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自1995年起,美国加州沿海各地发现著名礼仪树种-栎树(橡树),出现了猝死现象。此后其他一些地方也陆续发现多种植物受到同一种病原菌(Phytophthora ramorum)的感染。目前的研究表明,该病可引起栎树树干溃疡和叶片枯死,进而使寄主植物短时间内死亡。其病原菌可随感病叶片、幼枝、植物苗木(主要是杜鹃和茶属植物)和普通观赏植物进行传播扩散,且植物受到感染后没有有效的防治方法。 相似文献
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随着生物基因组研究工作的开展,生物技术进入大发展的新时期,同时生物技术产业迅速崛起,转基因技术正在领导一场新的农业科技革命,成为国际市场竞争的第二个热点领域. 相似文献
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[目的]应对出口水产品国外技术贸易壁垒,建立一种能被国际上普遍接受的进出口水产品中斑点叉尾鮰物种真伪鉴定方法,该方法也有助于我国水产品行业商业欺诈认定裁决工作。[方法]采用酚-氯仿抽提法提取水产品中基因组DNA,利用自行设计的引物D-loop F/D-loopR,对斑点叉尾鮰及大口鲇、革胡子鲶、鲤和鲫等物种的线粒体DNA D-loop和COⅠ区进行PCR扩增测序比对,根据斑点叉尾鮰物种D-loop区的序列寻找其特异性酶切位点,对D-loop区进行酶切鉴定。[结果]]建立的DNA提取技术可以满足水产品中线粒体D-loop扩增的要求,斑点叉尾鮰D-loop对应的最佳退火温度为54.8℃,其在D-loop序列的200 bp处有一特异性酶切位点EcoRⅠ。[结论]建立的斑点叉尾鮰产品中DNA提取、扩增技术及EcoRⅠ特异性酶切图谱方法,不需测序就能够将斑点叉尾鮰与其他近似物种区分开来,该方法适于进出口水产品贸易中斑点叉尾鮰产品的物种真伪鉴定。 相似文献
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柑橘溃疡病菌免疫荧光检测技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选取不同浓度的柑橘溃疡病菌SOB培养液,利用载玻片进行固定、封闭、抗体结合、免疫荧光标记及荧光强度检测,以探讨免疫荧光检测技术在柑橘溃疡病菌快速检测方面的应用。结果表明,30℃下用BSA封闭2h,30℃下抗体结合1 h,荧光抗体浓度为4μg/mL,室温放置40 m in后,在荧光显微镜下可以清楚看到绿色的柑橘溃疡病菌体。该方法操作简便,检测过程仅需4 h,抗原抗体反应特异性极强,检测灵敏度可达103cfu/mL。 相似文献
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柑橘溃疡病菌免疫荧光和生物学检测技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究通过对7个不同柑橘品种的离体叶片接种及致病性观察筛选出了柑橘溃疡病菌敏感寄主材料,并建立了柑橘溃疡病菌的生物学检测方法;还初次尝试建立了一种简便易行的柑橘溃疡病菌免疫荧光快速鉴定方法。柑橘离体叶片接种实验结果表明:福本、红肉脐橙、纽荷尔和枳壳对柑橘溃疡病菌表现出一定的感病性,而粗柠檬和邓肯葡萄柚未表现出明显感病迹象,反而出现了坏死性应激反应。免疫荧光试验结果显示:浓度为10^3cfu/mL的菌液在30℃下用BSA封闭2h,30℃下抗体结合1h,荧光抗体浓度为4μg,/mL,室温放置40min后镜检,就可以在荧光显微镜下清晰地看到绿色的柑橘溃疡病菌体,而用该方法检测不到水稻白叶枯病菌。用免疫荧光抗体检测柑橘溃疡病菌操作简便,仅需一台荧光显微镜,整个检测过程仅需要4h。 相似文献
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光学显微镜和电子显微镜观察发现,感染桃缩叶病的碧桃叶片的厚度,细胞的层数和细胞的直径都大于健康叶片;感病叶片的栅栏组织随症状发展而消失;叶肉细胞内的叶绿体数明显减少,并且有的细胞内则无叶绿体,表现症状的叶肉均有菌丝的分布。以上结果表明桃缩叶病引起的畸形主要是由于叶肉细胞不规律增殖造成,叶绿体的减少消失是病叶失绿的直接原因,这些病变都与菌丝的扩展密切相关。 相似文献
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湖北柑橘溃疡病菌的PCR鉴定及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
选用引物JYF5/JYR5对湖北疑似柑橘溃疡病标本进行了PCR鉴定和确证,同时改进了DNA抽提方法,优化了PCR条件,并与南京柑橘溃疡病菌株进行分子克隆比较.结果表明,南京菌株NJ-XC分离物扩增片段与Silva等报道的相应序列相似性为99%(411/413);湖北标本菌株HB-X0扩增片段与报道的相应序列相似性为100%(413/413),二者存在一定的差异.此外发现引物JYF5/JYR5能扩增叶表的根癌土壤杆菌,其片段大小为575bp. 相似文献