第三届中国兽医大会概述

2012年10月28-30日,由中国兽医协会、中国动物疫病预防控制中心主办的以"加强各领域兽医合作"为主题的第三届中国兽医大会,在苏州成功召开. 大会期间,来自国际兽医组织、社会团体、科研院所、宠物医院及生产企业的3000多名参会代表齐聚一堂,深入浅出地进行交流与分享,笔者根据本次大会关于猪病防控的最新资讯和科研成果、检测领域的创新进行简单概述,以期对养猪同仁有所帮助.     

杂交稻新组合广优明118特征特性及作烟后稻的示范表现

<正>广优明118(原名广抗优明118)系福建省三明市农业科学研究所用广抗13A×明恢118选育的晚籼三系杂交稻新组合,2009年通过福建省农作物     

第三届中国兽医大会概述

2012年10月28-30日,由中国兽医协会、中国动物疫病预防控制中心主办的以"加强各领域兽医合作"为主题的第三届中国兽医大会,在苏州成功召开。大会期间,来自国际兽医组织、社会团体、科研院所、宠物医院及生产企业的3000多名参会代表齐聚一堂,深入浅出地进行交流与分享,笔者根据本次大会关于猪病防控的最新资讯和科研成果、检测领域的创新进行简单概述,以期对养猪同仁有所帮助。一、猪病毒性疾病的防控1.猪蓝耳病(1)国内蓝耳病的流行现状与防控措施中国动物疫病预防控制中心翟新验对蓝耳病     

抗猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ毒素单克隆抗体的制备及初步应用

据猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)apxⅣ毒素基因5'端的保守区域设计一对特异性引物,应用PCR方法扩增出致病性App 1～12血清型菌株的保守5'端序列片段,构建的重组质粒pETapxⅣN经IPTG诱导表达出分子量大小为35.3 kDa的可溶性重组蛋白.以亲和层析试剂盒纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备抗ApxⅣ毒素单克隆抗体(McAb).以间接ELISA法筛选到两株分泌稳定、抗体亚类均为IgGl的杂交瘤细胞587和5C11,其培养上清和小鼠腹水抗体效价分别为1:64、1:128和1:64 000、1:128 000.两株单抗与临床猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪呼吸道繁殖障碍综合征病毒、猪黄、白痢产肠毒素大肠杆菌和猪肺疫多杀性巴氏杆菌感染阳性血清均不发生交叉反应,显示出良好的特异性.竞争性结合试验表明两株单抗识别不同的抗原结合表位.以(NH4)2SO4盐析法纯化的5C11小鼠腹水单抗包被酶标板,生物素标记纯化的587单抗建立了检测ApxⅣ毒素的双抗体夹心ELISA法,其包被单抗最佳工作浓度为4μg/ml,生物素标记单抗最佳工作浓度为0.8 μg/mL,对重组表达ApxⅣ毒素(rApxⅣ)的最低检出量为60 pg/mL.从10份临床病猪血清样本中检出6份ApxⅣ毒素阳性,与细菌分离鉴定和PCR结果相符合,结果表明此法可用于App感染的临床诊断.     

牛病毒性腹泻病毒基因2型代表株全基因组序列分析

为了解我国牛病毒性腹泻(BVD)的分子流行病学情况,本研究对分离的3株牛病毒性腹泻病毒基因2型(BVDV-2)代表株全基因组进行序列分析,应用RT-PCR法分段扩增3株BVDV-2(XJ-04、SD-09和QH-09)的全基因组序列,共分为18个片段:A～Q以及5'-UTR和3'-UTR的部分序列。除5'-UTR和3'-UTR部分序列外,A～Q基因片段末端相互重叠。经序列拼接获得3株全基因组序列,全长均为12 284 bp。将测序结果与GenBank登录的瘟病毒科代表毒株序列、自我裂解酶(Npro)、结构蛋白(C、Erns、E1、E2)以及标准株BVDV-1 NADL和BVDV-2 890进行核苷酸以及氨基酸序列同源性分析。结果表明:XJ-04、SD-09和QH-09的全基因组序列同源性高于99.6%,3株BVDV-2分离株与890和NewYork93株亲缘关系最近,属于BVDV-2a亚型。在致细胞病变型的XJ-04、SD-09、QH-09株的NS2/3基因上无外源基因的插入。本研究分离的BVDV-2株为国内首次鉴定国内分离株全基因组序列,为我国BVD的分子流行病调查提供依据。     

