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应用6个微卫星分子标记位点评价了扎龙自然保护区包括野生、散养和笼养丹顶鹤3个小群体的遗传变异水平,以及野生与散养小群体间的基因流水平。结果表明,3个丹顶鹤小群体均表现出较高且相近的遗传变异水平,杂合度期望值(HE)为野生0.83300,散养0.80000,圈养0.81000,F-Statistics结果有97.5%以上的遗传多样性存在于群体内。同时还应用两种计算方法计算了野生与散养丹顶鹤小群体间基因流水平:应用稀有等位基因法计算两个小群体间的基因流值为每代1.9个个体;应用FST指数计算方法,并根据基因流值计算公式得出基因流值Nm为1个个体。这个基因流水平和机制能够维持扎龙自然保护区野生与散养丹顶鹤小群体间相近且较高的遗传变异水平。 相似文献
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从动物毛中提取DNA研究初探 总被引:6,自引:0,他引:6
利用蛋白酶K分解毛发蛋白,并使用酚和氧仿除去蛋白质杂质方法提取毛中DNA。结果测量获得的数据和曲线表明:动物脱落毛发以及从保存多年标本获得的毛发均可用来提取到具有一定纯度和数量的DNA,完全可以满足聚合酶链式反应(PCR)所需。 相似文献
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细胞凋亡检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞凋亡(apoptosis)是由基因控制的、有序的正常死亡现象(Kerr et al,1972),一旦它的调控体系出现紊乱,就会导致肿瘤、自身免疫、神经系统等许多疾病的发生(Hague andParaskeva,2004)。由于细胞的凋亡与胚胎发育、免疫耐受和内环境的稳定等方面有着极为密切的关系,因此,细胞凋 相似文献
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Accordilgtothemoleculargenehcs,thekeyOfbiodiversitywassequenceofal1tinoacidsinPrOtelnwhosegenehclnformahonwerestoredinDNA.Inl958,CrickPOsedthefamouscentraldogmaandthesequencehy-POthesisandalsofOrcastedaPpearaceofthe.lll.Proteintaxonomy.InthefOllowing3Oyears,lotsofProteinswerepuredandsequenced.Thecomparisonofhomologenousproteinse-quencesfromvanousorganismsshowedthattheclosertwOsPecieswere,themoresimilarsequencesofawhnoacidswere,oronthecon-trary.ResearchesbasedonfossilsbycomparingsubshtU… 相似文献
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正畜禽养殖一直以来都是我国农民增加收入的一种重要方式,近些年来,我国科技水平在不断提升,科技的发展,为畜禽养殖注入了新的生机和活力,在养殖畜禽的过程中,居民的收入大幅度提高。但是,畜禽养殖所引发的环境污染及破坏问题也极为严重,尤其是在发展了规模化畜禽养殖之后,由于养殖数量增大,环境问题也愈加突出。如何在发展畜禽养殖的时候,解决好环境问题是当前许多人关注的一个重点,本文重点介绍畜禽养殖对生态环境的破坏和防治。 相似文献
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黑龙江省中国林蛙(Rana chensinensis)群体遗传多样性及区域分化的初步研究(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文运用随机扩增多态DNA (RAPD)技术对黑龙江省8个地区野外采集的中国林蛙(Rana c hensinensis)个体进行群体遗传多样性及区域分化的初步研究。实验筛选出的10个RAPD引物 共扩增出78条DNA多态片段。用NJ(Neighbor-Joining)方法分析遗传距离并构建系统树。 结果表明,中国林蛙(R. chensinensis)在8个不同采样地区已经出现明显的区域分化,且不 同地区的中国林蛙之间存在地理距离和遗传距离不相吻合。根据地理、地质学资料初步推论 ,黑龙江省中国林蛙(R. chensinensis)的中心发源区很可能位于松花江和黑龙江两江下游 的丘陵地区。并主要依靠松花江水系从三江平原进入松嫩平原,在方正地区形成向西扩散过 程中的次中心发源区。 相似文献
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东北马鹿鹿茸软骨组织cDNA文库构建及IGF2基因克隆与结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】从功能基因组学角度深入研究鹿茸软骨组织生长发育机理,探讨胰岛素样生长因子-II(IGF2)在鹿茸软骨组织生长发育过程中的作用。【方法】利用SMART技术构建了东北马鹿鹿茸软骨组织全长cDNA文库,并设计IGF2基因保守引物对该文库进行筛选。【结果】构建的未扩增文库滴度为1.8×106 pfu8226;ml-1,文库重组率大于89.8%;插入片段平均长度约为1.2 kb;扩增文库滴度为1.4×1010 pfu8226;ml-1;克隆东北马鹿IGF2基因(GenBank登录号:EF177491)CDS区为540 bp,编码179 aa长度的多肽,与GenBank中检索得到的猪、马、牛、羊、人、小鼠和大鼠IGF2基因进行比对分析显示,马鹿IGF2多肽无色氨酸(Trp),组氨酸(His)与苏氨酸(Thr)含量在8个物种中最高;重建系统树结果显示,东北马鹿IGF2与牛和羊IGF2基因具有最高的相似性。【结论】成功构建东北马鹿鹿茸软骨组织cDNA文库并克隆到IGF2基因。 相似文献
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