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1.
2.
猪原始生殖嵴细胞(PGCs)建系因素的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
从五指山猪(WSZP)近交系第8~13代培育群中,先后选用21头5~10月龄青年母猪,分别于授精后25~30d采集胎儿106个,进行原始生殖嵴(PGCs)细胞分离、培养等建系技术研究。以DMEM F10(1:1)为基础培养液,按添加或不添加生长因子,将培养液分为A、B、C3种,并以STO细胞作饲养层,在38℃、5.0%CO2和湿润的气相中进行培养建系。结果获得胚胎生殖嵴细胞(EG)细胞系6个细胞株,其中1个EG细胞株传至11代、2个传至5代、1个传至4代、2个传至3代冻存。并进行了AKP染色、体外分化、冷冻-解冻复苏和嵌合体制作等鉴定研究。研究发现:不同胚龄对EG细胞建系具有一定影响,不同培养液对EG细胞建系效果不同,STO细胞饲养层的质量是建株、传代、冷冻-解冻复苏的关键因素之一。EG细胞系的初步建立,为今后筛选进入种系的EG细胞系、实施体外基因操作提供了可能。 相似文献
3.
山羊孤雌胚胎的体外培养 总被引:2,自引:2,他引:2
系统地研究了培养液微滴的大小、培养液体系及血清浓度对山羊孤雌胚胎早期体外发育的影响。结果表明,培养液微滴以较大体积(200~500μL)的培养效果较好;在3种培养液中,添加10%的NGS对山羊孤雌胚胎的体外发育效果较好,囊胚率分别可达62.79%(81/129)、53.52%(38/71)、13.64%(12/88);mCRlaa组囊胚发育率和囊胚细胞数显著低于SOFaa组和CRlaa组,SOFaa组优于CRlaa组,尽管SOFaa组和CRlaa组间无显著差异。在本试验条件下,以SOFaa培养液,山羊孤雌胚胎体外培养72h时加入10%的NGs,500μL微滴培养,其发育效果较好,囊胚率可达62.79%。 相似文献
4.
小鼠卵母细胞体外受精后通过比较4种培养液(M16、mCZB、HTF、mCZB*)对小鼠受精后胚胎发育的影响,以期建立最优的体外受精培养液系统。结果表明:受精卵在mCZB*、M16、mCZB、HTF培养液中2-4细胞发育率分别为60.26%、50.00%、48.72%和52.78%。mCZB*比其他3种培养液效果显著(P<0.05),其他3个培养液之间差异不显著(P>0.05)。在mCZB*、M16、mCZB、HTF培养液中囊胚发育率分别为44.37%、27.03%、26.28%和22.22%,各培养液处理组之间差异显著(P<0.05)。本试验提示mCZB*为小鼠体外受精胚胎发育的最佳培养液。 相似文献
5.
2010年11月江苏省连云港市东海县某雪山鸡养殖场。饲养127日龄雪山鸡15000只发病,病鸡体温升高达43℃以上,一改往日的活跃现象,表现为精神沉郁,食欲减退或废绝,行走缓慢无力,有的单独卧于墙角,闭目似睡,羽毛松乱,双翅下垂,缩头曲颈,渴欲增强,流眼泪,结膜发炎,嗉囊积满食物,口及鼻孔有白色气泡样粘液,呼吸困难,经常摇头,有的病鸡可见张口呼吸,后可见明显的肛门羽毛运动。排出腥臭的绿色稀粪,有时排出白色稀粪,粪便中含有 相似文献
6.
以糙米为原料,在单因素试验基础上,利用Box-Behnken响应曲面法确定不同浓度金属离子及生长素对发芽糙米中多肽富集量的工艺研究。结果表明,最佳培养液组分为NaCl 3.61 mmol/L,CaCl_2 21.63 mmol/L,MnSO_41.54 mmol/L,GA_3 41.37μmol/L,在此条件下培养的发芽糙米中多肽质量分数达到8.19 mg/g,分别是对照和原料糙米的2.21(3.72 mg/g)倍和2.57(3.19 mg/g)倍。 相似文献
7.
不同培养液中3种藓类光合色素含量比较 总被引:3,自引:0,他引:3
光合色素是客观反映植物利用光照能力的一类重要指标,往往可以作为判断植物光合生理能力、反映环境胁迫状况的重要指标[1-3]. 相似文献
8.
荚膜红假单胞菌应用型扩大培养液的优化试验 总被引:4,自引:0,他引:4
采用正交设计试验,探讨基础营养培育液中酯酸钠,酵母膏,蛋白胨等5种成分对荚膜红假单胞菌(Rhodopseudomona capsulata)生长繁殖的影响,优化应用型扩大培养液配方,结果表明,醋酸钠和酵膏对荚膜红假单胞菌生长繁殖具有显著的影响,荚膜红假单胞菌应用型扩大培养液可为:在1L的养殖水体中添加6g醋酸钠和0.1g酵母膏。 相似文献
9.
不同培养液及不同培养时间对犬卵母细胞体外成熟的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
试验采集犬卵巢,用切割法回收卵泡中的卵母细胞,选取胞质均匀、2层或2层以上颗粒细胞、直径≥110μm的卵母细胞移入不同的培养液中:(A)M199+10%FBS+0.5μg/mL FSH+10 IU/mL hCG,(B)M199+0.1%PVA进行体外成熟培养。在培养不同时间(0,48,72 h)用1%醋酸地衣红染色,在显微镜下观察卵母细胞核成熟情况,探索适宜犬卵母细胞体外成熟的培养体系。结果表明:卵母细胞在A液中培养48 h MII期比例(7.84%)高于B液中的比例(P<0.01);在培养72 h MII期比例也是A液中(8.00%)高于B液,虽然二者差异不显著(P>0.05),但72 h卵母细胞退化比例高于48 h(P<0.01)。因此培养液中添加FBS,FSH和hCG有利于犬卵母细胞体外成熟,且在此培养液中培养48 h为最佳成熟时间。 相似文献
10.