商品化猪支原体肺炎疫苗分类及特点

正猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)引起的猪的一种接触性呼吸系统传染病。在我国又有猪喘气病之称~([1])。该病广泛存在于全世界所有养猪国家。屠宰场检验显示,曾经有30%~80%屠宰猪有支原体肺炎典型病变。血清学调查显示,猪支原体肺炎血清阳性率在60%~80%。本病一年四季都可发生,但冬春寒冷季节或环境差更易导致该病暴发~([2])。患此病的猪群生长缓慢、饲料转     

鸭病毒性肝炎的病毒分离与鉴定

鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种高度致死性、迅速传播和以肝炎为主要特征的病毒性疾病。本病是由三种不同类型的病毒引起的，称为１型、２型、３型鸭肝炎病毒，其中以１型鸭肝炎病毒引起的发病率和致死率最高，也是发现最早的鸭肝炎病毒，危害性也最大。现将２０００年春季，发生在２６天龄雏鸭的高发病率和高死亡率的鸭肝炎病毒的分离与鉴定过程报道如下。 一、材料与方法 １．材料 （１）病料来源：山东潍坊某县市，发病率１００％、病死率８７％的２６天龄发病雏鸭群病死鸭的肝脏。 （２）９～１０天龄鸡胚：种蛋购自山东省六一农场，自孵。 …     

禽多杀性巴氏杆菌强毒株与弱毒株制备的蜂胶灭活疫苗免疫原性的比较试验

用禽多杀性巴氏杆菌强毒株(C48-1)与弱毒株(G190E40和B26-T1200)制备的蜂胶灭活疫苗的免疫原性对比试验结果表明,强毒株C48-1制备的禽霍乱蜂胶灭活疫苗的免疫效果显著高于弱毒株G190E40和B26-T1200,近期保护率相差20%～40%,3个月后相差40%～80%.强毒株C48-1的免疫原性显著高于弱毒株G190E40和B26-T1200,说明禽多杀性巴氏杆菌荚膜上的毒力蛋白可能具有免疫原性.     

禽大肠杆菌高密度发酵与溶氧关系的研究

利用GUJS—10C小型发酵罐分批培养禽大肠杆菌，通过平板计数、比浊计数的方法，对大肠杆菌高密度发酵中细菌生长与溶氧的关系进行分析。结果表明：溶氧的规律性变化能够反映大肠杆菌生长的规律，即在细菌生长的适应期细菌数量较少，耗氧量少，溶氧曲线最高；随着发酵时间的增加，细菌不断增多，耗氧量也随之增加，溶氧曲线下降；达到对数生长期，曲线最低；进入稳定期，曲线趋于平稳；到发酵后期，细菌进入衰老期，溶氧曲线略有上升，这时可终止发酵。     

水貂铜绿假单胞菌检测方法研究进展

水貂出血性肺炎是由铜绿假单胞菌引起的威胁养貂业的重要疾病之一。为了解该病相关检测方法的最新研究进展,本文从病原学和分子生物学方面,介绍了细菌分离培养、生化试验、特异性抗原及其抗体检测、PCR技术和LAMP技术等。通过比较各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者快速、简便、准确、实用地诊断提供参考。     

獭兔源性大肠杆菌O_(123)对小白鼠的致病性研究

<正>大肠杆菌O123是主要寄生于人和动物肠道内的一种细菌。试验中大肠杆菌O123是在某规模化獭兔养殖场分离的一株致獭兔大肠杆菌性腹泻的一种大肠杆菌,该菌主要引起幼兔、仔兔肠道传染病,以水样、胶冻样粪便和严重脱水为主要特征。1材料1.1试验菌株兔源大肠杆菌,分离自山东省滨州市某大型獭兔养殖场,经山东省滨州畜牧兽医研究院鉴定为大肠杆菌O123。1.2试验动物小白鼠40只,体重18~22 g,购自山东省实验动     

獭兔源性大肠杆菌O123对小白鼠的致病性研究

大肠杆菌O123是主要寄生于人和动物肠道内的一种细菌。试验中大肠杆菌O123是在某规模化獭兔养殖场分离的一株致獭兔大肠杆菌性腹泻的一种大肠杆菌，该菌主要引起幼兔、仔兔肠道传染病，以水样、胶冻样粪便和严重脱水为主要特征。     

小反刍兽疫疫苗的研究进展

小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种严重的小反刍动物烈性、接触性传染病,主要感染山羊、绵羊、美国白尾鹿和野生小反刍动物,特别是山羊高度易感,牛可感染带毒,野生动物偶然发生.小反刍兽疫病毒主要侵害感染动物的淋巴组织及消化道上皮组织,以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征...     

枯草芽孢杆菌的生物学功能及其在养猪生产中的应用研究进展

枯草芽孢杆菌具有调节肠道微生态平衡、促进畜禽对营养物质的消化吸收和增强免疫等作用,目前已在畜禽生产中广泛应用,文章就枯草芽孢杆菌的生物学功能以及在养猪生产中的应用研究作一综述。     

非洲猪瘟病毒和猪圆环病毒2型双重SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测方法的建立

为建立同时检测非洲猪瘟病毒(ASFV)和猪圆环病毒2型(PCV2)核酸的荧光PCR方法,试验根据GenBank中ASFV的p72基因和PCV2的ORF1基因序列,分别设计特异性引物,通过对加样体系和扩增程序的优化,建立了检测ASFV和PCV2的双重SYBR GreenⅠ荧光PCR方法,并对该方法的特异性、敏感性、重复性进行评价,最后对收集的临床样品进行检测。结果表明,最终确立的20μL反应体系中各引物最佳添加量为：F1 0.7μL、R1 1.0μL、F2 0.8μL和R2 1.5μL;优化后的扩增反应程序为：95℃预变性3 min; 94℃变性5 s, 54℃退火20 s (此处收集荧光),40个循环。该方法具有很好的特异性,不与其他常见猪病原体发生交叉反应。检测ASFV和PCV2的灵敏度分别可达5.6 copies/μL和3.2 copies/μL,T_m值的批内和批间变异系数均不高于1.0%,对14份临床样品的检测结果与参比方法一致。本研究所建立ASFV和PCV的双重SYBR GreenⅠ荧光PCR方法敏感性高,特异性好,可用于临床2种疾病的快速检测。