壮筋补骨丸促进家兔人工骨折愈合的组织学观察

为客观评价壮筋补骨丸促进骨折愈合的作用,选用30只雄性新西兰兔造成右侧桡骨3 mm完全缺损的骨折模型,随机分为模型组、伤科组和壮筋组,分别给予生理盐水、伤科接骨片和壮筋补骨丸灌胃,连续4周.各组动物每周处死3只,取样进行HE染色、Masson染色和PAS染色观察,并于术后28 d取右侧桡骨(骨折骨)进行扫描电镜观察.结果表明,壮筋组较模型组及伤科组提前1周PAS和Masson染色呈阳性,于2周后观察到胶原纤维大量出现,成骨过程明显快于模型组.电镜观察显示模型组术后4周骨痂生长,胶原纤维交错排列,未出现成熟的骨细胞,而伤科组及壮筋组术后4周胶原纤维平行簇状排列,出现了板质骨和骨细胞,与模型组比较差异明显,表明壮筋补骨丸能促进新西兰兔骨折愈合.     

链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型的影响因素探讨

通过注射链脲佐菌素(STZ)制作大鼠1型糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量、给药次数对大鼠成模率、死亡率的影响,同时研究利用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)判断大鼠糖尿病成模率的意义。随机取16只SD大鼠设置正常对照组。试验一:Wistar大鼠随机分为中剂量组(55 mg/kg,n=12)和高剂量组(65 mg/kg,n=12);试验二:SD大鼠一次性腹腔注射STZ(55 mg/kg,n=12),与1中的Wistar大鼠作对比;试验三:SD大鼠随机分为一次给药组(n=16)和两次给药组(n=16),注射剂量均为55 mg/kg,观察期间进行OGTT。结果表明,Wistar大鼠成模率和死亡率均高于SD大鼠;采用SD大鼠、中剂量给药和两次给药的方式可提高成模率,并降低死亡率;在有明确胰岛病理改变的模型组大鼠,其OGTT异常阳性率显著高于空腹血糖异常阳性率。用STZ诱导糖尿病模型是一种稳定可靠的方法。     

初产/经产及同居时间对NIH小鼠受孕率和剖腹产成活率的影响

采用2月龄NIH雌鼠283只,测算雌鼠妊娠期后,分为6组,研究经产/初产和同居时间(12,24,48h)两种因素对NIH小鼠受孕率和剖腹产成活率的影响。结果表明,NIH经产母鼠同居24h后第20天进行剖腹产手术成活率较高,经产鼠同居24h后受孕率较高。     

骨髓间充质干细胞对心梗大鼠Desmin和cTnT表达的影响

来源于Wistar大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)经淫羊藿苷(ICA)体外诱导处理,移植到心梗大鼠体内,研究心梗大鼠受损心肌的心肌结蛋白(Desmin)和心肌肌钙蛋白T(cTnT)的表达情况。把分别经ICA(10-7mol/L)和5-aza(10μmol/L)诱导24 h+1周的MSCs,按照4×106的密度植入心梗大鼠体内2周或4周,通过免疫组化检测心肌Desmin和cTnT的表达。与2周组比较,注射4周的心梗大鼠Desmin和cTnT表达更加理想。在体外经10-7mol/L浓度的ICA诱导24 h+1周的MSCs经尾静脉注射治疗4周,能更有效地修复急性心梗大鼠的受损心肌。     

壮筋补骨丸促进新西兰兔骨折愈合的X线影像学比较研究

为客观评价壮筋补骨丸促进骨折愈合的作用,选用30只雄性新西兰兔造成右侧桡骨3 mm完全缺损的骨折模型,随机分为模型组、伤科组和壮筋组,分别给予生理盐水,伤科接骨片和壮筋补骨丸灌胃,连续5周.术后观察3组动物精神、食量、体重、活动情况,X线观察折断端骨痂生长情况并进行统计学处理.结果表明,术后壮筋组动物和伤科组动物均无发生续发性感染等并发症,其采食量和体重的恢复明显优于模型组;从X线诊断分析,伤科组与壮筋组在造模后7 d时,与模型组比较已有明显差异,表现在骨折端边缘模糊,骨膜出现轻度反应,其中壮筋组断端间距缩窄,见少量骨痂生长;14 d后,这种差异进一步增加,35 d时伤科组与壮筋组大部分新西兰兔骨折断端缺损均填满骨痂,与模型组比较差异明显,表明壮筋补骨丸能促进新西兰兔骨折愈合.     

化学纯三聚氰胺膀胱结石大鼠模型的研究

为了探讨三聚氰胺形成泌尿系结石机理,进行化学纯三聚氰胺膀胱结石大鼠模型的研究.SD大鼠(以下简称大鼠)分别给予0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0g/(kg·d)剂量的化学纯三聚氰胺灌胃.溶媒对照组用10g/L甲基纤维素溶液5mL/(kg·d)灌胃,无菌水对照组用无菌水5mL/(kg·d)灌胃.在灌胃20、30和40d,每组各取10只大鼠(雌雄各半)剖检.结果表明,三聚氰胺灌胃大鼠,会影响其体质量的增长,部分大鼠形成膀胱结石(膀胱结石形成率最高为40%,雄性大鼠多见).