猪肺炎支原体的分离及PCR鉴定

猪喘气病(Mycop lasm a pneum on iae of Sw ine,M PS)是由猪肺炎支原体(Mycop lasm a hyopneum o-n iae,M hp)引起的慢性接触性呼吸道疾病,主要症状为咳嗽和气喘,以高发病率和低死亡率为特点。如果与其他肺部病原体(如猪繁殖与呼吸综合征病毒、放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪流     

新生牛血清促细胞生长活性检测方法的建立与应用

牛血清是医药生物技术产品中重要的原辅材料之一,做好牛血清的质量控制是提高生物制品质量的重要环节。本研究通过应用PK15、BHK21和ST三种兽用生物制品研制中常用的细胞作为载体,选用国内同等价位5个不同厂家生产的新生牛血清作为比较对象,采用细胞倍增时间测定法、细胞克隆形成率测定法、细胞三次连续传代培养法、MTT比色法和微量终点稀释法五种血清质量鉴定的方法进行比较,检测新生牛血清的促细胞生长活性,最终确定了MTT比色法作为便捷高效快速筛选新生牛血清的检测方法。     

家禽的生物学特性与合理用药

随着养禽业规模化、集约化的不断发展,如何合理、准确、经济、有效地选用药物防治各种疾病,已被业界所重视.而了解家禽的生物学特性对于合理用药具有重要意义.现介绍如下:     

关于正交试验设计的重复试验问题

利用计算机进行大量随机模拟试验,揭示了在正交试验设计时因素水平差异显著与否,主要取决于试验效应的平方和与随机标准差,并推导出随机误差临界值近似计算公式:σ≈θ·r·m·∑α2k(a-1)·[Fα((a-1),fe)-1]。其正确性经随机模拟得以验证。建议做正交试验时尽可能设置2次重复试验。图3表3参10     

灰色残差GM(1,1)模型在大气二氧化硫预测中的应用

应用灰色GM（1，1）模式理论与方法，建立了临安市大气二氧化硫质量浓度的灰色残差预测方程x(t 1)=-0.107432e^-0.095872 0.123917，并进行了预测，预测结果与实测值的相对误差绝对值介于0.56%－14.51%之间，预测结果后验比与小误差概率分别为0.2802和1.0。表明模型与实测值拟合程度好，达到了较高精度，表3参10。     

利用Markov过程预测安吉土地利用格局的变化

根据浙江安吉山区2个时期山地资源清查资料获得的土地利用类型数据,成功地确定了土地利用类型的转移矩阵,并用Markov链模型预测了该山区土地利用类型变化趋势.结果表明,当前该区的土地利用格局正处在一种荒山、农田、居民点及水域逐渐减少,林地、果园用地逐渐增加的变化状态,而且这种变化将持续很长时间,最后达到以山区林地78.4%为主体,同时湿地在不断减少的新的土地利用格局.表3参11     

山羊痘病毒AV41株在3种原代细胞上的培养特性比较

为了选择适合山羊痘病毒AV41株增殖的原代细胞,提高山羊痘病毒疫苗生产效率,分别采用常规方法制备绵羊睾丸细胞、绵羊肾细胞、犊牛睾丸细胞3种原代细胞,接种山羊痘病毒细胞弱毒AV41株进行传代培养,比较该病毒株在3种细胞上所引起的细胞病变时间、病变形态及其传代稳定性等增殖特性,并进行特异性、安全性、效力测定,试验结果显示,AV41株在3种原代细胞上均可增殖,其特异性、安全性均符合兽药典要求。疫苗株在以上3种细胞上的TCID50浓度分别达到10-6.125、10-5.5、10-5.875/mL,细胞病变形态、病变时间、最高传代次数等增殖特性存在一定差异。试验证明,原代绵羊肾细胞或原代犊牛睾丸细胞可以作为山羊痘病毒疫苗生产的候选细胞。     

一株高致病性鸡伤寒沙门菌的分离与鉴定

对某蛋鸡场送检的10日龄左右病死雏鸡,进行了病理剖检,并开展了病原微生物分离培养、PCR鉴定、生化鉴定、血清学分型、动物回归、药物敏感性试验.结果显示,分离菌株为革兰氏阴性小杆菌,能够与鸡白痢鸡伤寒沙门菌阳性血清产生明显的凝集,PCR结果证实该分离株为鸡伤寒沙门菌;动物回归试验中,分离的鸡沙门菌具有较强的致病性;药物敏感性试验表明,分离株对替米考星、磷霉素、阿莫西林耐药,使用敏感药物氟苯尼考对鸡群沙门菌的控制取得了良好的治疗效果.     

猪支气管败血波氏杆菌分离与鉴定

从临床上有明显"歪鼻"症状的20～60日龄仔猪鼻腔分泌物中分离到3株疑似支气管败血波氏杆菌(bordetella bronchiseptica,简称Bb),并对其病原性进行研究.经细菌分离培养、形态学观察、生化试验和动物感染试验证明分离菌为Bb;通过药敏试验发现,该菌的耐药性较强,并提出了防治该病的有效措施.     

伪狂犬病毒Sa株gI-/gE-/YFP+基因缺失载体构建及突变株筛选

根据伪狂犬病病毒SA株的gI和gE基因序列,设计两对引物,缺失掉gE基因5’端738bp,在克隆测序的基础上,采用酶切方法构建了含部分gE基因的转移载体pBgIE,同时将pBLYFP载体上含CMV启动子、多克隆位点、黄色荧光蛋白(YFP)基因和polyA尾巴的表达盒双酶切后插入到缺失位置,构建转移载体,命名为pBgIE-YFP,为下一步开发以伪狂犬病病毒为载体的基因工程疫苗提供了基础。