草珊瑚低温半致死温度自然降温的适应

以草珊瑚为材料，研究了其叶片低温半致死温度与自由基清除系统随气温下降的变化。结果表明，低温半致死温度降低的同时，SOD、POX活性增强，VitC含量增加，使自由基清除系统的清除能力加强，O2^.-水平降低，MDA含量下降。自由基清除系统的适应性变化导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础。     

月季功能基因研究与应用进展

月季是花中皇后.为了充分利用月季优良农艺性状的相关基因来培育具有新奇花色、浓郁芳香、瓶插期长、抗逆性强的新品种,对月季功能基因研究方法、花色代谢相关基因、花香相关基因、乙烯信号传导相关基因、抗根癌病和白粉病基因的研究进展加以综述;对月季转基因育种发展前景做了评价.     

香花槐花器官的组织培养及植株再生研究

采用香花槐的花器官做外植体,进行组织培养和植株再生系统的研究.结果表明:2,4-D对于香花槐愈伤诱导的启动是必需的,而多种激素配比会使诱导率提高;选择浓度为0.3～0.5 mg/L的BA和浓度为0.1 mg/L的NAA配合使用,能使花药愈伤达到较高分化率;1/2MS IBA 0.05 mg/L和1/2MS IBA 1.0 mg/L的诱导组培苗生根效果较好.     

铁皮石斛试管苗培养技术的研究

研究了不同量激素浓度、天然添加物及植入密度对石斛试管苗生长的影响.结果表明:使用1/2MS培养基并且在其他条件不变的情况下,当6-BA的含量在3.0 mg/L时,丛生芽数量多且有原球茎的发生;香蕉汁具有明显的壮苗和诱导芽增殖的效果;当铁皮石斛茎段植入密度为10～12个/瓶时,对其分蘖和生长有利.     

月季''''金银岛''''的红花芽变品系的分析鉴定

芽变育种在月季新品种选育中至关重要.为了快速区分真正可遗传的芽变和环境因素引起的饰变,采用RAPD和ISSR对月季'金银岛'的疑似芽变株系'往日情怀'进行了标记分析,RAPD和ISSR引物都能扩增出差异多态性条带.结果表明:该芽变是由基因组变异引起的可遗传的稳定变异,是与花青素合成相关基因的突变.这为花色相关变异基因分离克隆以及'往日情怀'芽变新品种申报奠定了基础.     

大岩桐的研究概况及展望

综述大岩桐的种苗繁殖方法、栽培养护技术、生理适应性和育种进展,分析其中存在的问题,并对未来的研究方向作了展望。     

月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析

 【目的】克隆月季花色代谢相关新基因的全长cDNA序列,并分析其表达功能。【方法】根据月季花色突变体SSH文库分析得到的差异表达EST序列设计引物,采用RACE技术进行全长cDNA克隆。【结果】克隆到1 125 bp的cDNA全长,GenBank登录号为Eu082130。这一cDNA序列编码1个包含294个氨基酸的前体蛋白,它与小金海棠MxMYB1和大豆的GmMYB176 蛋白的保守区同源性分别为70%和58%,都是只有1个MYB结构;而与具有两个MYB结构域的棉花GhMYB26、拟蓝芥AtMYB305和金鱼草AmMYB340同源性很低。该蛋白的分子量为32.33 kD,等电点为9.65,分子式为C1387H2201N435O440S10 。半定量PCR 分析证实了该RhMYB1基因与CHS基因在红花突变体中比在黄花亲本中表达量高。【结论】推测该基因是一个转录因子,参与调控花青苷的合成。     

一种分子检测魔芋中黄瓜花叶病毒的方法

为建立魔芋(Amorphophallus konjac)中黄瓜花叶病毒的有效检测方法,采用ELISA、RT-PCR、Realtime PCR检测魔芋中黄瓜花叶病毒(CMV)。结果表明,由于黄瓜花叶病毒在魔芋叶片中带毒量少且不稳定,ELISA酶联检测法和RT-PCR均不能有效检测出黄瓜花叶病毒,只有Real-time PCR方法才能将其检出。研究结果为魔芋中黄瓜花叶病毒快速、准确的分子鉴定提供了技术支持。     

月季花瓣的RNA提取方法*

 以富含类黄酮的月季花瓣为试验材料，通过比较不同方法，优化和改进提取步骤，发现CTAB多级沉淀法、改良异硫氰酸胍法提取的RNA的完整性和纯度较好，电泳显示28S和18S条带清晰，28S条带亮度是18S的两倍。 而SDS-LiCl法、RNArose Reagent试剂快速法提取的RNA黄酮胶状沉淀难溶，电泳图谱28S和18S条带模糊难辨，5S条带很亮。这为月季花色差减文库构建及花色相关基因克隆奠定了良好的基础。     

梅花研究进展

本文对梅花种质资源、繁育、化学成分、梅文化及其利用等方面的研究进展进行了综述,并对今后的发展方向进行了展望。