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以白及愈伤组织为试材,采用与内生真菌共培养的方法,研究了该过程中白及愈伤组织、内生菌生长速率及4种主要次生代谢含量的变化,以期为白及内生菌在药用成分的开发利用提供参考依据.结果 表明:7株受试真菌菌株与白及愈伤组织分别共培养3、6d时均表现出高于真菌单培养形成的菌面积,共培养9d时各组愈伤增值率显著低于对照(CK)组;1株受试内生真菌生长缓慢,在共培养与单独培养3、6、9d均具有相近菌面积.进一步对8株内生真菌共培养处理下的白及次生代谢产物含量检测发现,不同内生真菌对dactylorhin A、1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯、4-甲氧基-9,10-二氢菲-2,7-二醇、对羟基苯甲醇的积累趋势具有不同影响,主要呈现出3种累积趋势. 相似文献
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大叶龙茶解剖学、肌动蛋白基因及分子标记的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
大叶龙茶是来源于江西修水茶科所宁州群体茶园中一株自然突变体形成的大叶并无蕾无性繁殖新品种。对大叶龙茶及其母株的成熟叶片和不同时期的芽进行石蜡切片研究表明,大叶龙茶叶片栅栏组织细胞较长、海绵组织层数增加;大叶龙茶无蕾的原因是由于所有的芽始终保持营养芽的状态所致。首次克隆了茶树3个肌动蛋白基因片段(CS-ACT1,CS-ACT2,CS-ACT3),且都编码225个氨基酸,大叶龙茶与母株及500个BlastX分析获得的肌动蛋白序列在保守结构域F、G、H区有相应的四个氨基酸不同。对大叶龙茶及其母株进行AFLP分析表明,大叶龙茶总带数比母株少,并出现一部分特有带;利用EST-SSR分子标记技术对大叶龙茶及其它常见品种进行研究,表明大叶龙茶等4个修水品种与龙井43有相似的遗传基础。 相似文献
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以禺毛茛叶片DNA为模板,采用正交试验设计,以10×Buffer、Mg2+、dNTP和引物4种因素3个水平,对禺毛茛SRAP反应体系进行研究,并比较了不同浓度模板DNA、Taq酶用量对扩增效果的影响,建立了禺毛茛的SRAP最佳反应体系.结果表明,禺毛茛SRAP-PCR最佳反应体系为:20 μl反应体系中,10×Buffer 2.5 μl,25 mmol/L Mg2+ 2.5 μl,2 mmol/L dNTPs 1.5 μl,5 μmol/L引物1.0 μl,模板量为100~200 ng,Taq酶0.5 U.运用该体系对10份禺毛茛进行验证,证明该体系稳定可靠,并从100个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的36个引物组合.这一优化的体系及多态性引物组合为利用SRAP标记技术进行毛茛属植物分子遗传学研究提供了科学依据. 相似文献
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自然突变株系—大叶龙茶酯酶同工酶及RAPD分析 总被引:3,自引:0,他引:3
无蕾大叶龙茶是来源于修水茶科所宁州群体品种茶园中一株自然突变体形成的无性繁殖株系.于1992年5月发现[1].经过9年的扦插和栽培观察表明,其性状稳定,变异表现在叶大,约为母体的2倍,叶上端背卷呈360°,形似龙尾,叶片周缘及上部极薄,基部和中部肥厚,是制乌龙茶的上等原料,故得名"大叶龙"茶.而且这一自然突变体经过近9年栽培比较,无论是1年生或8年生的扦插植株,或是经不同地域移栽实验,或进行正反嫁接实验,均证明母株小叶、有蕾,而突变体-大叶龙均是叶大并从未发现有花蕾形成,说明这一自然突变是有一定的遗传物质基础.众所周知,无蕾可提供茶叶一个优质高产的生理基础,无蕾大叶龙茶无疑是一个茶树高产优质育种中极其罕见的种质资源.由于其母体尚在,这对茶树育种研究及植物发育研究均有重要意义.本文就酯酶同工酶及RAPD技术探讨突变体(大叶龙)及母株(宁州群体种)特异性分子标记,以分析大叶龙的变异分子基础. 相似文献
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寒露风对泾县双晚的影响及防御对策 总被引:1,自引:0,他引:1
寒露风是南方晚稻生育期的主要气象灾害之一。2010、2011年连续两年,泾县的双晚都遭遇了寒露风的为害,致使水稻减产,生产效益降低? 相似文献
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石油贸易一直是中沙两国贸易的重要部分,"一带一路"战略的提出与推进,为进一步深化两国石油贸易合作提供了机遇。在此背景下,对影响中沙两国石油贸易发展的因素进行理论和实证研究,结果表明油价的变动对两国石油贸易量的影响最大、中国经济和对原油需求的持续增长也显著影响两国的石油贸易量、"一带一路"战略将逐步发挥效果。据此,针对性的提出了促进中沙石油贸易发展的对策建议。 相似文献
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