当前仔猪流行性腹泻防控建议

猪流行性腹泻给养猪业带来严重的经济损失。为减少该病造成的损失,从流行现状和流行病学新特点探讨该病突然暴发的原因,并提出有效的综合防治措施来控制猪流行性腹泻的暴发。     

呼吸系统疾病之猪支原体肺炎的防控

<正>呼吸系统疾病是当前困扰我国规模猪场,尤其保育、育肥猪群最为严重的一类疾病。其病原多样、传播迅速、发病率高、病情复杂、损失严重。控制呼吸系统疾病是一项系统工程,硬件设施的改善是基础,还猪一个健康、完整、有自我防护能力的呼吸道则更为关键。1猪支原体肺炎概况猪支原体肺炎又称猪喘气病或猪地方性流行性肺炎(EP),是由猪肺炎支     

抗牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体的研制

将含有牛病毒性腹泻病毒1型(BVDV1)囊膜糖蛋白E2编码基因的真核表达质粒pEC143免疫BALB/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术,以重组E2蛋白纯化产物为检测抗原,经间接ELISA法筛选和3次有限稀释法克隆,得到1株能稳定分泌抗BVDV1和BVDV2单克隆抗体的杂交瘤细胞株.该3D8株单抗能识别BVDV1标准毒株(NADL、OregonC24V)、BVDV2标准毒株(890、104)、2株BVDV1分离株和3株BVDV2分离株,而不能识别牛轮状病毒、牛疱疹病毒1型,显示出良好的特异性.阳性杂交瘤细胞的上清液、腹水ELISA抗体效价分别为2~9和10×2~7,为IgM亚类.其单克隆抗体杂交瘤细胞株的获得,为建立单抗介导的检测BVDV1和BVDV2抗原和抗体的血清学方法和实现标准化诊断奠定基础.     

谷优2173特征特性及作再生稻栽培技术要点

谷优2173是福建省农业科学院水稻研究所和福建福稻种业科技有限公司育成的三系杂交稻新品种,表现群体整齐,株型适中,穗大粒多,熟期转色好,生育期适中等特点,于2011年通过福建省农作物品种审定。总结了2013年谷优2173在尤溪县作再生稻示范种植表现,介绍其主要特征特性及栽培技术。     

基因2型牛病毒性腹泻病毒新疆及山东分离株的鉴定

将疑似为基因2型牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus genotyp02,BVDV-2)感染阳性的不同地区源病料样品接种马-达氏牛肾细胞(Mardin-Darby bovine Kidney,MDBK)单层细胞,进行病毒分离培养和传代.通过BVDV-2型特异性RT-PCR检测结果表明,共分离到2株细胞源BVDV-2病毒,命名为XJ-04和SD-06分离株.间接免疫荧光试验表明,上述分离的细胞源BVDV-2病毒能被鼠源BVDV-2重组E2蛋白抗血清或鼠抗BVDV-2单克隆抗体特异性识别,产生特异性胞内荧光.XJ-04和SD-06分离株分别盲传至13代和8代,光镜下观察到病毒感染的MDBK细胞内空泡化、细胞脱落、呈现拉网状的典型细胞病变.2株细胞源BVDV-2病毒感染的MDBK细胞制备超薄切片,在透射电镜下,细胞内质网中观察到约60 nm大小的病毒粒子.经差速离心、20%蔗糖垫底超速离心提纯的病毒粒子,经磷钨酸染色,负染电镜下观察到病毒有囊膜、粒子大小约60 nm的病毒颗粒.