松香枞酸结构和性质的理论研究

采用从头算Hartree-Fock和密度泛函DFT方法对松香枞酸分子的几何构型进行理论计算,按最低能量原理确定其最稳定的构型.对该稳定构型的结构参数与文献报道的理论计算值和试验测定值进行分析比较,发现3种理论方法中DFT-B3LYP算法更加精确,与实际测量值的误差更小,更加适合用于对此类化合物的分析与预测.同时用B3LYP泛函在6-31+G**机组水平对松香的几种主要树脂酸进行能量分析,预测其稳定性并得到相应的热力学参数.结果表明:计算化学方法也是科学研究的一种有用工具,精确的理论计算能够获得实验室难于得到的重要的化学与物理信息,理论计算也可作为研究该类体系的一种新方法.     

丙烯海松双酰基硫脲衍生物的合成及抑菌活性研究

松香与丙烯酸通过Diels-Alder双烯加成反应得到丙烯海松酸,丙烯海松酸经酰氯化和硫脲化合成了6个未见报道的双酰基硫脲衍生物,通过IR、NMR、MS和元素分析等对产物进行了表征.初步的活性结果显示,丙烯海松双酰基硫脲衍生物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有较好的抑制作用,特别是丙烯海松双-(3,5-二苯基)硫脲(4f...     

聚松香丙烯醇酯及其氧化物的合成及表征(Ⅰ)——微波加热法合成聚松香丙烯醇酯

采用微波加热和常规加热方法聚合得到聚松香丙烯醇酯,分别对聚合物进行了红外、紫外、软化点和热失重分析。结果表明,微波加热聚合得到聚松香丙烯醇酯具有交联结构,松香的共轭双键参与了反应,软化点在300℃以上,微波加热反应的聚松香丙烯醇酯的相对分子质量在29 305以上,常规加热方法聚合得到聚松香丙烯醇酯相对分子质量在3 910以上,常规加热方法聚合时加入交联剂后得到的聚合物,相对分子质量在9 729以上,聚合物中残留有更多的双键,聚合物的热稳定性减弱。采用微波加热合成聚松香丙烯醇酯快速简便,聚合物性能优于常规方法。     

Ni/Al2O3-MxOy催化剂催化松香氢化反应研究

研究了自制非贵金属纳米催化剂Ni/Al2O3-MxOy催化松香的氢化反应。结果表明,松香氢化的最适工艺条件为:反应温度210℃、反应压力4.5 MPa、反应时间2 h、催化剂用量2.5%、搅拌转速500 r/min,在此条件下枞酸转化率可达98%以上,催化剂可重复使用4次。     

松香改性特辛基酚醛油墨树脂分子量GPC表征

利用凝胸渗透色谱法（ＧＰＣ），建立了最佳测试条件，测试了松香改性特辛基酚醛树脂的分子量。相地误差＝２．４６％，标准偏差＝１．４９，变异系数＝４．９４％，数据重现性较好。本方法操作简单、准确度、精密度均达到较高要求。为这一类型高聚物的分子量测定提供了科学依据。     

丙烯酸松香的溴化及产物的阻燃性研究

以丙烯酸松香与液溴加成,合成了溴化丙烯酸松香;研究了反应温度、原料的物质的量比、反应时间等因素对反应过程及产物性能的影响.用FT-IR、1 HNMR和热重分析(TG)等对溴化丙烯酸松香进行了表征.结果表明,当反应温度为-2 ～ 4℃、反应时间5 ～ 6h、液溴与丙烯酸松香的物质的量比值约为1.2时,收率可达93%.溴化丙烯酸松香不仅具有较好的阻燃性,同时还拓宽了松香的应用范围,提高了其附加值.     

凝胶渗透色谱法测定聚合松香中二聚体含量

本文报道了凝胶渗透色谱(GPC)测定聚合松香中二聚体含量的仪器构造、测定方法及计算。测定中,以FO-02有机胶为测定柱固定相,以FI-10硅胶为参比柱固定相,以四氢呋喃为溶剂和淋洗剂,示差折射检测,用峰高或面积归一化法计算。测定结果与气相色谱相当一致,偏差一般在3％以内,精确度完全能满足工厂生产和一般科研需要。测定在室温下进行,简单快速,重现性高,仪器不需特殊维     

松香酰胺在中性造纸施胶中的应用

利用松香与异腈酸的酰经反应在１００－１５０℃下合成了三个松香酰胺，并应用它们到中性造纸松香乳酸，ＰＨ４－８的抄造试验表明这些松香衍生物在这个ＰＨ范围内具有高的施胶效果。松香酰结构与酰胺化度对施胶效果有很大的影响。     

乳状分散松香胶的研制和试产

对乳状分散松香胶制备工艺：分散体选择和用量、乳化温度、转相温度、助剂进行了研究，并在此基础上进行了试产，制得效果较好的产品．     

影响高脂马尾松扦插成活率的主要因子研究

通过多年的高脂马尾松扦插育苗试验,结果表明:采用半木质化且幼化程度高的枝条,在适宜的水分、光照、温度的条件下,采用适宜浓度(含IBA1500 mg/kg)的生根粉,不但可以加快生根,而且可大大地提高生根率,全年扦插,成活率都可达90%以上。