排序方式: 共有89条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
落叶松体细胞胚胎发生过程中DNA甲基化模式变化分析 总被引:2,自引:1,他引:2
通过MSAP技术检测落叶松体细胞胚胎发生过程中的DNA甲基化模式变化发现,体细胞胚胎发生的14个时期中,5'-CCGG-3'序列的胞嘧啶上发生重新甲基化事件最多在ABA诱导后的0.5~6h,最少在5~7d的早期单胚阶段;而去甲基化事件发生最多的是5~7d的早期单胚阶段,最少在14~21d的中期单胚到晚期单胚阶段.与原胚... 相似文献
2.
中间锦鸡儿fad2基因克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase 2)在油酸中引第二个双键生成亚油酸,是负责植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键酶.本研究采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,以中间锦鸡儿未成熟种子为材料,克隆了三个fad2基因(分别命名为fad2-2A、fad2-1A和fad2-1B).将这三个基因与汪阳东从中间锦鸡儿枝叶中克隆的fad2-2B(CaFAD2基因,GenBank登录号AY957394)一起进行了序列比对和分析.序列同源性比较结果表明,fad2-1A与fad2-1B同源性很高,fad2-1A编码的前283个氨基酸与fad2-1B的同源性高达98.9%,fad2-2B与fad2-1A的氨基酸序列同源性最低,只有64.7%.这四个基因的成功克隆,为进一步研究基因分工、调控方式打下了基础,为实现对锦鸡儿属植物脂肪酸成分直接、精确调控提供了保证,也是从一个物种中克隆四个fad2基因的第一次报道. 相似文献
3.
以银中杨三倍体无性系带芽茎段为外植体,通过芽生芽途径建立了三倍体无性系组织培养转基因再生系统。筛选出不同阶段最佳培养基与激素浓度分别为:(1)初代培养阶段:1/2MS+TDZ0.02mg/L+NAA0.05mg/L,外植体接种10d后腋芽萌发,30d后腋芽的萌发率可达96%,芽平均长度为6.0cm;(2)继代培养阶段:MS+BA0.05mg/L+NAA0.02mg/L,接种30d后分化率可达100%,茎高为3.5cm,60d后茎高达7.0cm;(3)生根培养阶段:1/2MS+NAA0.05mg/L+IBA0.20mg/L,20d后生根率可达100%。 相似文献
4.
对12年生日本落叶松自由授粉子代测定林纸浆材材质性状进行了遗传变异分析、遗传参数估计、相关分析及综合评价和选择。结果表明:家系间综纤维素含量、基本密度、早材和晚材纤维长度、早材和晚材壁腔比差异极显著或显著,10g·L-1NaOH抽出物差异也达10%水平显著。各性状受强度或中等强度的遗传控制,对日本落叶松进行家系水平的材性改良具有很大的潜力。木材密度与早、晚材壁腔比、10g·L-1NaOH抽出物呈显著正相关,与综纤维素含量呈显著负相关,与早、晚材纤维长度相互独立;晚材纤维长度与早材纤维长度存在紧密正相关,纤维长度与早材壁腔比存在显著负相关关系,与晚材壁腔比、综纤维素含量和10g·L-1NaOH抽出物相互独立;综纤维素含量与早材壁腔比呈显著负相关,与晚材壁腔比相关不显著;10g·L-1NaOH抽出物与综纤维素含量、早、晚材壁腔比均相互独立。根据对日本落叶松材质性状的综合评价结果,选出最适合作纸浆林培育的249、340、346、217和364号家系。 相似文献
5.
利用qRT-PCR技术分析了5个miRNAs(cin-miR157a、cin-miR159a、cin-miR165a、cin-miR172b和cin-miR396a)及其靶基因在中间锦鸡儿(Caragana intermedia)不同发育阶段不同器官的表达变化。结果显示,5个miRNAs的表达模式均存在时空特异性,其中cin-miR159a、cin-miR165a、cin-miR172b、cin-miR396a在成年期营养器官中强烈表达,在幼年期和成年期生殖器官中弱表达;cin-miR157a在幼年期和成年期生殖器官中强烈表达,在成年期营养器官中弱表达。除cin-miR159a的靶基因MYB和cin-miR165a的靶基因HD-Zip Ⅲ外,其它被检测的miRNAs靶基因与相应的miRNAs的表达呈现出明显的相互消长的表达模式。该结果表明中间锦鸡儿miRNA可通过调控其靶基因的表达,进而调控发育阶段转变、器官形态建成、细胞分化等生物学过程。研究结果将为中间锦鸡儿的定向改良工作提供理论依据和基因资源。 相似文献
6.
TDZ诱导中间锦鸡儿植株再生 总被引:2,自引:1,他引:1
以中间锦鸡儿种子无菌萌发得茎段为外植体,不同激素组合诱导丛生芽,得出最佳丛生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L,芽诱导率达220%。诱导得到的丛生芽直接生根困难,需过渡培养。在培养基MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L上过渡培养三代以上后转入生根培养基1/2MS+IAA 0.5 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L生根,长出的根粗壮,且须根数多,生根率在85%以上。生根培养后在草炭土∶珍珠岩=4∶1的基质上移栽成活率达到80%。 相似文献
7.
8.
满天星玻璃苗的酯酶和过氧化物酶研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对满天星正常组培苗和玻璃化苗的过氧化物酶和酯酶活性及同工酶进行了比较研究。结果表明,玻璃化苗过氧化物酶活性加强,而酯酶活性降低;玻璃化茎丢失一条靠近阳极端的酯酶同工酶条带,而过氧化物同工酶在酶带数目上没有发生质的变化。外表形态的玻璃化现象同分子水平上酶的变化密切相关。 相似文献
9.
10.
“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对“宁杞1号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究,进而探索了提高快繁速度,降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明:改良MS附加BA0.2mg/l+KT0.3mg/L+NAA0.5mg/l和MS附加BA0.75mg/l+NAA1mg/l+IBA0.1mg/l两种培养基交替使用,可提高快速繁殖速度;以白砂糖代替培养基中蔗糖,能大大降低组培苗 相似文献