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1.
Big bluestem (Andropogon gerardii Vitman) and little bluestem [Schizachyrium scoparium (Michaux) Nash.] are native to the North America and are important forage grasses and ornamental grasses. Both grasses are proposed as ideal biomass producers for cellulosic ethanol production. To apply genetic transformation, which is an important tool for incorporating desirable agronomic traits into plants to both species, however requires an efficient and reproducible regeneration protocol. We used mature caryopses from big and little bluestem as explants and tested the effect of various combinations of 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) (1, 2, 3, 4 or 5 mg l−1) and kinetin (KT) (0, 0.1 or 0.2 mg l−1) on embryogenic callus induction with LS as the basal medium. The highest percentage of embryogenic calli induction occurred on medium containing 2, 4-D alone at 2 mg l−1 for ‘Bison’ and on medium containing 4 mg l−1 2, 4-D alone for ‘Bonilla’ big bluestem. For little bluestem, the highest percentage of embryogenic callus induction occurred on medium containing 3 mg l−1 2, 4-D plus 0.1 mg l−1 kinetin, suggesting that addition of KT is beneficial. Shoot regeneration took place on LS basal medium without any plant growth regulator for both species, although the addition of KT increased both regeneration frequency and the number of shoots produced per callus. Rooting of shoots reaching about 2 cm long occurred readily with or without α-naphthaleneacetic acid (NAA). Rooted plantlets were all successfully established in the soil. 相似文献
2.
浅谈提高高寒山区大豆单产的途径 总被引:3,自引:0,他引:3
本文分析了限制黑河地区大豆单产提高的原因,其原因是盲目引种、密度不适宜、肥效降低、病虫危害严重及重迎茬问题。提出了提高高寒山区大豆单产的方法。 相似文献
3.
为了进一步提高梯棱羊肚菌黑色素的提取率及溶解性,本试验采用单因素、Plackett-Burman试验、响应面试验对纤维素酶-超声波协同提取梯棱羊肚菌黑色素的提取工艺进行优化研究。通过赖氨酸修饰,并对修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素进行结构表征、理化性质及稳定性研究。结果表明,在NaOH浓度为1.54 mol/L,纤维素酶添加量为20 mg/g,纤维素酶酶解时间为78.6 min,料液比为1:30,酶解温度为40 ℃,超声时间为80 min条件下提取的梯棱羊肚菌黑色素最优。未修饰的梯棱羊肚菌黑色素不溶于水,色价值为480.24,修饰后的黑色素溶解度为1 016 g/L,色价值为1 771.18,比未修饰的黑色素在溶解性、色价值方面均有所提高。此外,在不同的温度、光照、pH条件下,修饰前后的梯棱羊肚菌黑色素均比较稳定。以上研究结果为梯棱羊肚菌黑色素的高效提取及其产品的开发利用奠定了理论基础。 相似文献
4.
采用双向晶闸管作为启动机构的分接开关,利用光电耦合器作为控制信号的收发,构成了完全由硬件电路控制操作的新型启动机构,利用变压器的二次侧电压供电,监测及控制,保证有载自动调压分接开关投入运行的可靠性。实验结果表明,完全可以取代蓄电池作为有载自动调压分接开关的启动机构,同时更加科学、安全、可靠。 相似文献
5.
【目的】探索鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)中是否存在产槲皮素的内生真菌。【方法】采用组织块法对鱼腥草内生真菌进行分离培养,分离纯化后收集菌丝利用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)检测其代谢产物中的槲皮素,并分析其产量。采用形态学和内部转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列分析鉴定产槲皮素的内生真菌。【结果】从鱼腥草不同部位共分离得到9株内生真菌,其中由根中分离得到的菌株YXC-G1具有产生槲皮素的能力,为笋顶孢属(Acrostalagmus sp.)真菌,菌丝中槲皮素的含量为8.296 mg/g。【结论】从鱼腥草根部分离到1株产槲皮素的内生真菌YXC-G1,其可作为生产槲皮素的备选菌株。 相似文献
6.
为了明确苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)引起的苹果花脸病在田间的病情发展情况以及ASSVd在组培条件下的传播方式,2012—2015年对河北省顺平南神南村3个果园进行持续调查和检测。结果显示,果园A、B、C的显症率分别从3.00%、19.35%和10.00%上升至10.00%、34.41%和22.00%,带毒率分别从11.00%、20.43%和14.00%上升至23.00%、37.63%和30.00%,带毒率和显症率都逐年增加,而且带毒率大于显症率,即有些带毒果树不显症。发病果树田间分布有明显的发病中心。通过高通量测序发现显症果树ASSVd vsiRNA reads数是带毒未显症reads数的4.08倍,同时实时荧光定量PCR检测发现显症树ASSVd病毒积累量显著高于带毒未显症树。以携带ASSVd的组培苗和无毒组培苗为试材,利用RT-PCR检测明确了ASSVd可通过伤口沾染带毒汁液、组培剪污染、含毒培养基、根系接触进行传播,其中根系接触传染率较高。 相似文献
7.
以肉鸡为研究对象,采用单因子随机分组设计,将300羽1日龄肉鸡随机分成4组,每组5个重复,每重复15只(8♂,7♀).组Ⅰ为基础饲料+1%组方1、组Ⅱ为基础饲料+1%组方2、组Ⅲ为基础饲料+1%组方3、组Ⅳ为基础饲料+泰乐菌素为对照组.结果表明:复方中草药添加剂各组的日增重在前期与抗生素组差异不显著(P>0.05),但中草药添加剂组对日增重的影响呈上升趋势,尤以组Ⅱ最明显,在36~42日龄,组Ⅱ的日增重高于抗生素组,且差异显著(P<0.05).在物质代谢方面,组方1在促进干物质代谢率、粗脂肪代谢率、粗灰分代谢率与对照组无显著差异,组方2在促进粗蛋白代谢率的作用略优于对照组,组方3在促进干物质代谢率、粗脂肪代谢率与对照组无差异显著.在肉鸡的生产中,合理的复方中草药可以替代抗生素添加剂. 相似文献
8.
【目的】以’陕茶1号’为材料,克隆CsWRKYIIcs转录因子并分析序列特征,了解其在不同组织和非生物胁迫下的表达模式以及转录活性,为深入研究茶树在逆境胁迫中的功能提供理论依据。【方法】根据茶树基因组数据库注释的WRKY序列设计特异性引物,采用RT-PCR技术从’陕茶1号’中扩增CsWRKYIIcs的c DNA序列,用生物信息工具分析序列的特点,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究基因的表达模式,用酵母试验验证其转录活性。【结果】获得9条CsWRKYIIcs的cDNA序列,开放阅读框长度分别为561、960、936、978、897、912、720、1 008和969 bp,分别编码186、319、311、325、298、303、239、335、322个氨基酸。除了CsWRKYIIc7缺少锌指序列外,其他CsWRKYIIcs均含有1个WRKY保守结构域和典型的C2H2型锌指结构。不同物种中的WRKYIIcs具有相似的保守基序,而茶树CsWRKYIIcs和拟南芥、葡萄等双子叶植物的WRKYIIcs氨基酸序列相似性更高。另外,CsWRKYIIcs启动子区域均预测到多个与非生物胁迫相关的顺... 相似文献
9.
10.