陆地棉×亚洲棉胚胎在培养条件下的发育研究

离体培养陆地棉与亚洲棉杂种胚珠,并以陆地棉自交为对照。观察结果表明,杂种胚胎表现出明显的生长优势,能顺利地通过胚胎发育的各个时期而达成熟胚。其原因是,胚乳游离核迅速解体,珠心组织也随之解体,而不形成胚乳细胞并使胚囊腔迅速扩展,使杂种胚有足够的营养源,并提供了足够的生长空间。自交胚胎的生育速度远不及杂种胚,发育受抑,尤其是球形胚到心形胚的时期较长。     

蕉柑大孢子与珠心胚的发生发育

蕉柑（ＣｉｔｒｕｓｔａｎｋａｎＴａｎａｋａ）大孢子和珠心胚发生发育过程的解剖观察结果表明：（１）蕉柑大孢子发生发育过程比正常品种明显滞后；（２）蕉柑的胚珠和胚囊在发育过程中陆续出现严重败育；（３）仅有极少数胚珠能存活并产生珠心胚发育为多胚种子．因此，蕉柑的果实少核或无核．     

蒲桃胚胎发育及多胚来源的初步研究

观察了蒲桃花果的形态结构和胚胎发生.蒲桃胚囊的发育属蓼型.每个蒲桃子房内有10多个胚珠,但成熟果实内多数只有1粒种子,少数为2粒,原因为一些胚囊不能发育成熟,而那些成熟的胚囊又有一部分不能顺利地完成双受精.蒲桃胚乳发育属核型.在受精之前,多数珠心的表皮下即有珠心胚原细胞出现,这些细胞分裂成为不定胚的原始体.随着某些珠心内的胚囊败育,这些不定胚原始体也归于消亡.而那些顺利完成双受精的胚囊外的不定胚原始体则可往胚囊方向靠拢,并进一步侵入胚囊.通常,侵入胚囊的珠心胚达5—9个.此外,也观察到了裂生多胚现象.最终,每粒发育成熟的种子内存有2-10个胚,合子胚、裂生胚和珠心胚混杂在一起.     

甜橙实生后代果实主要性状的变异分析

以浦市甜橙和溆浦甜橙的实生后代为试材,对果实的果皮色泽,果形,果实大小,出汁率,糖、酸、维生素C含量及种子数等进行了遗传变异分析。并在对各性状进行综合评估的基础上,在鲜食和制汁优良单株的选择方面作了初步探索。     

福桔新生(系)的选育研究初报

以柚子为父本,选择福桔优良单株为母本进行杂交,培育珠心苗进行福桔的品种提纯复壮。运用高接换种的方法可使珠心苗提早2~3 a开花结果,缩短童期,并保持了福橘优良性状,显著地提高了品质。对珠心苗高接植株多年观察及品质鉴定,认为珠心胚植株在品质上表现较大差异。选出优良福桔珠心系“新农1号”、“新农2号”和“新农3号”3个株系,其中新农1号株系可溶性固形物达14.2%,单果种子数仅8粒,单果重118 g,具有丰产、果大、色艳、种子少、可溶性固形物高等优良性状。     

朋娜和纽贺尔脐橙胚珠离体培养获得无病毒珠心苗方法研究

以花后７周的朋娜、纽贺尔脐橙的幼果为实验材料,挑取胚珠进行离体培养,在ＭＴ培养基上分别附加麦芽汁,６－ＢＡ和麦芽汁＋６＝ＢＡ诱导愈伤组织及胚状体,获得２０．７－２１．３％（朋娜）和１６．２－１８．１％（纽贺尔）的胚状体,胚状体及愈伤组织在附加ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡ（２ｍｇ／Ｌ）的ＭＴ培养基上,能较好地诱导多丛芽,多丛芽用枳壳、枳橙试管苗为砧木进行嫁接,成活率可达８４．４－９１．９％,在培养     

一种新的非酶法分离毛白杨珠心的方法

被子植物的胚珠微小,手工分离胚珠内的珠心比较困难(胡适宜,1994).目前,人们多是借助于纤维素酶和果胶酶等的酶解技术,完成珠心、胚囊、卵细胞和合子等微小结构的人工分离(周嫦等,1982;Huang et al,1990;Kovács et al,1994;Tian et al．,1997;杨弘远等,1998;2001;Uchiumi et al．,2006).