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以羊肌细胞生成素基因(MyoG)为研究对象,参考羊和猪MyoG基因的mRNA序列信息,选取保守基因序列设计上下游引物,采用PCR方法,首次成功克隆出羊MyoG基因片段,并进行序列测定(GenBank登录号:DQ453548)。对羊MyoG基因的氨基酸和密码子进行了序列分析,并与其他物种进行了序列和氨基酸的比对,并做了生物进化树的分析,旨在为研究羊MyoG基因结构与调控以及该基因在羊生长发育过程中的作用机制提供基础资料。 相似文献
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为了研究不同高氟日粮与硒相互作用对绵羊机体营养物质消化代谢率的影响。选16只健康的蒙古公羊,体重(35.0±1.4) kg,随机分组,4只羊为一组,分批进行试验,测定营养物质消化代谢率。日粮1(35∶65精粗比)有助于机体对营养物质的消化吸收;在日粮1条件下,硒能促进氟的排泄,能起到一定的解毒作用。适量的氟与硒摄入有利于机体的健康,硒在一定浓度范围内对高氟引起的毒害起颉颃作用,提高日粮精料水平会促进机体氟的排泄,降低氟的生物学利用率,日粮1(35∶65精粗比)比日粮2(30∶70精粗比) 更能促进营养物质的吸收。 相似文献
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肌肉调节因子(muscle regulatory factor,MRF)基因家族编码4种明显不同的肌肉特异性转录因子,分别称为生肌决定因子(myogenic determining factor ,MoyD)、肌细胞生成素(myogenin,MyoG)基因、生肌因子5(myogenic factor 5,Myf5)和生肌调节因子4(MRF4,因种属不同又称为Myf6或herculin,人类称Myf6,鼠称herculin),这些蛋白质代表控制骨骼肌生成很多方面的关键调节因子.MyoG基因为近年来人们发现的一种与肌纤维数目有关的基因.文章对肌细胞生成素(Myogenin)基因的位置结构、遗传多态性、多态性的检测及与经济性状关系进行了综述. 相似文献
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绵羊MyoG基因外显子的单核苷酸多态性群体遗传学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR—SSCP技术分析了肌细胞生成素(MyoG)基因外显子1、2在蒙古羊、无角陶赛特羊、德国肉用美利奴羊和白萨福克羊这4个绵羊品种的多态性。结果表明在在外显子1(exonⅠ)所扩增的片段中存在3种基因型(AA型、AB型和BB型),在外显子2(exonⅡ)所扩增的片段中不存在多态性。对于exonⅠ扩增片段,4个绵羊品种均检测到AA和AB基因型;BB基因型只在蒙古羊、陶赛特羊和白萨福克羊中检测到。在4个绵羊品种中,蒙古羊的AA基因型频率最高,而其它3个品种羊是AB基因型频率高;A等位基因频率明显高于B等位基因频率。exonⅠ的多态性片段测序分析表明:MyoG基因第305处发生了单碱基突变(T→C),并导致了所编码氨基酸由半胱氨酸变为精氨酸。 相似文献
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肌肉调节因子(MRF)基因家族编码4种明显不同的肌肉特异性转录因子,分别称为生肌决定因子(MoyD)、肌细胞生成素(MyoG)基因、生肌因子5(Myf5)和生肌调节因子4(MRF4),这些蛋白质代表控制骨骼肌生成很多方面的关键调节因子。MyoG基因为近年来人们发现的一种与肌纤维数目有关的基因。本文对肌细胞生成素(Myogenin)基因的位置结构、遗传多态性、多态性的检测及与经济性状关系进行了初步探讨。 相似文献
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羊肌细胞生成素基因内含子的克隆及序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以羊MyoG基因的内含子为研究对象,参考羊和猪MyoG基因的mRNA序列信息,选取保守基因序列设计上下游引物,采用PCR方法,首次成功克隆出羊MyoG基因内含子Ⅰ和内含子Ⅱ,并进行序列测定(GenBank登录号:DQ453548).序列分析比较发现内含子Ⅰ的片段与猪的同源性为71.9%,与人的同源性为65.7%;内含子Ⅱ的片段与猪的同源性为77.9%,与人的同源性为62.7%.说明该基因的内含子在不同物种间具有较高的同源性. 相似文献
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