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利用DNA测序技术对牛HSFl和HSBPl进行SNPs位点扫描,共发现4个新SNPs,包括HSFl 1451(G/T)位点、HSBP1第二内含子324(G/C)、589(C/T)和651(C/G)位点.利用CRS-PCR和PCR-RFLP技术对867头荷斯坦牛、85头鲁西黄牛和28头渤海黑牛进行基因多态性分析.X2检验表明,HSFl 1 451(G/T)位点和HSBPl 589(C/T)位点在荷斯坦牛和鲁西黄牛群体中已达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而HSBPl 324(G/C)和651(C/G)位点的突变在荷斯坦牛群中均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05).HSFl 1 451位点(G/T)AA基因型频率最高,优势等位基因为A,而HSBPl 3个SNPs频率最高的基因型分别为AB、AA和BB,589(C/T)位点的优势等位基因为A,而324(G/C)和651(C/G)位点均为B.HSBP1 651(C/G)位点不同基因型的分布在三个牛品种中存在差异,在荷斯坦牛中AA型频率最低,而在鲁西黄牛和渤海黑牛中AA型频率最高,推测该基因型与耐热性有关.该结果将为奶牛耐热分子育种提供理论参考. 相似文献
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我国大规模开展奶牛生产性能测定(DHI)工作已有十多年的时间,目前已形成了一套完整的工作流程,包括奶样采集与资料上报、样品检测、仪器校准与保养、质量控制、数据处理、报告分析及应用等内容。奶样采集作为DHI工作的关键环节,其工作好坏影响着DHI技术在牛场应用的效果。山东省农业科学院奶牛研究中心在传统DHI奶样采集方法的基础上,初步研发了一套基于奶牛电子耳标和采样瓶条形码识别的系统,并利用互联网+现代信息技术,提高DHI采样工作效率和准确性,实现了DHI奶样采集的信息化。现将信息化采样系统进行介绍,并就其在DHI中的应用前景进行分析。 相似文献
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