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检测结核分枝杆菌CFP10-ESAT-6分泌蛋白双抗体夹心ELISA的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
用重组蛋白CFP10-ESAT-6免疫新西兰大白兔,通过ELISA方法检测抗体效价水平;高效价抗体用DEAE-32阴离子交换柱纯化后,一部分抗体为包被所用,另一部分抗体用辣根过氧化物酶标记后,作为检测用.建立双抗体夹心法,进行了初步鉴定,确定该方法的可行性.结果表明:抗CFP10-ESAT-6多克隆抗体的效价在1:16 000稀释后D150值基本都达到1.0左右,在纯化、酶标记后,分别以1 : 5 000为包被工作浓度,1:3 000为酶标工作浓度时,能较高特异性检测结核杆菌培养上清分泌的CFP10-ESAT-6抗原. 相似文献
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