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1.
为了检测肌抑素Myostatin突变体的Pro区域生化活性,设计引物从肌抑素突变的双肌牛皮尔蒙特(Piedmontese)的基因组中扩增得到肌抑素突变体的Pro区域,并分别将其亚克隆到pMD18-T载体上。利用基因重组技术,构建原核表达质粒。pET30a( )/Myostatin-Pro(简称pEMPro),在大肠杆菌(Eschetichia coli)中分泌表达肌抑素突变体Pro区域,采用亲和层析法纯化表达产物,并将其共孵育于体外培养的绵羊的骨骼肌细胞。证实肌抑素的突变体Pro区蛋白具有促进肌肉细胞增殖的功能。 相似文献
2.
本实验分析了 pH、环境温度和菌体浓度对植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)P9吸附镉(Cd)、铅(Pb)离子能力的影响,并解析植物乳杆菌P9体外吸附的生理机制.实验结果显示,当菌体浓度在1~2.5g/L范围内,环境温度37℃,pH为6时吸附率最高.P9菌体的傅里叶红外光谱分析结果表明P9细胞壁... 相似文献
3.
4.
Pseudomonas cepacia脂酶的分子克隆 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究从Pseudomonas cepacia染色体文库中分离到了4个酯酶基因的阳性克隆,限制性酶切分析发现脂基因位于一个3.0kb的DNA片段上。脂酶基因的部分核苷酸序列进行了测定,并与已报道的酯酶基因序列作了比较分析,此外,还对不同物种的脂酶底物结合区域进行了讨论。 相似文献
5.
表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2重组鸡痘病毒的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
含IBDV保护性抗原VP2的质粒,以SphI消化,然后用T4噬菌体DNA聚合酶将末端补平,产物纯化后再以SalI消化一次,经再次纯化后与SmaI和SalI分步酶切的鸡痘病毒插入载体pFG1175-1相连,使唤基因顺向插入到载体P75启动子下游,得到含IBD VP2基因的重组插入载体pFG VP2。 相似文献
6.
被毛突变小鼠解剖及繁殖学特性观察 总被引:2,自引:1,他引:1
对一种新的具有个毛、无毛、稀毛3种表型的被毛突变小鼠的大体解剖学特性研究结果表明,其心肝、脾、肺、肾、肾上腺等脏器的位置、形态及组织学结构无表型间差异,但无毛小鼠被毛和皮肤结构异常,大多数脏器的重量和脏器系数表现出表型差异和性别差异(P〈0.05或P〈0.01)。繁殖学特性研究结果表明,虽然无毛小鼠雌雄生殖系统的器官组成、发情周期与其他2种表型之间无明显差异,但其雄性的初情期明显滞后(约2周左右) 相似文献
7.
8.
9.
构建了β-葡聚糖酶表达载体 P~(SGI)。转化枯草杆菌 SO113后,可高效表达β-葡聚糖酶,并分泌到培养基中。其酶活性约为无表达质粒的枯草杆菌的十倍。 相似文献
10.