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为研究宽叶独行菜(Lepidium latifolium L.)提取物对胃肠动力障碍大鼠的影响,并初步探讨其作用机制,选取24只SPF级SD大鼠,体重180~200 g,随机分成空白组、模型组和受试药物组,每组8只,雌雄各半,各组大鼠灌胃给予相应的药物,受试药物组每只大鼠灌胃2 mL宽叶独行菜提取物溶液(0.36 g/mL),空白组和模型组每只大鼠灌胃等体积去离子水。每天1次,连续灌胃6 d后禁食不禁水24 h,第7天正常给药1 h后,模型组和受试药物组大鼠腹腔注射硫酸阿托品2 mg/kg,空白组大鼠腹腔注射等体积的生理盐水。20 min后,所有大鼠均灌胃0.4 mL 2%蓝色葡聚糖-2000溶液,30 min后腹腔注射4 mL/kg的10%水合氯醛溶液麻醉大鼠,取材测定胃排空率和小肠推进率,ELISA法测定胃和十二指肠匀浆中P物质(SP)和饥饿素(Ghrelin)浓度。结果表明,与空白组比较,模型组大鼠胃排空率和小肠推进率极显著降低(P<0.01),胃、十二指肠中SP浓度和胃中Ghrelin浓度无明显变化(P>0.05),十二指肠中Ghrelin浓度极显著降低(P<... 相似文献
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拉门措王瑶李妍崔云斌邹登朗 《青海草业》2023,(1):15-21
运用计算机模拟分子对接的技术在线筛选出唐古特大黄中抗炎的最佳活性成分。从中药药理数据库(TCMSP)中检索得到大黄的所有活性成分,通过口服生物利用度筛选出25个化合物作为分子对接的配体,通过文献检索选择与抗炎密切关联的环氧化酶、磷酸二酯酶等14个蛋白作为分子对接的受体,采用AutoDock对接两者,根据所得结合能虚拟筛选大黄中抗炎活性成分以及主要结合的关键蛋白受体。结果表明,唐古特大黄中有19个化合物可以与上述14个靶标结合,其中有13个化合物与14个靶点有良好结合,有6个化合物与14个靶点结合效果一般,其余6个化合物与靶点作用较弱,最终筛选出化合物Mutatochrome与各靶点结合最好。通过计算机模拟分子对接的手段可以从大黄中筛选出抗炎的成分,为此方面药理实验和分子机制探讨提供参考,为研发新药和先导药物提供借鉴。 相似文献
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