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利用BMPR-IB基因作为湖羊、小尾寒羊及中国美利奴(新疆型)多胎类型多胎性能候选基因,采用PCR-RFLP方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析该基因在湖羊、小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)多胎类型中的多态性,并与其产羔数进行相关性分析,结果3种羊在BMPR-IB基因编码序列746碱基处均检出与BooroolaMerino相同的A→G突变,可分为3种基因型(BB型、B 型和 型)。湖羊中几乎全部为BB基因型;小尾寒羊中以BB和B 基因型为主;中国美利奴(新疆型)多胎类型中以B 基因型为主;BMPR-IB基因与产羔数显著相关,是上述3种羊的多胎主效基因。 相似文献
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应用电镜技术的负染法直接观察粪便中病毒粒子,由于粪便中的各种杂质干扰,造成图象模糊的背景,影响对目的物的观察。去除这些杂质,最常用的方法为差异离心、密度梯度超速离心以及柱层析等。但这些方法操作复杂,需时较长。我们采用了磷酸氢钙(CaHPO_4)离子交换捕捉法纯化粪便中的病毒,方法简便易行、节省时间、纯化高度,适用于电镜快速鉴定,现介绍如下。 相似文献
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花托状病毒(Toroviruses)是近几年新发现的一类肠道感染因子,马、牛和人的腹泻物中都有发现,而以幼畜和婴儿腹泻中尤为多见。血清学资料表明:在马、牛、山羊、绵羊、猪、犬、猫、兔、野鼠和人体内,都存在有较高比率的花托状病毒中和抗体。在欧洲、北美的马和牛群中更为广泛地存在,此点说明了该病毒的感染相当普遍。目前仅了解其中的三个病毒成员,具有与其他病毒不同的特性,应单独列病毒科。 相似文献
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绵羊双肌臀(Callipyge)基因型的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8kb处存在一个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合。通过对SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。为此,选择设计合成了2对引物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,分别以引进的纯种澳洲陶塞特羊、德国美利奴羊以及陶塞特羊×新疆细毛羊杂交一、二代作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测。虽然获得了预期的两个497bp和165bp扩增片断,但未检测到CLPG基因型特征性的SNPCLPG突变(A→G)。 相似文献
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利用原位杂交技术检测新疆牛结核病标本中结核菌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原位杂交技术将地高辛标记的牛结核杆菌特异性探针即248bp基因片段用于检测10份患病牛肺病变组织福尔马林固定切片标本。结果表明:基因探针原位杂交技术对切片标本的检出率较常规涂片染色高,分别为80%和50%,其定位观察到组织切片中的结核杆菌,又能获得有关细菌及其周围组织的原有位置关系,是一种敏感、特异的诊断方法,适应于固定标本、涂片标本的结核菌检测。 相似文献