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本文以鸡外周血单个核细胞总 Ｒ Ｎ Ａ 为模板,据已报道的８ 种哺乳动物 Ｉ Ｌ—１β核酸序列保守区设计合成１ 对引物,反转录合成ｃ Ｄ Ｎ Ａ 链,经 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增,回收扩增后的 Ｄ Ｎ Ａ 片段,用ｋｌｅｎｏｗ 酶处理,与 Ｐｕ ｃ１ ９ ／ Ｓｍ ａ Ｉ 连接构成重组质粒,转化宿主菌大肠杆菌 Ｊ Ｍ１ ０ ９ ,筛选出含有插入片段的重组质粒,用 Ｐ Ｃ Ｒ 及酶切分析鉴定,结果表明获得了带有鸡 Ｉ Ｌ－ １β片段的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆;再经序列分析测定,得知此片段长为２７０ｂｐ ,与人及小鼠 Ｉ Ｌ—１β基因核苷酸序列同源性分别为４５ ％ 和３０ ％ 。 相似文献
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我们于1987年对雌株玉米的产量构成因素进行了通径分析。试验结果表明,穗粒数是雌株玉米的增产关健,其中雌株顶穗的穗粒数与顶穗的穗粒重r_(X~(2M))=0.9879,P_(M·X~2)=0.9439;雌株腰穗粒数与雌株腰穗的穗粒重r_(X5N)=0.9999,P_(N·X5)=1.1528。而千粒重却是雌株后代正常玉米产量构成至关重要的因素,其r_(X9B)0.9095,P_(B·X9)=0.6648。 相似文献
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为进一步研究鸡巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的生物学功能,用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,以鸡的外周血单核细胞中提取的RNA为模板,进行反转录合成和PCR扩增,获得MIP-1β的cDNA克隆,并测得MIP-1β的cD-NA序列为273bp.其核苷酸序列与Oleksi Petrenko等报道的序列有98%的同源性,氨基酸同源性为95%. 相似文献
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内蒙古某肉种鸡场40周龄种鸡发生肿瘤性疾病，死淘率15％；经病理组织学检查，增生的肿瘤为典型的髓细胞瘤，因此怀疑此病是J亚群白血病。取病鸡肝电镜观察，在肝细胞胞浆膜下见有圆形的类病毒粒子存在；将肝病料处理后接种于鸡胚成纤维细胞(CEF)，经电镜观察，可见正出芽的病毒粒子。为进一步确诊，以ALV-J原型株HPRS-103囊膜gp85基因为基础设计特异性引物，以感染的CEF基因组DNA为模板，体外扩增(PCR)gp85基因，结果获得了924bp的相应片段。将PCR产物进行分子克隆和序列测定，结果表明，内蒙古地区ALV-Jgp85蛋白的推测氨基酸与ALV-J原型株HPRS-103、山东SD9901株、美国ADOL-R5-4株及内源性病毒EAV-HP的gp85蛋白的氨基酸同源性分别为97.40％、95.13％、86.69％和85.06％，其中与HPRS-103的同源性最高，与EAV-HP同源性最低。因此可以确定本研究所克隆的基因为ALV-Jgp85基因，暂命名为ALV-J-NM8761。 相似文献
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根据已报道的６种哺乳动物白细胞介素１β（ＩＬ－１β）的ｃＤＮＡ序列保守区设计合成一段互补ＤＮＡ。制备ＡＴＰ标记的ＤＮＡ探针,采用斑点杂交及原位杂交技术对感染了禽脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）的鸡脑组织中ＩＬ－１βｍＲＮＡ进行检测,结果表明杂交反应均呈阳性。 相似文献
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将克隆的苜蓿花叶病毒中国分离株(AlMV—Ch)复制酶(R亚基)基因3’端约1／2序列及其3’端非编码区(1234bp)cDNA重组于植物表达载体pROKⅡ中，构建了其正链RNA的表达载体pAMR3T，为进一步开展转基因研究创造条件。 相似文献
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利用含有苜蓿花叶病毒中国分离株 (AIMV - Ch)复制酶 (P2 亚基 )基因编码区 5’端 c DNA (130 6 bp)的重组质粒 p AM5和编区 3’端及其非编码区 (12 34bp的重组质粒 p AM3构建了含有复制 (P2 亚基 )基因全长 c DNA及其 3’端非编码区的重组质粒 p AM35 ,并将其重组于植物表达载体 p GA6 43,构建其正链 RNA的表达载体 p GA35 ,为进一步开展转基因研究创造条件 相似文献
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