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1.
2.
鸡蛋新鲜度神经网络检测系统的研究 总被引:4,自引:4,他引:4
鸡蛋内部颜色信息(H、I、S)的变化表征蛋的新鲜度等内部品质的变化。用计算机视觉装置获取鸡蛋颜色参数(H、I、S),通过试验获得鸡蛋的新鲜度大小(哈夫值),用它们作为样本数据建立BP神经网络模型,获取鸡蛋新鲜度与其图像颜色参数之间的最优关系,达到自动检测鸡蛋新鲜度。经检验,系统正确识别率为90.8%。 相似文献
3.
4.
犬冠状病毒RT—PCR检测方法的建立和初步应用 总被引:9,自引:1,他引:9
根据Weseling发表的犬冠状病毒(CCV)K378株纤突蛋白(S)基因序列,设计合成了4条寡聚核苷酸引物P1(18bp,1520~1537bp)、P2(19bp,2072~2090bp)和P3(20bp,2621~2640bp)、P4(20bp,2944~2963bp)。以此为引物,以从美国引进的CCVNL-18参考株反转录产物为模板,在国内首先建立了CCVRT-PCR方法,并初步应用于国内CCV分离株的鉴定。结果表明,以P1、P2和P3、P4为引物,只能从CCVNL-18株反转录产物中扩增出大小分别为571bp和343bp核苷酸片段,与理论设计值大小一致,而正常CRFK细胞和狂犬病等5种对照病毒扩增结果为阴性。RT-PCR可检出1μL做105和103倍稀释的CCVNL-18株反转录产物,说明其具有很高的敏感性。初步应用试验结果,可从2株国内分离的CCV反转录产物中扩增出571bp和343bp核苷酸片段。通过本研究不仅建立了敏感、特异的CCVRT-PCR检测方法,也为其S基因的克隆和序列测定奠定了基础。 相似文献
5.
6.
建立了兽用林可霉素注射液中非法添加盐酸左旋咪唑的高效液相色谱检测方法。采用Waters Atlantis? T3 C18(4.6×250mm, 5μm)色谱柱分离,以磷酸二氢钠溶液-甲醇(70:30)作为流动相进行等度洗脱(流速1.00mL/min),用二极管阵列检测器在230nm波长处进行测定。考察了此色谱条件下方法的专属性、线性、回收率、精密度、检测限和耐用性。结果表明,盐酸左旋咪唑在进样浓度为0.02mg/mL~0.4mg/mL时呈良好的线性关系,R2=0.9999;重复性试验RSD为0.6%;平均回收率为99.7%;检测限为 0.0002mg/mL,定量限为0.0016mg/mL。该法准确、简便、可行,适用于林可霉素注射液中盐酸左旋咪唑的检测。 相似文献
7.
对8株猪链球菌2型重庆分离株的核酸酶A全基因进行克隆测序,结果表明该基因长度为3 126 bp,与Gen-Bank发表的唯一的该基因的序列相比,核苷酸同源性高于98%,推导的氨基酸同源性高于94%。根据核酸酶A基因的测序结果建立扩增片段长度为301 bp的PCR检测方法,并用甲苯胺蓝DNA酶琼脂对猪链球菌分泌性核酸酶A的活性进行检测。检测了从病猪内脏分离的猪链球菌致病株35株,33株核酸酶A基因PCR检测阳性(阳性比例为94.3%),其中有24株分泌活性检测为阳性(阳性比例68.6%);正常猪扁桃体分离株14株,PCR检测为阳性的10株(阳性比例71.4%),其中有核酸酶A分泌活性为8株(阳性比例57.1%),检测菌株中有2型猪链球菌44株,38株扩增出核酸酶A基因的片段PCR检测阳性并且分泌活性为阳性的有32株,猪链球菌1型、7型、9型、13型、1/2型各1株,均能扩增出核酸酶A基因的片段,但只有13型猪链球菌有核酸酶A分泌活性。对猪链球菌在不同生长时期核酸酶活性的检测显示,猪链球菌在培养4、8、16、32、48 h均有核酸酶A的分泌,并且C a2 和M g2 为分泌性核酸酶A的活性必需因子。 相似文献
8.
甲酸钙的合成、测定及其在乳猪料中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
甲酸钙作为一种饲料添加剂,能降低和调节胃肠道pH值、促进营养物质的消化和吸收。本文系统介绍了甲酸钙的合成和检测方法,并介绍了甲酸钙作为饲料添加剂的作用效果。 相似文献
9.
Dot-ELISA检测猪胴体中沙门氏菌的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
应用Dot-ELISA法对西宁某猪屠宰点 85份猪胴体进行了沙门氏菌的检测 ,同时采用常规分离培养鉴定技术作对照实验。结果在 85份肉样中 ,Dot-ELISA检出沙门氏菌阳性 6 5份 ,阳性率为 76 .4 7% (6 5 /85 ) ;而常规分离培养鉴定技术检出沙门氏菌阳性 6 7份 ,阳性率为 78.82 % (6 7/85 ) ,此两种方法的阳性符合率为 86 .5 7%。经统计分析 ,两种方法差异不显著 (P >0 .0 5 )。 相似文献
10.
高效液相色谱-荧光检测畜禽粪污中四种氟喹诺酮类抗生素残留 总被引:1,自引:0,他引:1
为了建立高效液相色谱-荧光测定畜禽粪污中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留的分析方法,将畜禽粪便样品经乙腈超声提取,再经正己烷液-液萃取,并经氮吹浓缩,乙腈与水混合溶解残渣,过微孔滤膜,采用高效液相色谱-荧光检测,以0.01 mol/L四丁基溴化胺(pH 3.0)/乙腈(94/6,V/V)为流动相,于激发波长280 nm、发射波长480 nm处进行检测。结果表明,畜禽粪污样品中4种喹诺酮类抗生素的平均回收率为77.8%~98.2%,相对标准偏差为3.5%~7.2%,检测限为0.005~0.010μg/kg。该方法简便、快速,可满足畜禽粪污中4种喹诺酮类兽药残留量的同时检测。 相似文献