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以‘唐半夏’块茎为试材,采用组织培养的方法,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对不定芽诱导、增殖、生根的影响以及电流刺激对不定芽增殖的影响,以期为‘唐半夏’无性快速繁殖体系的建立提供参考依据。结果表明:最适不定芽诱导培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA,平均每个外植体诱导的不定芽数最多(9.38个)且诱导率为93.75%;采用电流刺激不仅提高不定芽的增殖倍数,且对‘唐半夏’植株的生长产生明显的促进作用。特别是20 mA、5 min处理下,不定芽增殖倍数最大(13.31倍),组培苗生长健壮且出现生根的现象。最适生根诱导培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1 NAA,生根率为100%,生根数为23.75条。 相似文献
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以冬凌草转录组为研究对象,使用Microsatellite(MISA)软件进行SSR搜索,分析冬凌草中SSR位点信息,并利用Primer 3设计SSR引物,对其多态性进行初步评价。结果表明:研究共发现11 114个SSR,分布于8 873条独立基因(Unigenes)中,SSR位点出现频率为24.90%,共有55种重复基元,平均每3 517bp含1个SSR位点。SSR位点所包含的重复类型中,二核苷酸重复是主要类型,占总SSR的47.71%;其次是单碱基重复类型(35.46%)。SSR所包含的重复基元中,单核苷酸重复基元A/T和二核苷酸重复基元AG/CT是优势重复基元,分别占总SSR的34.95%、30.16%。多态性进行评价结果表明冬凌草转录组SSR类型丰富,多态性潜能高。 相似文献
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羟甲基戊二酰辅酶A合酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A synthase,HMGS)是甲羟戊酸途径(MVA)中的第一个催化酶。根据冬凌草转录组数据库中HMGS基因序列设计特异引物,采用RT-PCR技术克隆冬凌草IrHMGS基因cDNA全长,并对其序列进行生物信息学分析,通过荧光定量PCR的方法分析其组织表达特性。IrHMGS基因cDNA全长1 382bp,编码460个氨基酸,序列分析结果表明该基因编码的氨基酸序列含有羟甲基戊二酰辅酶A合成酶N末端、C末端等保守结构域。荧光定量PCR表明,IrHMGS在冬凌草组培苗叶和根中的表达量显著高于在组培苗花、茎和愈伤组织中的表达量。本研究为后续深入研究IrHMGS在冬凌草二萜类物质合成途径中的功能奠定了基础。 相似文献
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以冬凌草无菌苗为试验材料,在冬凌草转录组信息数据的基础之上,采用逆转录PCR技术克隆到冬凌草二萜类合成的关键酶基因:异戊烯基焦磷酸异构酶基因(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI),并对该基因进行了相关的生物信息学分析。结果表明:IDI cDNA基因全长1 050bp,基因开放阅读框为906bp,编码301个氨基酸,其蛋白质序列理论分子量为27.4kDa,等电点为5.06,是一种亲水性蛋白。采用实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式,发现IDI在叶中表达量相对较高,在愈伤组织中表达量最低。 相似文献
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河南大别山区野生木本观赏植物资源与合理利用 总被引:2,自引:0,他引:2
列举了河南大别山有观赏价值的野生木本观赏植物64种,隶属29科.据其特征把它们分为乔木、灌木、藤本、竹类4大类.对每一类型植物的观赏特性及其主要用途作了阐述,并对其开发利用、保护及引种驯化提出了建议. 相似文献
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冀中地区是刺槐、枣花蜜源的主产区之一,并且本地域四季分明,辅助蜜粉源花期交错,自3月初开始一直到10月底结束。蜂群在本区定地饲养既没有江南越夏的苦恼,也没有东北地区室内越冬的麻烦,是定地养蜂的理想境地。我们历经十几年的摸索,总结出了在本地定地养蜂丰产... 相似文献
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以怀地黄的病毒苗、茎尖脱毒苗、“电”疗法脱毒苗为试材,采用不同浓度PEG 6000(0%、5%、10%、15%)模拟干旱胁迫的方法,研究了干旱胁迫对3种材料形态特征、叶绿素、叶片相对含水量、渗透调节物质及抗氧化酶活性的影响,以期为脱毒地黄在大田栽培上的应用推广提供参考依据。结果表明:PEG 6000胁迫下,3种材料生长明显受到抑制,生根天数延长,株高、生根数、根长、鲜质量均降低,但以“电”疗法获取的脱毒苗生长情况最好;随干旱胁迫程度增加,“电”疗法获取的脱毒苗叶绿素含量先下降后上升,茎尖培养的脱毒苗略微下降,而病毒苗则表现为下降、上升再下降的趋势;叶片相对含水量逐渐降低;而可溶性糖、可溶性蛋白质含量、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性随胁迫程度加深则呈现出持续上升的趋势,以“电”疗法脱毒苗含量最高。综上可知,“电”疗法脱毒苗抗旱能力较强,可为地黄抗旱机制的研究及田间栽培提供示范参考作用。 相似文献
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