不同品系浓缩胶乳质量的鉴定

对实生树及15个橡胶无性系胶乳进行化学分析及长期贮存的质量检验,结果表明,不同品系的浓缩胶乳的机械稳定性有很大差异。达到部颁标准的品系只有GT1、湛试93—114等8个。其中一些达不到标准的无性系浓缩胶乳,用磷酸盐处理可以改善它们的机械稳定性,但对海垦1胶乳无效。     

石斑鱼种苗养殖技术

石斑鱼为肉食性鱼,分布于热带和亚热带海域,肉质细嫩鲜美,市场价高。随着人们生活水平不断提高,石斑鱼的市场需求量也越来越大。目前,网箱和池塘养殖石斑鱼所需种苗,主要来自天然捕捞,供求很不稳定,因此,开展石斑鱼人工育苗就显得非常迫切。本文介绍石斑鱼种苗养殖法以期培育出大量的健康种苗。     

双离合器自动变速器液压阀体强度分析

采用六面体单元对双离合器自动变速器液压阀体进行网格划分,并约束螺栓孔内壁节点,对油道内壁施加均布载荷,通过静力分析获得液压阀体的应力分布及其最大应力,据此对液压阀体强度进行校核,并在强度分析基础上对阀体进行轻量化设计。     

谈《立木树干材积与材种出材率表》的修订

用分段取函数、建立回归方程的方法,将原省森工局颁发的《立木树干材积与材种出材率表》中的以8cm为始测径阶、4cm为一进阶的立木树干材积修订为6cm为始测径阶、2cm为一进阶的树干材积,同时以样条函数和数值逼近法解决2cm为进阶的各材种出材率。     

石斑鱼种苗养殖技术

<正>石斑鱼为肉食性鱼,分布于热带和亚热带海域,石斑鱼肉质细嫩鲜美,市场价高。随着人们生活水平不断提高,石斑鱼的市场需求量也越来越大。目前,网箱和池塘养殖石斑鱼所需种苗,主要来自天然捕捞,供求很不稳定,因此,开展石斑鱼人工育苗就显得非常迫切。本文主旨介绍石斑鱼种苗养殖法以期培育出大量的健康种苗。     

胶乳中磷脂的提取和分离及其对橡胶性能的影响

不同溶剂溶解胶乳中的粗磷脂所得的溶液在薄层上分离效果不同,以乙醚—乙醇制成的“乙溶液”较好。胶乳中的磷脂在硅胶G和碱性硅胶G的薄层上分离的结果表明,有7个斑点对钼酸铵——高氯酸显色剂起阳性反应;有三个斑点对改进的钼酸铵显色剂有阳性反应;有两个斑点对水合(?)三酮显色剂起阳性反应;有一个斑点对Dragendorff试剂有阳性反应。同标准磷脂比较,其中有两个斑点已鉴定为卵磷脂和脑磷脂。磷脂不仅影响胶乳胶体性质如稳定性等,而且对其硫化胶性能及化学组分的影响也很明显,试验结果表明,在天然橡胶和合成异戊二烯胶中加入磷脂,其硫化速率和抗张强度有明显的增高。硫化胶化学组分也有变化,水溶物减少,丙酮溶物和灰分有所增加。     

福安茶叶试验站五年试验研究概述

福安茶叶试验站是福建省农业厅1952年新建设的一个茶叶试验站,位于闽东茶叶产地中心的福安社口乡,建立伊始即进行荒芜茶园的垦复与新茶园开拓,并着手充实试验场地、红绿茶加工厂,化验室、病虫害研究室和评茶室试验研究设备。由于党政的重视与全站职工的努力,在短短的五年中,已     

回填土质材料对地下换热器冻胀特性的影响研究

以地源热泵技术在寒区设施农业中的应用为背景,开展地下换热器低温冻胀特性研究。通过岩土埋管冻胀试验,基于冻结半径追踪和管体应变测量,开展冻结区发展规律以及埋管变形收缩特性的研究,对比砂土基和黏土基回填料对冻胀的影响,并进一步考察换热管容积与流阻变化。结果表明,冻结区在进出水2管中心连线方向发展速度大于其垂直方向,受冻胀影响,U型换热管产生椭圆化变形与收缩,砂土基回填比黏土基回填具有更大的冻结范围,但前者换热管变形和收缩程度却小于后者。换热管在100 h内持续由0降至-10℃后,测得管容积减小率为0.4%,流阻增大率为6.5%,由此可知,埋管冻胀的变形与收缩成为循环流量减小和系统效率下降的原因之一。     

红外光谱法分析不同品系的橡胶样品

我们运用力学—红外振动光谱测定PR107、PB86、GT1、海垦1四个品系及实生树橡胶样品的力学性质,并对其橡胶烃及各种非胶组分进行红外光谱图分析,系统地报道天然橡胶各种非胶组分红外光谱图,本文实属第一次。通过不同品系样品红外光谱图对比,我们发现各种非胶组分(包括水溶物、丙酮溶物、蛋白质)的组成与含量均有所不同。尤为重要的是,不同品系的橡胶,其橡胶分子结构亦存在着差异,主要是甲基、功能基团以及3、4加成异构体含量有所不同,这一点对于生产不同性能的橡胶具有一定指导意义。     

兔出血症病毒感染性克隆的优化

为避免细胞外转录步骤,使RHDV感染性克隆的转录和病毒拯救过程一步化,试验通过PCR反应在RHDV cDNA序列的5′端添加T7启动子核心序列,3′端添加具有自身切割功能的核酶核心序列.然后,将RHDV基因组的不同cDNA片段装配到pTVT转录载体中,构建了含有RHDV全长cDNA序列的重组质粒pTVT-RHDV.在转染能稳定表达T7RNA聚合酶的BHK细胞后,将收获的细胞培养物感染MA104细胞.分别用逆转录PCR、间接免疫荧光检测以及一步生长曲线等方法对拯救病毒进行了鉴定.结果表明,试验成功拯救出了RHDV,优化了RHDV感染性克隆的构建过程.