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The objective of this study was to establish a cryopreservation protocol for hawthorn shoot apices (Crataegus pinnatifida Bge.). Cryopreservation was carried out via encapsulation–dehydration, vitrification, and encapsulation–vitrification on shoot apices excised from in vitro cultures. We began by showing that cold-acclimation enhanced the regrowth of cryopreserved apices from 10.0 to 65.5% in encapsulation–dehydration. We then decided that the encapsulation–dehydration method was an optimal cryopreservation method for hawthorn shoot apices in terms of its high recovery after cryopreservation as well as its ease of use compared with vitrification and encapsulation–vitrification. In encapsulation–dehydration, the protocol leading to optimal regrowth was as follows: after cold-acclimation at 5 °C in the dark for 2 weeks, excised shoot tips were pretreated for 24 h at 25 °C on hormone-free Murashige and Skoog [Murashige, T., Skoog, F., 1962. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue culture. Physiol. Plant. 15, 473–497] (MS) basal medium with 0.4 mol/L sucrose, then encapsulated and precultured in liquid MS medium with 0.8 mol/L sucrose for 16 h at 25 °C. Precultured beads were dehydrated for 6 h at 25 °C in the dessicator containing 50 g silica gel to a moisture content of 15.3% (fresh-weight basis) before cryostorage for 1 h. In addition, we examined the effect of adding glycerol to both the alginate beads and loading solution to enhance regrowth after cryopreservation in encapsulation–dehydration. In the present study, it was shown that adding 0.5 mol/L glycerol resulted in high regrowth percentages (82.5–90.0%) in four Crataegus species. 相似文献
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针对木材的自胶合,引入溶剂催化液化法,以杨木和桉木单板为原料,进行了界面液化自胶合试验。分析了液化剂种类(苯酚、丙三醇)、涂布量(150、300、450 g/m2)、热压温度(125、150、175℃)、热压时间(10、15、20min)和树种(杨木、桉木)5个因子对胶合剪切强度的影响。结果表明:利用液化方法在木材表面构造黏稠过渡层以取代木材界面,实现木材的自胶合在技术上完全可行;单板树种对液化胶合性能有明显影响,在试验的工艺条件下,桉木的胶合性能优于杨木;丙三醇液化胶合性能高于苯酚;热压温度和时间对苯酚液化胶合性能的影响不明显,而对丙三醇影响明显。建议就木材界面液化自胶合的机理开展进一步深入研究。 相似文献
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[目的]研究H3PW12O40/Al2O3在制备农药中间体丙烯醛反应中的性能。[方法]采用等体积浸渍法制备了H3PW12O40/Al2O3催化剂,在常压连续流动固定床反应器中,对催化剂的活性稳定性进行了考察,同时利用BET、SEM和XRD等对反应前后的催化剂进行了基本表征。[结果]在反应过程中,催化剂上的积碳量呈上升趋势,尤其在催化剂活性增长期其积碳生成速率很快。较高的空速有利于减少催化剂上的积碳量。[结论]积碳可能是由丙烯醛在杂多酸催化剂上的聚合而产生的,它覆盖在催化剂表面,堵塞了孔道,从而引起了催化剂活性的降低。但积碳并没有破坏催化剂的结构,催化剂仍然保持Keggin结构,仍具有催化活性。 相似文献
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在不同pH条件下以不同浓度甘油破坏鼠红细胞后,用DEAE-52纤维素柱层析分离纯化伊氏锥虫(Trypanosomaevansi),结果表明在pH7.4时,20%甘油能溶解大约95%的大、小鼠红细胞;经此处理后,对T.evansi的回收率和活力无不良影响,可明显提高其分离纯化效果。作者还观察了渗透压和pH条件改变对T.evansi的影响。 相似文献
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山羊精液冷冻保存技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探索山羊精液的冷冻方法。[方法]以甘油为冷冻保护剂,采用细管法冷冻保存山羊精液,探讨甘油浓度和添加时间、冻结方法和解冻温度对山羊精液冷冻效果的影响。[结果]在稀释液中添加6%和7%甘油的处理组中,冻后精子活率与复苏率均显著高于添加3%、5%甘油的处理组。配液时添加6%甘油的处理组中冻后精子活率与复苏率均显著低于在4℃平衡后添加的处理组。把平衡的山羊精液分别在离液氮面3 cm处熏蒸9 min和-80℃冰箱中冻结9 min,前者的精子复苏率显著低于后者。在解冻温度分别为40、45和50℃的处理组中精子冻后活率与复苏率显著高于解冻温度为55和60℃的处理组,说明解冻温度以40~50℃为宜。[结论]在山羊精液冷冻保存中,甘油的最佳添加时间为4℃平衡后冻结前。 相似文献
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用二甲基乙酰氨(DMA)及甘油作为冷冻保护剂,对鸡精液进行冷冻保存,解冻后观察精子活力,并进行输精试验,发现以DMA作为冷冻保护剂冷冻的精子解冻后活力及人工输精后的受精率都显著高于以甘油作冷冻保护剂的结果。经过毒性试验、冷冻试验及输精试验,发现DMA的确是一种效果较好的冷冻保护剂。它在许多方面比甘油更为理想。本文还叙述了DMA的性质及作用机理 相似文献
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为提高植物抗寒性,本文构建一个植物表达载体,并对非洲菊进行转化。用已克隆的强抗冷植物兵豆的甘油-3-磷酸转酰酶(GPAT)基因构建表达载体,将GPAT插入表达载体pBI121质粒取代该质粒上原有的GUS基因,并用PCR和酶切进行鉴定。用农杆菌介导的方法将该质粒转化到非洲菊中。结果表明该植物表达载体构建成功,同时对非洲菊高效转化体系进行探索,获得卡那霉素抗性苗7苗。 相似文献