家蚕微粒子病血清学检验技术的研究——炭素凝集反应的影响因素

本文应用致敏炭素检液,检测家蚕微粒子孢子,具有凝集效应强,凝集块大、多,凝集反应速度快等特点。本实验范围内凝集效应最佳的1gG含量为1mg/m1～1.5mg/ml,凝集效应最佳的炭素颗粒的粒径为200目。以含微粒孢子为10~3～10~8/ml凝集效应最佳。被检母蛾液凝集效应最佳PH值6～8.5。     

家蚕微粒子病血清学检验技术的研究——炭素凝集反应应用于蚕种补正检查

本文研究了家蚕微粒子病血清学检验技术:——炭素凝集反应应用于原种及交杂种补正检查,已取得初步的成绩。我省家蚕微粒子病年复一年的蔓延,特别是1989年有微原种及交杂种烧种数猛增,对我省蚕业生产造成了严重威胁。许多研究者均想尽快的寻找出一种检出率高的方法使有毒种漏检接近于零,拟似微孢得到判断或找到有效口服防微药物经过西南农业大学蚕学系与蚕种公司的合作研究,四年来血清学检测微孢技术的应用研究及1990春西南农业大学蚕学系蚕病组,北碚蚕种场、永川蚕种场的多点试验,血清学检微技术:——炭素凝集反应应用于蚕种补正检查,灵敏度高,准确性大,并能克服有毒蚕种漏检的难题,在原种及交杂种的补正检查上初步取得了一定的效果,现将试验结果报告于后。     

家蚕微粒子病血清学检验技术的研究——Ⅰ一胶乳凝集反应法(简报)

家蚕微粒子病检验技术自巴斯德博士创立母蛾镜检以来,一直沿用至今,在镜检时往往因检测技术的高低而发生误差,致使无病蚕种误焚,或有病蚕种发放,给蚕业生产带来巨大经济损失。尤以近年来,生产中发生多种新型微孢子原虫,用现行光镜的检验技术,更难以鉴别。为了准确识别不同种的微孢子原虫,以避免蚕业上重大的经济损     

危害家蚕的赫氏蒲螨(Pyemotes herfsi)研究 Ⅱ、雌成螨内部器官的显微构造

采用整体制片法和石蜡切片法对赫氏蒲螨雌成螨内部主要器官进行显微观察,雌成螨的呼吸系统是由气门连接两根粗大气包进入各自贮气囊,再分出5条支气管到达身体各部;中枢神经系统愈合成团围绕于食道周围,向上向下分出神经索控制身体活动;消化系统是由中空的螫肢口针,通过咽,食道,胃囊,后肠囊而进入末体部内紧接生殖孔的园形囊中,据分析,此囊不能为生殖囊。     

家蚕幼虫对四川浓核病毒感染病理学的研究

本试验以浓核病毒(四川株DNV)为材料,研完了它对家蚕幼虫不同龄期的感染性和引起病征、病变特征。结果表明:不同龄期蚕对四川株浓核病毒的感染性不同,小蚕期感染抵抗性最弱,随着蚕龄期增加,感染抵抗性增强;家蚕幼虫感染四川株浓核病毒后,表现出的典型症状是空头、空身,中肠组织病变为园筒型细胞核膨大,孚尔根反应为添毒后48小时呈阳性。     

用乳胶凝集反应检出家蚕微孢子原虫的研究(初报)

<正> 用乳胶凝集反应检出家蚕微孢子原虫,在日本已获成功(鲇泽1986),但国内尚未见报导。著者等经一年研究,现已初步获得成功。本研究采用硫铵盐析和葡聚糖凝胶柱层析法,从本组制备的微孢子虫血清中提取抗体IgG(r—球蛋白),然后用抗体IgG致敏乳胶。再经离心沉淀(15000g10分钟),弃去上清液,再取沉淀物以含1％牛血清白蛋白的0.1M甘氨酸盐缓冲液(PH8.2)悬浮供试检测。     

危害家蚕的赫氏蒲螨(Pyemotes herfsi)研究——Ⅰ.赫氏蒲螨超微形态的电镜观察

本文采用扫描电子显微镜对赫氏蒲螨未吸血雌成螨、雄成螨和寄生不同时间雌成螨进行观察,发现雌成螨螯肢特化成口针和口针鞘,须肢特化成细针,有气门和倒卵形假气门器,在末端有双瓣状生殖孔,足Ⅰ趾节特化成钩形爪,足Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ趾节为双叶状爪垫,随着寄生吸血时间不同,末体部迅速膨大;雄成螨螯肢完全退化、须肢发达,无气门和假气门器,前足体部背面有突起一对,外生殖器发达,在末体部尾端有阴茎呈竹管状,足趾节均为钩形爪。