、河北三省及安徽、江苏北部及陕西关中一带分布较为集中［１,２］。毛白杨生长快,树干高耸挺拔,木材质轻色白、结构细密、纹理通直,是优良的建筑、造船、造纸、胶合板、火柴...     

桑天牛越冬幼虫的空间分布与抽样技术

为明确桑天牛（Apriona germari Hope）越冬幼虫的空间分布,采用6种聚集度指标（m*/m,C,k,Iδ,I,CA）和2种回归模型（Taylor的幂法则和m*-m）测定其空间分布,并利用Blackith种群聚集均数λ解析该幼虫种群的聚集成因。结果表明,其呈均匀分布,建立了桑天牛越冬幼虫抽样数公式（N=t2（1.0097m-0.1971）/D2）和序贯抽样模型（T（n）=0.2n± 0.4405）,该模型可为桑天牛的预测预报及防治提供理论依据。