8种杀虫剂对榕透翅毒蛾的室内防效

为明确不同杀虫剂对榕透翅毒蛾不同龄期的敏感度,研究采用胃毒法测定了8种杀虫剂稀释500倍、1 000倍和1 500倍3种浓度分别对榕透翅毒蛾初孵幼虫和3龄幼虫的毒杀活性。结果表明：8种杀虫剂均具有一定的防治效果,其中5%阿维菌素、12%甲维·虫螨腈、15%甲维·茚虫威对榕透翅毒蛾初孵幼虫防治效果较好,3种浓度在24 h后校正死亡率均达100%;15%甲维·茚虫威、12%甲维·虫螨腈和4.5%高效氯氰菊酯的500倍和1 000倍浓度对榕透翅毒蛾3龄幼虫具有较好的防治效果,在24 h后校正死亡率均达100%;3龄幼虫较初孵幼虫而言,耐药性更强,同一药剂同一浓度处理下3龄幼虫的校正死亡率更低或达到100%校正死亡率时间更长。因此,可选用5%阿维菌素、12%甲维·虫螨腈、15%甲维·茚虫威和4.5%高效氯氰菊酯作为当前防治榕透翅毒蛾的主要防治药剂。     

气候变化背景下内蒙古农牧业生产波动研究

气候变化对草原生产力的影响显而易见,而对农牧业生产的影响却存在不确定性。依据2000年至2017年内蒙古103个旗县统计数据,以均值T检验、面板回归模型以及bootstrap系数检验等多种计量统计方法分析了降水量等气候因素、草原生态补助奖励政策等对内蒙古农牧业生产的影响。结果表明:气候因素波动确实会造成内蒙古农牧业产量变动明显,但经济指标对气候波动的抵抗力较强,农牧民收入一直保持平稳增加趋势。同时,内蒙古农牧业生产呈现明显差异,相对而言,牧业生产更稳定一些,农业生产面对气候变化存在一定程度的敏感性。此外,2011年草原生态补助奖励政策实施后,内蒙古农牧业产值明显提高,农牧民收益显著增加,但是牧业生产情况面对气候波动更加不稳定,且人均净收入随气候变化发生的波动程度较政策实施前显著变高(P<0.05),这对未来内蒙古农牧业稳定发展是一个潜在的威胁。     

一株对核桃长足象具有强致病力球孢白僵菌的分离与鉴定

为筛选出对核桃长足象具有高致病性的虫生真菌,从核桃林采集核桃长足象僵虫,在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基上分离纯化得到菌株QZCZX-1,通过光学显微镜和扫描电镜进行形态学观察鉴定,并进行DNA提取、PCR、测序、BLAST比对等分子生物学鉴定,确定其为球孢白僵菌(Beauveria bassiana),同时测定该菌株对核桃长足象的致病性。结果显示：随着孢子悬浮液的菌浓度升高,核桃长足象的校正死亡率增加,半致死时间(LT₅₀)缩短;菌浓度为10⁸个/mL时,核桃长足象的校正死亡率高达92.59%。由此表明,菌株QZCZX-1对核桃长足象具有较强的致病性。为后续核桃长足象的生物防治提供菌源。     

肉食兽4种细小病毒亲缘关系的研究

首先应用血凝抑制试验(HI)和对流免疫电泳交叉试验,对从我国分离的貂肠炎病毒(MEV)、豹细小病毒(LPV)、犬细小病毒(CPV)和貉细小病毒(RPV)进行了血清学比较研究,发现这4种病毒在血清学上关系密切.然后从感染病毒48h的猫肾传代细胞中分别提取、纯化这4种病毒的中间复制型DNA(RF-DNA),以λ—DNA—Hind Ⅲ片段为分子量标记,确定4种病毒的RF—DNA分子大小均在5kb左右.再应用限制性内切酶Hac Ⅲ和Hind Ⅲ分别完全酶切4种病毒的RF—DNA.结果表明,应用Hind Ⅲ酶切,4种细小病毒的RF—DNA都产生3个酶解片段;应用Hac Ⅲ酶切,MEV产生3个酶解片段,其余3种病毒产生4个相同的酶解片段,从而可将MEV与其余3种病毒明显地区别开.Hac Ⅲ酶切MEV和CPV的结果与国外报道的“MEV产生5个片段,CPV产生6个片段”不同.     

应用生物素标记的重组质粒作为探针的杂交条件及敏感性研究

貂肠炎细小病毒复制中间型 DNA(MEV-RF-DNA)的 HindⅢ-C 片段被克隆到 pBR322中形成重组质粒pBM。用光生物素(photo biotin)标记 pBM 和 HindⅣ酶切片段的 pBM 作为探针分别与貂,太细小病毒感染的细胞培养物人工感染细小病毒的貂和犬粪便进行斑点杂交试验,结果发现两种探针检测的敏感性相差10倍以上.光生物素标记的完整重组质粒探针具有放大作用,酶切后的 pBM 敏感性不如前者.另外,本实验还证明在用生物素标记的探针杂交时,被检样品用热变性处理比碱变性处理效果更佳,而且简便。     

关于白细胞介素Ⅱ的生物学活性及其应用价值

某些调节因子在免疫应答中的重要作用,是近年来人们认识的一个新领域。白细胞介素Ⅱ就是参与免疫调节的重要而复杂的淋巴因子之一。 一、白细胞介素Ⅱ的生物学活性 1976年,Morgan等首先发现,经致分裂原刺激的淋巴细胞培养液中存在着一种能使激活的T淋巴细胞在体外持续生长的因子,后来将这种因子称为T细胞生长因子     

光生物素标记DNA探针对貂和犬细小病毒感染的检测

将貂肠炎病毒中间复制型DNA(MEV—RF—DNA)的Hind Ⅲ酶切C片段克隆到pBR332中,形成重组质粒pBM.以光生物素标记的pBM探针,检测接种细小病毒前的貂和犬粪样36份和12份,阳性率分别为36.1%和33.3%;检测接毒后不同时间的貂和犬粪样98份和71份,阳性率分别是90.8%和91.5%.探针对接毒前、后貂和大粪样检出的阳性率均明显高于常规HA试验.另外,对部分貂和大粪样进行了电镜检查和病毒分离试验,并与探针检测结果进行了比较.     

貂肠炎病毒DNA探针打点杂交技术检测兔出血症病毒

采用HindⅢ酶切和琼脂糖凝胶电泳技术,从重组质粒pBM中回收0.7kb貂肠炎病毒(MEV)DNA片段.以[α-~(32)P]dATP和光生物素分別标记制备DNA探针。采用打点杂交技术,用上述探针检测提纯的兔出血症病毒(RHDV)和3份感染RHDV的兔肝脏样品,同时检测从貂、犬、豹、猫和貉分离的5种肉食兽细小病毒,并用电镜检查和血凝试验为对照。探针与上述5种肉食兽细小病毒呈杂交阳性反应,而RHDV及感染的肝脏样品为阴性反应.该结果表明,MEV和RHDV在该0.7kb DNA区域内没有同源性,而5种肉食兽细小病毒在此区域内具有遗传相关性。