酸枣幼根原生质体的制备

以生长6～9 d的酸枣种子幼根为试验材料,0.7 mol·L-1甘露醇作为渗透压稳定剂、pH值5.5～6.0、28℃恒温水浴条件下,以光学显微镜观察的水解总时间、初始产生原生质体的时间、原生质体产量及细胞碎片量为指标,研究通过酶水解来制备酸枣幼根原生质体的方法.结果表明,在含1％果胶酶+4％纤维素酶R-10+3％纤维素...     

红薯茎尖愈伤组织胚状体的诱导研究

以"栗子香"红薯块根所生幼茎的茎尖为试材,探索了通过诱导形成愈伤组织获得胚状体的技术方法。将红薯块根置于人工气候培养箱中,在温度为30℃、12L/12D光照条件下1周后发芽,待长出幼茎,在无菌条件下,取红薯茎尖接种到含有5μmol/L2,4-D的MS’培养基中,在27℃、黑暗条件下诱导得到胚性愈伤组织,将胚性愈伤组织接种于不含2,4-D的MS’培养基中,在27℃、16L/8D光照条件下培养得到胚状体。试验结果表明,从红薯茎尖经由愈伤组织可形成胚状体,2,4-D在红薯茎尖愈伤组织形成过程中发挥着重要作用。     

山茱萸繁殖技术

介绍山茱萸的快速繁殖技术,包括种子繁殖、压条繁殖和嫁接繁殖,为山茱萸的种苗生产提供参考。     

不同采摘时期核桃生物量积累的变化研究

在核桃成熟期及之前,以7d为间隔,随机摘取3个批次的核桃,对其整体及不同组分的鲜、干质量,营养物质含量以及体积变化进行测试。发现随着采摘期的延后,外果皮水分逐渐减少,同时核桃仁质量、粗脂肪等逐渐增加。通过比较发现,核桃壳的大小和质量无明显变化,在摘期前14d内,内果皮的构建已经完成,只是增加核桃仁的质量。采摘较早的核桃其壳暗黑,仁霉烂程度较高。     

邢台市平原地区入侵植物调查分析

以邢台市任泽区、南和区、南宫市和宁晋县4县区为代表,对邢台市平原地区的入侵植物进行了调查,包括入侵植物科属分类、生活型、来源、危害性和价值等方面.结果表明:邢台市平原地区中有39种入侵植物,隶属于14科29属,其中菊科植物为优势科,有12种,占30.77％;生活型有乔木、草本和藤本3种,以草本为主,占全部入侵植物的89...     

药用酸枣组织快繁技术初探

以药用酸枣为试材,研究了其组织培养快繁体系。组培苗继代周期不同增殖倍数也不同,接种于MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/L NAA培养基上继代培养,第5个周期组培苗增殖倍数最高,达到4.5。接种于1/2MS+0.3mg/L NAA和1/2MS+0.5mg/L IBA培养基上,生根率达到80%和83%,但生根数不理想,平均根数为2.3,仍需深入研究。     

家蚕脂质运载蛋白基因BmLip32的特征与表达活性分析

从已构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选得到一条新的cDNA片断,经生物信息学分析发现其编码框具有脂质运载蛋白(lipocalin)保守结构域,命名为BmLip32基因,GenBank登录号为FJ602775。构建融合表达质粒pET-28a-BmLip32后转化大肠杆菌BL21并诱导表达,将纯化的His-BmLip32融合蛋白免疫新西兰大白兔成功制备多克隆抗体,效价大于1∶12 800。RT-PCR检测结果表明BmLip32在家蚕蛹期转录水平最高,在5龄幼虫头部中的转录水平明显高于其它组织。Western blotting分析结果显示BmLip32在5龄幼虫头部大量表达。免疫细胞化学实验显示BmLip32蛋白存在于家蚕Bm5细胞的细胞质中。推测BmLip32基因是家蚕神经系统发育相关的重要调控基因。     

家蚕TPR基因的克隆

[目的]克隆家蚕TPR基因,为研究该基因功能提供依据。[方法]利用Trizol法提取家蚕蛹期总RNA,再用RT-PCR方法对家蚕TPR基因进行克隆。[结果]成功得到家蚕TPR基因全cDNA序列,并用PCR扩增得到了TPR基因的ORF,全长858 bp。[结论]首次对家蚕TPR家族基因进行了克隆,为今后对该基因功能研究奠定了坚实的基础。     

抢青对柿子生物量积累和品质的影响研究

在柿子成熟之前的20 d内,分3次随机采摘柿子,每次间隔10 d。之后,将采摘的鲜柿子经多次充分晾晒制成柿饼。将不同时期采摘的柿子做成的柿饼、宿萼以及刮取下来的柿霜进行称重比较,通过比较表面色泽反映不同采摘时期柿饼的霉变程度,通过比较不同采摘时期的柿饼的口感反映柿饼的纤维降解程度。试验结果表明,由采摘越早的鲜柿制成的柿饼不但干重明显不足,所产生的柿霜量也明显减少且霉变程度增加。采摘越早的鲜柿制成的柿饼口感越差,可能是由于含有较高含量的纤维素造成的。     

家蚕TPR基因的克隆

[目的]克隆家蚕TPR基因,为研究该基因功能提供依据。[方法]利用Trizol法提取家蚕蛹期总RNA,再用RT-PCR的方法对家蚕TPR基因进行克隆。[结果]成功得到家蚕TPR基因全cDNA序列,并用PCR扩增得到了TPR基因的ORF,全长858bp。[结论]首次对家蚕TPR家族基因进行了克隆,为今后对该基因功能研究奠定了坚实的基础。