福建“百厅万人”植树活动启动

春光明媚。位于福州北峰的福建省宦溪义务植树基地红旗飘扬．700名驻榕部队官兵和200多名省林业厅干部，种下了3000多株福建含笑、中华杜英、乳源木莲等乔木和2000株灌木，启动了福建今年的“百厅万人”义务植树活动。根据活动安排，省级和各设区市分别在所在地开展“百厅万人”植树活动。     

乳源县烟叶高质量发展现状及对策

本文调查了2019—2021年乳源县烟叶发展现状，分析了乳源县烟叶高质量发展面临的挑战，并从规划布局、工作方向层面提出了乳源县烟叶高质量发展措施，以期为促进乳源县烟叶产业可持续发展提供参考。     

山区鱼病防治普遍遭遇“人财荒”

山区也有渔业，却极少有鱼病诊听，山区鱼虾“看病难”。鱼生病了怎么办？近日，《海洋与渔业》记者在粤北山区走访时发现，广东省乳源县专门成立了非营利性的鱼病诊所，改变了渔民以往无处看鱼病的状况。然而，目前山区鱼病防治仍普遍面临严重的“人财荒”局面，鱼病诊所生存状况堪忧。     

广东郁南51年生灰木莲生长研究

研究以广东省郁南林场大东坑工区内 51 年生灰木莲 Manglietia conifera 为研究对象，对灰木莲树高、胸径、材积、树干通直度、侧枝生长习性等指标进行调查和分析。结果表明：51 年生灰木莲生长良好，胸径平均为 44.28 cm，最大为 79.60 cm，树高平均为 20.79 m，最高为 27.00 m，单株材积平均为 1.48 m3，最高为 3.65 m3。可见，灰木莲引种在广东郁南适应性强，能够生长良好，具有生长速度快，树干通直，自然整枝好等特点，是该地区可以推广种植和培育大径材的优良树种。     

乳源金黄色葡萄球菌生物被膜形成能力及多位点序列分型分析

试验以55株乳源金黄色葡萄球菌为研究对象,通过结晶紫染色法分析其生物被膜形成能力,应用PCR技术检测乳源金黄色葡萄球菌的所携带的耐药基因和生物被膜形成相关基因。结果表明,55株金黄色葡萄球菌中34株生物被膜形成能力较强,17株生物被膜形成能力较弱,4株无生物被膜形成能力;55株细菌中17株(31%)携带mec A耐药基因,17株金黄色葡萄球菌分为9个ST型,均属于已发现的ST型,其中ST97和ST398为优势株。上述来源相近的金黄色葡萄球菌分型后,基本位于ST97和ST98两个大簇,说明该地区引起奶牛乳房炎的细菌型别相对较集中。生物被膜相关基因Ica A、Ica D、Ica R、Eno、Atl、aap、Bap和sig B基因的检出率分别为44%、36%、27%、89%、60%、42%、18%和25%。研究表明,乳源金黄色葡萄球菌的生物被膜形成能力较强,生物被膜形成能力较强的菌株均携带多个生物被膜形成相关基因,说明生物被膜的形成过程可能是受多个基因共同调节。     

灰木莲叶片解剖结构与光合特性的关系研究

研究探讨了灰木莲(Magnolia sumatrana var. glauca Blume Figlar&Noot.)叶片发育过程中净光合速率与叶面积变化以及叶片解剖特性之间的关系。在灰木莲中,叶肉细胞在叶面积基础上,面向细胞间空气空间的表面积(SME)在全叶面积扩张(FLE)时已经相当大。然而,叶绿体在叶面积基础上面向细胞间空气空间的表面积(S_c),以及叶面积基础上的叶绿素和加氧酶含量在FLE后15～40 d达到最大值。在灰木莲中,内部CO₂转移电导(g_i)在FLE后10 d略有增加,但在后期下降。g_i对光合作用的限制在FLE时仅约占10%,但在FLE后约40 d增加至约30%。FLE后的较大g_i限制可能是由于叶肉细胞壁厚度和每个叶绿体表面积的加氧酶含量增加,导致叶绿体中CO₂浓度降低。这些结果明确表明：(1)在灰木莲中,叶绿体的发育速度较慢,相对于叶肉细胞的扩增,在FLE后仍持续进行;(2)FLE后,灰木莲叶片的光合作用明显受到g_i<...     

灰木莲大树移植技术

灰木莲(Manglietia glauca)一年四季均可移植,最佳为早春。ABT生根粉对灰木莲大树移植无显著作用。     

动物营养学中的乳源性生长因子的研究进展

未知生长因子（Ｕｎｋｎｏｗｎ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒｓ,ＵＧＦ）是指某些饲料中存在的成分尚未查明但饲喂后不同畜禽及对其不同生长阶段有积极作用的物质（陆克文等,１９９９;马玉敏等,２０００）。这些物质的作用主要包括促进动物生长、增加抗病力、提高饲料的转化率、产蛋率、孵化率和成活率等等（马玉敏等,２０００）。因这类物质的成分结构、理化性质及其促生长机理尚未清楚,有待进一步深入研究和认识,所以营养学家们称其为未知因子或未鉴定生长因子。 自２０世纪２０年代未知生长因子被命名后,随着科学技术的发展,研究发现,并非所有的常规饲料都含有生长因子,因为某些常规日粮基本上可以由纯养分日粮代替,而鱼粉、发酵产物和动物乳则不然。为此,根据当代科技水平通常将未知生长因子分为三类：（１）发酵产物生长因子——酒糟、抗生素发酵液及其残渣中的未知生长因子;（２）草类和乳源性生长因子——鲜草、苜蓿草粉、动物乳中的未知生长因子;（３）鱼粉生长因子——鱼粉、鱼汁中的未知生长因子。这些生长因子受到了人们极大关注,特别是乳源性生长因子和鱼粉生长因子（马玉敏等,２０００）。     

濒危植物华木莲的遗传多样性研究

利用RAPD分子标记对濒危植物华木莲(Sinomanglietia glauca Z．X．Yu et Q．Y．Zheng)的19个天然群体进行遗传多样性分析,13条引物共扩增出171个位点,平均每条引物13．2个,其中多态性位点91个,占总位点数的53．22％。分析结果表明：华木莲居群在遗传距离为0．205处可分为三大类,玉金山居群为一类,模式标本树周围居群为一类,模式标本树对面山上的其余居群为一类。19个居群之间的遗传相似性指数介于0．7000～0．9389之间,遗传距离值介于0．0931～0．3808之间,平均观察等位基因数与平均有效等位基因数分别为1．5444和1．3134,平均基因多样度和平均Shannon信息指数分别为0．1847和0．2782。华木莲自然居群的遗传多样性水平低于一般物种,与其它濒危植物相比,低于观光木、北美鹅掌楸及鹅掌楸,高于版纳青梅,可能与水杉相当而高于银杉。其居群间的分化可能主要受环境因子选择和基因流阻隔的影响,生境破坏严重与其自身的生物生态学特性可能是导致华木莲陷入濒危状态的主要原因。应对华木莲现有生境进行保护,并通过人工促进天然更新,扩大现有居群,提高遗传多样性,并开展迁地保护。