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树脂酸聚合反应过程的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用凝胶色谱法测定树脂酸聚合反应中二聚体含量的分析方法,并结合对其中未聚树脂酸的气相色谱分析,研究了以硫酸为催化剂、氯仿为溶剂时,树脂酸异构、聚合、氧化、歧化诸反应及其相互关系。实验结果表明:枞酸型树脂酸的异构反应速度大于聚合反应速度。聚合反应的进行不影响异构反应的平衡。在硫酸的作用下,少量树脂酸发生歧化反应,但大量去氢枞酸的产生,主要是由于硫酸的氧化作用。实验中没有观察到空气中的氧对反应有影响。本文还较详细地研究了枞酸的异构—聚合反应动力学,根据动力学数据,求得了反应速度常数及活化能,并提出了枞酸异构——聚合反应可能的机理。 相似文献
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通过研究云南思茅松松脂中海松酸、湿地松酸、长叶松酸、左旋海松酸、去氢枞酸、枞酸、新枞酸的受热异构变化规律,并与云南松松脂中的树脂酸热异构变化进行对比,为云南思茅松脂生产提供理论依据。 相似文献
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树脂酸烯丙酯UV光固化反应性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了树脂酸烯丙酯作为单体进行UV光固化反应的影响因素及其固化产物性能。采用红外光谱法对双键转化率进行了表征和分析,并对固化膜性能进行测试。结果表明,双键转化率随光照时间的增加而增加,随引发剂含量增加先上升后下降;固化过程中,表干时间随引发剂用量、光照强度的增加及光照距离的减小而变短,即相对固化速率增加;在较佳条件UV光照距离4.5 cm、光照强度100%下,以8%米氏酮(商品名MK)为引发剂、光照时间250 s时乙烯基双键转化率为97.9%,以5%2羟-基-2-甲基苯丙酮(商品名Darocure 1173)为引发剂、光照时间300 s时乙烯基双键转化率达97.6%;固化膜具有很好的柔韧性、耐冲击强度及附着力,具有较好的硬度及耐酸、耐碱、耐盐、耐水性。 相似文献
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研究了国立特级松香树脂酸乙烯酯的组成与各组份的分子结构。结果表明国产特级松香树酸乙烯酯的主要成分是枞酸乙烯酯,长叶松酸乙烯酯和去氢枞酸乙烯酯,三者间重量比为13:3:2,其连续在羧基上的乙烯基在核磁共振谱图中呈现为很好的ABX系统。 相似文献