蓖麻蚕核多角体病毒核糖核酸的限制性内切酶酶解图谱和电镜观察

从感染NPV的蓖麻蚕(Philasomiaricini)血淋巴收集NPB.NPB经0.01M Na_2CO_3—0.05M NaCl作用后,用水饱和苯酚—十二烷基硫酸钠提取DNA.NPV DNA的电镜观察表明其环状分子长度差异很大,最大的环和最小的环相差6倍多.测量了9个环状分子长度,长度在36±4μm,相当75±8×10~6道尔顿分子量的分子占总数近60%.NPV DNA用限制性内切酶BglⅡ,BamHI:XhoⅠ,XbaⅠ酶解分别出现6,4,15和8个片段,用片段总和法计算的平均分子量为74.7×10~6道尔顿.     

蓖麻蚕_(55)DNA的限制酶分析

真核生物的5SRNAS基因是串联的结构群集在一起的,称为5SDNA家族.家族中的每个成员(重复单位)并不限于基因本身,另外还有一段称为空间区的顺序.目前研究的比较清楚的是爪蟾和果蝇的5SDNA.在爪蟾中有5种5SDNA家族,在果蝇中则有一种5SDNA家族,它有160—200个成员(拷贝数),每个成员的大小为375bp(碱基对)目前对昆虫的5SDNA的研究除了果蝇之外别无它者了,所以我们对蓖麻蚕5SDNA进行了研究,我们用略加改进的Souhtern方法得到蓖麻蚕5SDNA的结构.Southern方法目前应用很广,但它有一个很大的缺点,即不能检出小于500pb的DNA片段,而     

一种新的杆状病毒转移载体的构建

从家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)中分别克隆出其P10基因。从BmNPV P10中亚克隆得到其5′端上游片段,经PCR定位突变使之ATG区突变成一个BglⅡ酶切位点。从AcMNPVP 10中亚克隆得到基因3′端下游片段,克隆入经突变的BmNPV P10基因启动子的下游,构建成一个新的转移表达载体pBmAcPV-1,由于BmNPV和AcMNPV P10基因及两端的同源性高达90％以上,该载体可以分别与野生型BmNPV和AcMN-PV DNA进行同源重组。     

蓖麻蚕(Attacus ricini)核糖体RNA基因酶切图谱无性繁殖和物理图以及结构基因的定位

真核细胞基因的表达调控.尤其是调控基因的结构和功能是当前分子遗传学研究的重要方面.核糖体RNA(rRNA)基因(rDNA),由于它在生物学功能上的重要性.而受到广泛研究.近年来某些rDNA已被无性繁殖(克隆).对其结构的研究,发现有不同程度的非均一性.但家蚕的TBNA是均一的.蓖麻蚕rDNA的研究未见报导.我们以蓖麻蚕rDNA为对象研究rDNA表达调控基因的结构及其作用模式.     

应用昆虫杆状病毒载体在昆虫细胞中表达乙肝表面抗原

人乙型肝炎病毒（ａｄｒ亚型）表面抗原Ｓ基因克隆到ＰｕＡＣ－５苜蓿尺蠖核型多角体病毒转移载体上，所构建的重组转移载体质粒与野生型ＡｃＮＰＶＤＮＡ共转染Ｓｆ－２１细胞，经空斑法筛选和纯化，得到了含ＨＢＶＳ基因的重组病毒ＡｃＮＰＶＳ．用放射免疫法测定了ＡｃＮＰＶＳ感染的Ｓｆ－２１细胞及其培养液中的ＨＢｓＡｇ，总表达量为１．２２μｇ／１０￣６细胞．