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鸭瘟病毒北京株UL6和UL7基因的克隆及序列测定   总被引:12,自引:0,他引:12  
依据文献报道的鸭瘟病毒(DPV)的核苷酸序列,设计和合成了二对引物,分别为SP1和SP2,LP1和LP2。北京株鸭瘟病毒于鸭胚中增殖,差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化,按酚-氯仿法抽提DNA。然后以DPV DNA为模板进行PCR,分别扩散增出与理论相符的421bp和1209bp的二个DNA片段,并将它们克隆于质粒pGEM-T Easy中。经酶切和质粒PCR,筛选含有目的基因的重组质粒。重组质粒以步移法从双方向测序,获1586bp的核苷酸序列。研究发现这1586bp的核苷酸序列与文献报道的UL6和UL7基因序列的同源性为99%,仅有一个碱基的差异。进一步作氨基酸分析,发现这个碱基所引起的变异为无意义突变(CCT→CCC)。结果表明,鸭瘟病毒的UL6和UL7基因在不同的毒株中高度保守。  相似文献   
2.
北美红杉优良无性系组培快繁技术研究   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
北美红杉(Sequoiasempervirens(Larnb )Endl )简称红杉。又名世界爷、美国红杉树,为杉科(Taxo diaceae)单种属植物,世界上稀有的孑遗树种,也是世界著名的速生珍贵大径级用材树种和巨大锯木工业的主要原料[1,2]。国外对北美红杉的组培研究较多,并进行了老树复幼工作[3,4]。由于目前红杉在国内尚属引种阶段,种源极少,且种子繁殖后代分化较为严重,2000年4月云南省林科院从法国引进了63个优良无性系,为使这些无性系得以扩繁,结合前期已引种的红杉开展了北美红杉组织培养研究,以便为批量生产优良无性系提供理论基础和技术支撑。1 材料与方法1 …  相似文献   
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