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1.
配料混合试验的设计和分析 总被引:2,自引:0,他引:2
莫惠栋 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2004,25(1):1-4
系统地介绍了配料混合试验的基本概念.指出了混合试验与常规因子试验的区别。提出配料混合试验的3种设计,即顶点和边界点设计、矩心设计和极顶设计。以2个实例演示了混合试验资料的统计方法,包括回归和方差分析.驻点分析和等值线分析。 相似文献
2.
介绍了不确定度理论及其评定方法,结合车辆碰撞事故的具体特点,给出了基于能量守恒的车速计算表达式.通过选择适当的输入参数作为不确定因子,分别计算各分量等效速度标准不确定度.考虑不确定度累积和传播,得到车速输出结果的合成标准不确定度和展伸不确定度,以此检验事故再现结果的准确程度.通过具体事故案例的分析计算和计算机检验,验证该方法的适用性. 相似文献
3.
AIM: To study the effect and mechanism of all-trans retinoic acid (atRA) on neural stem cell (NSCs) proliferation and differentiation from new born Sprague-Dawley rat striatum. METHODS: NSCs were isolated from the brains of new born Sprague-Dawley rat striatum, and the features of cells were characterized by immunofluorescence staining. The effects of different culture medium on cell cycle distribution and proliferation of NSCs were determined by flow cytometry (FCM). The effects of atRA on differentiation of NSCs were determined by immunofluorescence staining and classified count of differentiated cells. RESULTS: FCM assay indicated that atRA inhibited the proliferation of NSCs. The percentage of cells in G0/G1 phase in atRA treatment group was significantly higher than that in control, and the proliferation index (PI) was significantly low. The percentage of neurons differentiated from NSCs in atRA group was 2.5 times of the control group after induced by adding 10% FCS in culture medium. CONCLUSION: atRA counteracts the effects of bFGF on the promotion of mitosis and inhibition of differentiation of NSCs. atRA also promotes NSCs to differentiate into neurons in vitro. 相似文献
4.
5.
RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。 相似文献
6.
REN Hong-bo LI Zhao-shen XU Guo-ming TU Zheng-xing JIA Yi-tao SHI Xin-gang GONG Yan-fang 《园艺学报》2003,19(7):923-926
AIM:To investigate the role of p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) signaling pathway in the Kupffer cells (KCs) production of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-α(TNF-α) and interleukin-1β(IL-1β), in severe acute pancreatitis (SAP) rats.METHODS:Sprague-Dwaley rats were randomized into three groups:①sham operation rats, ②SAP rats, ③SAP rats given the p38 MAPK inhibitor CNI-1493(10 mg/kg, iv). The SAP model was induced by the bili-pancreatic duct infusion with 5% sterile soduim taurocholate solution. Rats from each group were killed at 12 h after sham operation or SAP and Kupffer cells (KCs) were isolated. The mRNA expressions of TNF-α and IL-1β (by quantitative real-time RT-PCR) and p38 MAPK activity (by Western blot analysis) in KCs were examined. The levels of TNF-α and IL-1β in plasma were determined by ELISA.RESULTS:There was a significant acvitation of p38 MAPK in KCs harvested from SAP rats than those from sham operation rats. SAP also promoted the mRNA expressions of TNF-α and IL-1β in KCs and the plasma levels of TNF-α and IL-1β. These events were significantly inhibited by treatment with CNI-1493.CONCLUSIONS:p38 MAPK activation is one important aspect of the signaling events that may mediate the KCs production of pro-inflammatory cytokines, TNF-α and IL-1β, in SAP rats. The inhibition of the p38 MAPK may be a potential target in the prevention and treatment of SAP. 相似文献
7.
采用均匀设计法优化红汁乳菇液体深层发酵培养基。结果表明,最佳培养基配方是:蔗糖34g]L,废糖蜜13mL/L,麸皮36g/L,玉米粗粉20g/L,KH2PO43g/L,菌丝体最大生物量达18.087g/L。 相似文献
8.
对新生荷斯坦犊牛心脏左心室的结构进行了观测。结果 :左心室内肉柱多集中在两乳头肌下部至心尖的中隔面上 ,心室侧壁上也有肉柱 ,主动脉半月瓣结的出现率为 61 5 4% ;流入道、流出道长度分别为 ( 6 84± 0 5 7)cm和 ( 7 41± 0 61)cm ;左心室侧壁和室间隔厚度分别为 ( 1 14± 0 14 )cm和 ( 1 41± 0 15 )cm ;左房室口和主动脉口周径分别为 ( 5 11± 0 76)cm和 ( 4 2 9± 0 60 )cm。 相似文献
9.
10.
H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对高致病力禽流感病毒攻击的免疫保护 总被引:5,自引:0,他引:5
对H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5的免疫效果进行了研究。pCAGGoptiHA5分别以100和10μg剂量一次或两次免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后4周以同样剂量和途径进行第二次免疫,一次免疫后4周、两次免疫后2周分别用100LD50的HPAIV A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)鼻腔途径进行攻击,观察发病与死亡情况,分别于攻毒后第3、5、7天采集喉头及泄殖腔拭子进行病毒分离、滴定检测排毒情况,同时检测免疫后、攻毒前及攻毒后血清HI抗体、NT抗体以及AGP抗体的动态变化。结果,100μg pCAGGoptiHA5一次免疫、100μg pCAGGoptiHA5两次免疫以及10μg pCAGGoptiHA5两次免疫均可对免疫鸡形成100%完全保护(不发病、不致死、不排毒),10μg剂量pCAGGoptiHA5一次免疫可对免疫鸡形成100%的保护(不发病、不致死),结果表明,pCAGGoptiHA5作为疫苗效果良好、成本低廉,有望成为预防H5亚型高致病力禽流感的高效、安全新型基因工程疫苗。 相似文献