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1.
四品种黄牛正常牛体细胞染色体畸变分析 总被引:4,自引:0,他引:4
通过淋巴细胞培养对4个黄牛品种共63头正常牛体细胞染色体的畸变类型和频率进行了观察统计分析。结果表明,蒙古牛,岭南牛和西镇年多倍体细胞出现率分别为4.12%,4.57%和5.21%,平均为4.87%。多倍体包括三倍体,四倍体和六倍体。结构变异有缺失,染色单体裂隙,染色单体断裂,染色体间隙,染色体断裂和断片几种类型。蒙古牛,秦川牛,岭南牛和西镇牛总的结构变异率分别为2.87%,2.65%,1.94和 相似文献
2.
3.
4.
本文分析了陕西省秦川牛场秦川牛群近交及其对初生重、断奶重及哺乳期成活率的影响,并采用标准群体遗传学模型分析了秦川牛的致死当量。研究发现,30多年来秦川牛群平均近交系数呈明显的上升趋势,而且近交对成活率、初生重及断奶重均有一定危害;秦川牛群体的隐性有害基因含量较少,平均每个个体约携带2.05个致死当量。 相似文献
5.
春兰AGL6基因的克隆及实时定量表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个AGL6基因。序列分析表明,该基因含有一个729bp长的开放阅读框(ORF),共编码242个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因,其编码的蛋白与其它植物AGL6类蛋白具有较高的同源性,命名为CgAGL6(基因登录号为HM208533)。实时荧光定量表达分析表明,CgAGL6基因春兰不同组织中均有表达,其中在唇瓣、花芽和子房中的表达量较高,在花瓣和萼片中的表达量次之,在根、叶和蕊柱中的表达量最低,显示了CgAGL6基因可能在春兰成花转变和花器官的形成过程中起着重要作用。 相似文献
6.
以休宁县66块毛竹标准地的调查资料的基础,采用科学与实用性兼备,多因子与主导因子相结合,多级序与逐级控制相联系的原则和方法,对该县毛竹进行立地类型划分,提出以地形及土壤因子为主要依据的三级分类系统,共划出3个立地类型小区,8个立地类型组,22个立地类型。 相似文献
7.
8.
花卉植物茎、枝、叶和花瓣结构复杂,运动行为仿真成为目前虚拟植物的研究热点之一。该文基于花卉植株的高精度的建模,将动力学理论和弹簧-质点模型应用到虚拟花卉植物跟风力的交互运动仿真中,提出一种实时模拟花卉植物与风场交互的方法。运用多层次反向动力学原理和布料模拟系统原理分别实现了单株花卉植物在风场中自身运动和群落花卉在风场中的整体运动的模拟。可以模拟在球形风场和平面风场中,随风力和风速实时变化的单株或群落花卉植物的运动行为特征,模拟效果逼真自然,具有较强的真实感。该研究可为虚拟植物运动仿真提供参考。 相似文献
9.
基于三维点云数据的花瓣形态及生长过程模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
目前对于虚拟植物的研究多是通过图形建模来模拟植物的生长变化,计算复杂且操作不灵活。随着三维扫描和点云重建技术的发展,为复杂植物形态可视化提供了新的手段。论文基于三维扫描的植物点云数据模型,研究了植物花瓣的形变和生长过程模拟。利用三维扫描仪获取植物花瓣的生长序列,采用MATLAB根据实测点云数据拟合植物生长函数曲线,最后将传统花卉生长模拟与点云模型的自由变形相融合,提出了依据实测点云数据通过点云模型变形算法模拟花卉植物动态生长的方法。该方法不仅能够保留花卉植物复杂的形态特征,而且使形变控制简单,模拟的花瓣形态及生长真实自然。此外,该方法还与基于物理的模拟方法进行比较,并利用拟合回归分析、实测花瓣数据与重建数据间误差对该方法的准确性进行了分析。结果显示花瓣生长期内决定系数达0.75以上及平均误差控制在2mm以内,研究结果为花卉植物的生长形变模拟提供了参考。 相似文献
10.
AIM: To study the function of the gene mRSD-9 . METHODS: The techniques of immunoprecipitation and immunofluorescence were applied to verify the interaction between mRSD-9 and endophlin 3. The ATP/GTP combined experiment and the clathrin releasing experiment were conducted to investigate the effect of mRSD-9 on endocytosis. RESULTS: Expressed Myc-mRSD-9 was precipitated by Flag-endophilin 3. Conversely, the expressed Flag-endophilin 3 was also precipitated by Myc-mRSD-9. Under laser scanning confocal microscope, mRSD-9-GFP fusion protein and endophilin 3-RFP fusion protein were observed to co-localize in CHO cells. The combination of mRSD-9 protein with ATP/GTP was found and was specific because no combination was detected using mutant ΔmRSD-9. In empty vector transfected group, the quantity of transferrin in red fluorescent expressed cells was roughly the same as the untransfected cells. In pDsRed1-N1-mRSD-9 transfected group, the quantity of transferrin in mRSD-9 protein expressed cells was obviously reduced. In pDsRed1-N1-ΔmRSD-9 transfected group, the quantity of transferrin in ΔmRSD-9 protein expressed cells was significantly increased. CONCLUSION: The protein coded by mRSD-9 gene can suppress endocytosis of transferrin. 相似文献