复凝聚法制备甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微囊

以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)为芯材,以明胶和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备了甲维盐微囊。用紫外分光光度计分析了甲维盐的质量分数,甲维盐的紫外最大吸收峰为243 nm,其浓度对吸光度值的线性回归方程为Y＝45.84x＋0.005 2。研究了不同壁材浓度和不同芯壁材比例对甲维盐微囊载药量、包封率和粒径大小的影响规律。结果表明,复凝聚法制备的甲维盐微囊包封率在62%左右,甲维盐微囊质量与芯壁材比例和壁材浓度有关,合适的壁材浓度以及合适的芯壁材比例有利于提高微囊质量。     

一种兽用地美硝唑预混剂的制备及稳定性研究

以地美硝唑为主成分原料,以聚乙二醇6000、倍他环糊精作为主成分的助溶剂,地美硝唑和辅料经过过筛、混合后进行粉碎制得地美硝唑预混剂。该配方的组合为：质量比M（地美硝唑）:M（倍他环糊精）:M(聚乙二醇6000)=2:2:6。研究表明地美硝唑预混剂的溶解度良好,溶解度可达8.0%;按地美硝唑预混剂的质量标准要求检测,合格。该配方组合可以同时实现药物的饮水和拌料给药。在密闭条件下保存,长期试验2年,产品的性状和外观几乎没有改变;地美硝唑含量从初始的100.1%下降至97.5%,有效成分含量下降幅度未超过地美硝唑标示量百分含量的10%。产品质量稳定,符合兽药典的要求。地美硝唑预混剂的配方合理、生产操作简单,产品24个月质量稳定,有效期可暂定为24个月。     

一种兽用阿苯达唑伊维菌素粉的制备及稳定性研究

以阿苯达唑、伊维菌素为主原料，十二烷基硫酸钠为润湿剂，倍他环糊精、聚乙二醇6000为助溶剂，主原料与辅料经过混合、研磨粉碎制得阿苯达唑伊维菌素粉。配方组合为质量比M（阿苯达唑）:M（伊维菌素）:M（十二烷基硫酸钠）:M（倍他环糊精）:聚乙二醇6000=10:0.2:8:20:61.8。考察制得的阿苯达唑伊维菌素粉水中分散性良好，符合干混悬剂的沉降体积比要求，按阿苯达唑伊维菌素粉的质量标准检测为合格，低含量的伊维菌素含量均匀度符合要求，可以实现难溶性药物阿苯达唑的拌料和饮水给药。密闭保存，长期试验24个月，性状、外观几乎无改变；干燥失重由2.4%升高至2.6%；阿苯达唑含量由99.2%下降至97.3%；伊维菌素含量由100.2%下降至97.0%，含量下降不超过药物标示量百分含量的10%，符合规定。该阿苯达唑伊维菌素粉配方组成合理，工艺简单科学、操作简便，产品质量合格且稳定，有效期暂定为2年。