《鱼类组织胚胎学》课程教学的几点体会

《鱼类组织胚胎学》是水产养殖专业必修的专业基础课。笔者根据《鱼类组织胚胎学》课程的特征,结合自身教学实践体会,对《鱼类组织胚胎学》教学改革进行了探索和实践,并对几年来在该教学实践中所使用的主要教学方法进行了总结。     

羊驼呼吸系统形态结构观察

用大体解剖学方法研究了羊驼呼吸系统的形态结构,用组织学方法研究了羊驼肺的组织结构,并与文献报道的骆驼的呼吸系统,牛、羊、马、猪等的呼吸系统进行了比较。结果显示,羊驼呼吸系统的组成与其它家畜相同,都是由鼻、咽、喉、气管、支气管和肺组成,但各器官有其特点。羊驼呼吸系统形态结构类似于骆驼和马,肺的组织结构类似于其它家畜,但也有其独特之处。     

羊驼毛鳞片超微结构的研究

羊驼(Lama pacos，Alpaca)是我国新引进的动物种，属于毛肉兼用的经济动物。羊驼属偶蹄目、骆驼科、南美洲驼属．其经济价值主要在于毛。我国对羊驼毛的研究基本处于空白阶段．国内有对小羊驼被毛物理性能的研究。我国羊驼经过一年多的饲养和繁育，已具一定的适应性，在我国气候、地理以及其他因素的影响下生产出一批被毛。羊驼90％以     

黑色素细胞中过量表达miR-137对TYRP-1和TYRP-2的影响

【目的】证明miR-137通过调控MITF而间接影响小鼠黑色素细胞TYRP-1和TYRP-2的表达,从而影响黑色素的生成。【方法】通过细胞转染技术在细胞水平过量表达miR-137,对黑色素细胞中黑色素含量进行了测定,经RT-PCR以及western blot检测转染后细胞TYRP-1和TYRP-2在mRNA和蛋白水平的变化。【结果】黑色素含量明显减少,在mRNA水平,TYRP1显著降低至0.4倍,TYRP-2显著降低至0.6倍。在蛋白水平,TYRP-1显著降低至0.61倍,TYRP-2显著降低至0.73倍。【结论】过量表达miR-137会通过调控MITF而使黑色素细胞TYRP-1和TYRP-2的表达量降低,从而揭示了miR-137通过调节TYRP-1和TYRP-2的表达间接调控了黑色素的生成。     

氨基酸螯合物在动物生产中的应用

如何有效提高饲料转化为畜产品的效率一直是畜牧业生产的主要目标之一。近年来氨基酸螯合物已开始应用于动物生产实践中,是一项非常有吸引力,发展前景较好的技术措施。氨基酸螯合物在理论和技术上的突破将具有重要的科学意义和应用价值。本文主要就氨基酸螯合物在动物生产中的应用研究作简要综述。     

IGF-1及其受体对小鼠皮肤作用的研究

动物被毛的生长是一个极其复杂的生理过程,受遗传、环境、营养和代谢水平等诸多因素的影响,遗传是被毛生长发育的决定性因素。小鼠是最常用的试验动物之一,具有多色性、杂食性、适应性差、繁殖力强等特点。     

羊驼Cytb基因序列的测定及其研究

测定了羊驼线粒体DNA细胞色素b基因部分序列，并与骆驼科其它物种细胞色素b基因进行同源序列比较，分析了碱基组成及变异情况，并用邻接法和最大简约法构建了分子系统树，在分子水平上探讨了羊驼在骆驼科动物中的分类地位。结果表明，羊驼与骆马和美洲驼存在的遗传差异相对比羊驼与原驼大，为传统分类学中的羊驼是原驼驯化以后的一种家养驼的提法提供了分子学依据。     

羊驼的消化特征与饲养条件

原产于海拔 4 0 0 0～ 4 90 0m的安第斯山脉的羊驼 (alpaca) ,为了适应当地恶劣的地理、气候条件 ,经过长期的风土驯化 ,形成了自己独特的解剖学结构 ,从而决定了其各种生理机能。本文就羊驼消化系统的解剖学特征、生理学特性、营养需求及常见的消化系统疾病进行了综述 ,旨在使人们对羊驼的饲养条件有所了解     

在羊驼皮肤黑色素细胞中α-黑素细胞刺激素对诱导一氧化氮合酶的影响

为研究α-黑素细胞刺激素（α-Melanocytestimulatinghormone,α-MSH）对诱导型一氧化氮合酶（NOS2）在羊驼皮肤黑素细胞中的影响。采用体外培养正常羊驼皮肤黑素细胞,检测不同浓度α-MSH（0、10-9、10^-8、10^-7moL／L）对羊驼皮肤黑素细胞中诱导型一氧化氮合酶（NOS2）基因...     

成纤维细胞生长因子21及其受体1、2在小鼠毛囊形成期的定位和表达

本试验旨在通过研究成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)及其受体FGFR1、FGFR2在胚胎小鼠毛囊形成阶段中的定位与表达,从而探究其在小鼠毛囊形成中的作用。试验采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR及Western blotting方法研究FGF21、FGFR1、FGFR2蛋白和mRNA在胚胎期13～18d(E13～E18)小鼠皮肤中的表达。结果显示:(1)FGF21蛋白在E13主要表达于表层细胞、基底层细胞及结缔组织中,E14表达于表层细胞和基板,E15在毛芽中有微量表达,E16、E17表达于毛钉中,E18主要表达于未成熟毛囊细胞;FGFR1和FGFR2蛋白在E13～E18于表层细胞、基底层、基板、毛芽、毛钉、未成熟毛囊和结缔组织中均有表达。(2)实时荧光定量PCR及Western blotting结果显示:FGF21mRNA和蛋白在E14相对表达量最高;FGFR1mRNA及蛋白在E16～E17相对表达量较高;FGFR2mRNA及蛋白的相对表达量在E13至E18均呈上升趋势,在E18相对表达量最高。结果提示:在小鼠胚胎期毛囊形成和发育过程中,FGF21可能在诱导毛囊启动过程中发挥一定的作用;FGFR1可能促进毛钉形成;FGFR2可能在毛囊形成和成熟中发挥重要作用。