冰灯玉露的组织培养与快速繁殖技术研究

以冰灯玉露为试材,研究其组培快繁技术,结果表明:初代培养阶段以MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳。快速繁殖阶段以MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+30 g/L蔗糖最适宜,既有利于芽苗增殖,又有利于芽苗长高。生根培养用1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 2 mg/L,10~15 d内可长出2~3条根。     

冰灯玉露松散型胚性愈伤组织的诱导方法

为了获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织,采用冰灯玉露组培苗叶片为外植体,在含有不同激素的培养基上,通过不同的继代培养,从中找到诱导出松散型胚性愈伤组织的最适条件。结果显示,在1/2 MS+2 mg·L~(-1) 2,4-D+20 g·L~(-1)蔗糖的培养基上可以诱导出松软的愈伤组织。再将这些松软的愈伤组织转接到MS+1 mg·L~(-1) BA+0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上,经过3~5次继代培养,继代培养时选择质地较硬、结构松散的愈伤组织进行转移,最终获得结构松散的愈伤组织。再将这些松散型愈伤组织在MS+2 mg·L~(-1) BA+0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上继续培养,经过2~3次继代培养即可获得冰灯玉露松散型胚性愈伤组织。该试验结果可为冰灯玉露离体诱变育种及其相关的科学研究提供良好的试材。     

影响冰灯玉露组培苗形态建成因子的研究

为了获得正常形态的冰灯玉露组培移栽苗,以冰灯玉露再生苗为外植体,采用含有不同激素的培养基、不同的培养温度及光照强度等方法,以找到适宜的促成其组培苗正常形态建成的培养条件。结果显示,采用MS+0.25 mg·L-1 BA培养基,在20℃的培养温度、3 000 lx的光照强度、24 h连续光照条件下,可以获得生长形态正常(与品种特性相一致)的组培苗。在此条件下,可以减少组培快繁中冰灯玉露畸形苗的产生,同时也会缩短冰灯玉露组培苗移栽成苗的时间。     

冰灯玉露离体诱变技术

为了获得冰灯玉露新品种,采用冰灯玉露松散型胚性愈伤组织为诱变试材,采用浸泡法和在培养基中加入诱变剂的方法进行离体诱变。通过采用不同浓度EMS和不同处理时间,找到愈伤组织半致死剂量的EMS使用浓度和时间,并在此条件下对冰灯玉露松散型胚性愈伤组织进行离体诱变,获得形态变化的突变体。结果显示,采用在培养基中加入0.1%EMS处理4 d可以获得理想的半致死效果。以此条件处理冰灯玉露愈伤组织,通过再生培养可以获得1.5%的形态变异的个体,这些个体的遗传变异情况有待进一步检测。     

跟着月份去旅游

一月——吉林黑龙江寒冬腊月,在哈尔滨的大街小巷,都可以看到大大小小各种美丽的冰雕冰灯,每年1月5日至2月5日哈尔滨都会举办冰雪节。此外,吉林的"雾凇"也是这个季节不容错过的奇观。二月——海南     

隆冬旅游佳处多

朔风怒号的寒冬，并不如你想象的那般萧瑟、荒凉。祖国之大，即便隆冬仍有春之曲在迎候着你。     

生长调节剂对多肉冰灯玉露叶插繁殖的影响

为提高冰灯玉露的繁殖效率,采用叶插繁殖的方法,外用不同种类的生长调节剂NAA和IBA,分别设5个浓度处理(0,15,25,50和100 mg·L-1),研究不同种类和浓度生长调节剂对冰灯玉露叶插繁殖的影响,分别测定不同生长调节剂处理下冰灯玉露叶插的存活率、出芽数、出芽率、生根数、生根率及总根长等指标。结果表明,不同种类和浓度的生长调节剂处理冰灯玉露叶插的存活率无显著差异(P>0.05),但在出芽数、出芽率、生根数、生根率及总根长方面存在显著差异(P<0.05),且随着浓度的升高,呈先增后减的趋势。其中分别以NAA和IBA为15 mg·L-1处理的存活率、出芽数、出芽率、生根数、生根率及总根长效果最佳,可作为冰灯玉露叶插繁殖的最优生长调节剂使用浓度。     

冰灯玉露体细胞胚诱导及其形态学和解剖学分析

以多肉冰灯玉露(Haworthia cooperivar)叶片为外植体,诱导、增殖胚性愈伤组织和植株再生;用Spurr树脂包埋组织切片技术对颗粒状的胚性愈伤组织进行形态学和组织结构特征进行研究。结果表明,外植体在改良的MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA培养基上可诱导出淡黄色、颗粒状的胚性愈伤组织,其诱导率高达66.7%。胚性愈伤组织在MMS+1.5 mg/L 6-BA+0.4 mg/L IAA培养基上增殖效果最佳,其净增殖量高达14.73 g。胚性愈伤组织上分化的胚状体为乳白色球形或心形结构,由细胞核大、胞质浓密、内含淀粉颗粒的、分裂旺盛特征的细胞构成。内部的胚性愈伤组织呈螺旋状或椭圆形。这些愈伤组织在添加0.1～0.2 mg/L IAA的MMS培养基上进一步发育形成体细胞胚,并在愈伤组织表面分化形成完整的丛生小植物体,体细胞胚在MMS+0.1 mg/L IAA培养基上再生形成根系粗壮的完整的小苗。小苗经驯化后移栽,成活率达100%。该研究为冰灯玉露快速繁殖与分子育种提供了技术支撑。     

激素对冰灯玉露不定芽和不定根分化的影响

为了建立冰灯玉露组培快繁体系,以冰晶玉露的叶片为外植体,在含有不同激素的培养基上进行了不定芽诱导、茎的伸长培养和不定根的诱导。结果显示:在MS+BA 1mg·L~(-1)+IAA 0.5mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)分化培养基上培养60 d后,可以100%诱导出不定芽,每株产生的不定芽数量为30个;在MS+BA 0.25 mg·L~(-1)+IAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)茎伸长培养基上培养30 d后,茎长的最高,茎平均长度为3.4 cm;在MS+NAA 0.2mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)的生根培养基上培养30 d后,生根率100%,单株平均生根数最高(6.4个),根系粗壮(平均根长2.4 cm)。