从卵黄中检测鸡新城疫抗体

我国的养鸡业已由家庭式个体养鸡逐渐走向集体化养鸡，使疫病的预防和控制更加重要和困难，新城疫是鸡的常见烈性传染病之一，要做好对此病的预防和控制，应对鸡群进行抗体监测，只有了解鸡群的抗体水平，才能决定鸡群是否需要再做疫苗接种。当鸡群抗体水平高时，鸡群对新城疫有抗病力，不需     

鸡场的生态安全措施

人们常提到鸡场的生物安全搞好了，鸡群就不会发生疫病，鸡的生产性能可获得充分发挥，鸡场将获得丰厚利润。相反，若鸡场的生物安全措施出现了问题，鸡群将会发生疫病，鸡的生产性能得不到发挥，鸡场将因此而亏损或关闭，由此可见，生物安全措施是鸡场的命脉，其重要性是显而易见的。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

牛白血病病毒(BLV)通过绵羊连续传至11代的试验已经报导.目前已继续传代至第40代,除35代有1只绵羊形成肿瘤外。其余试验绵羊均未形成肿瘤,发瘤率为1.4%.以第15,25和40代毒对绵羊进行毒力测定,结果,2000至2万个淋巴细胞可使绵羊产生 BLV 抗体.将第26代绵羊毒和原阳性牛毒对绵羊接种结果.第25代毒接种的绵羊没有形成肿瘤,而原阳性牛毒接种的绵羊有1只形成了肿瘤.     

应用螺旋霉素(Spiramycin)及泰勒菌素(Tylosin)对鸡败血支原体病的治疗和预防试验

鸡败血支原休病是一种鸡的慢性呼吸道传染病(CRD),目前已广泛流行于世界各地。我国较大型的一些鸡场也有本病发生,死亡率虽不高,但严重影响产卵率和孵化率,尤其在幼龄雏鸡饲养管理不当或于冬春季节混感其他疾病时,则死亡率可达30～50%左右。本病除以接触方式传播外,也可经卵垂直传递给后裔雏鸡,使一些鸡场长时发生本病,从而给养鸡事业造成很大的经济     

牛白血病病毒对绵羊和牛的感染试验

分别以200和1000个含牛白血病病毒(BLV)FLK/BLV细胞和BLV阳性绵羊的白细胞感染绵羊,可产生BLV抗体。经3～33个月同居感染试验的28只绵羊均未感染。牛白血病严重污染的牛场,在不采取任何措施的情况下经3年定期用免疫琼脂扩散(ID)检查感染率每年递增10%左右。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

患有牛白血病(BL)黑白花奶牛的全血腹腔接种绵羊,可使之感染发病。发病绵羊的病料经腹腔或静脉连续在绵羊体内传11代次,各代次绵羊都能形成肿瘤;共有14/29绵羊发生肿瘤,发瘤率为48%,其中有8/29绵羊出现临床症状,占24.6%。BL 病毒(BLV)经腹腔、静脉、皮下和皮内分别接种绵羊均可引起绵羊感染发病。所有接种的 BLV 绵羊均能产生 BLV 抗体。     

应用酶联SPA免疫吸附试验诊断牛白血病的研究

应用酶联SPA免疫吸附试验(PPA-ELISA)、ELISA和琼脂免疫扩散(AGID)对501份牛血清样品进行了对比,证明PPA-ELISA的特异性和敏感性与ELISA一致;敏感性高于AGID。经与其他疫病牛血清做交叉试验证明,PPA-ELISA具有特异性。我们认为PPA-ELISA做为牛白血病的诊断方法是完全可行的。     

牛白血病病毒羊胎肺传代细胞毒株的逆转录酶活性测定

用内源法和外源法对 FLL/BLV 传代细胞24～70代中的28个代次39份样品进行了逆转录酶(下称酶)活性测定.结果,外源法计数(cpm)比内源法高3.5～10倍以上;培养上清和细胞均有较高的酶活性;不同收毒期的酶活性大小为144小时>120小时>72小时>96小时;细胞长成50%以上单层后,连续收毒换液,可较常规一次性收毒多收集三倍量酶活性高的培养上清;随着代数增加,酶活性逐渐增大,以61～70代为最高.     

牛白血病病毒对家兔感染试验

牛白血病病毒(BLV)接种家兔可产生 BLV 抗体;FLK/BLV 细胞株以静脉接种为最好;感染家兔细胞数不应低于8×10~6个;不同品种的家兔在感染性上无明显差别:BLV阳性兔复归绵羊和家兔可使少数绵羊产生 BLV抗体,而对家兔则无反应.     

牛白血病试验羊肿瘤细胞相关抗原及其相应抗体F(ab’)_2片段的制备

从牛白血病病毒(BLV)传代绵羊肿瘤组织中提取了肿瘤细胞相关抗原(TAA),它在聚丙烯酰胺电脉中出现一条带,分子量为73500,主要存在于肿瘤细胞胞膜。经动物接种和血清学试验等证实,TAA 具有抗原性和反应原性,与 BLV 抗原无交叉反应。建立了检测血清中抗 TAA 抗体的 ELISA 方法和用抗 TAA 相应抗体的 F(ab′)_2片段标记物检查组织和血液中肿瘤细胞的免疫组化法,为进一步提高肿瘤细胞诊断及研究肿瘤细胞的病理发生提供了可能性。