牛病毒性腹泻疫苗和猪瘟疫苗对牦牛病毒性腹泻的田间免疫效果

由于牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒之间存在共同抗原和交叉免疫,选择A、B两组各15头牛病毒性腹泻病毒检测为阴性的牦牛,分别注射牛病毒性腹泻疫苗和猪瘟疫苗,在不同时间段（第7、14、30、60、90、180天）采集两组牦牛血清,应用酶联免疫吸附试验检测抗体,结果显示两种疫苗都可以使牦牛机体产生抗体,并且牛病毒性腹泻病毒疫苗比猪瘟疫苗整体抗体水平高,     

西藏林芝部分地区猪旋毛虫感染情况调查

为了解林芝地区猪旋毛虫感染情况,从2009年8月至2010年1月间,我们在林芝地区采集261份血清样（105份有对应的膈肌肉样）进行检测。调查结果显示,所采集的样本血清学阳性率为0．76％。同时,对血清ELISA检测阳性猪的膈肌脚肉样,进行旋毛虫压片镜捡和消化法检测,结果均未发现旋毛虫体。     

牦牛源乳酸片球菌对小鼠肠道发育的影响

为评价牦牛源乳酸片球菌对小鼠肠道发育的影响.选取SPF级昆明小鼠20只,随机分为2组,即分为试验组和对照组.试验组以108 CFU/mL乳酸片球菌灌胃,对照组以相同体积生理盐水灌胃,饲养3周后采集样品.观察其对小鼠体重及肠道发育的影响,并测定肠绒毛、隐窝发育,杯状细胞数量以及黏蛋白MUC2的表达.结果表明,灌胃乳酸菌和...     

林芝成年牦牛若干生理指标的测定

为了解牦牛的生理指标,反映牦牛的生物学特性,对其常规生理指标进行测定,并利用全自动血细胞分析仪对林芝地区成年牦牛的血液生理指标进行测定,初步建立牦牛的生理指标和血液生理指标的参考值,为今后加强牦牛的饲养管理、疾病诊断及杂交繁育研究提供参考依据.     

牦牛产区:改变传统生产方式 推进牦牛产业发展

在西藏、青海、甘肃、四川、云南当地畜牧行政部门、企事业单位以及牧民的大力配合下,全国牦牛标准化养殖发展调研汇总如下:一、当前制约牦牛产业标准化养殖发展的重大、共性问题1.养殖用地政策。牦牛养殖用地主要是牧户的草地、圈舍用地。牧民草场大多承包到户,冬季牧场承包到户和网围栏状况优于夏季牧场,但牦牛在到夏季草场和返回的途中要经过别人的     

西藏林芝地区牛大肠杆菌的耐药性调查

本论文通过对西藏林芝地区牛大肠杆菌进行初步鉴定与药敏试验,发现西藏林芝地区牛大肠杆菌存在耐药现象,提示临床治疗以及平时预防应慎重选药,以提高牦牛养殖业的健康发展。     

西藏兽医高等教育的挑战

西藏的高等兽医教育事业从无到有,历经中专、专科和本科三个层次,培养了一大批兽医专业技术人才,为西藏的社会经济发展做出了重要贡献。本文综述了西藏兽医高等教育发展的历史、取得的成就,并结合现状与存在的不足进行了分析,提出解决存在问题的建议。     

培养液中铜水平对PK15细胞内铜离子浓度与CuZn-SOD活性的影响

在 PK15细胞无血清液体培养基中添加 0、7.8、15 .6、31.2、6 2 .5 μmol/L Cu,观察了培养液中不同铜水平对PK15细胞内铜离子浓度和 Cu Zn- SOD活性的影响及二者的相关性。结果表明 ,PK15细胞内铜离子浓度及 Cu Zn-SOD活性均随培养液中添加铜离子浓度升高和培养时间的延长而有不同程度的升高 ,其中以添加 Cu31.2 μmol/L组最高 (P<0 .0 5 )。PK15细胞内 Cu Zn- SOD活性与细胞内铜离子浓度和培养时间呈强正相关 (培养时间 :r=0 .873～0 .980 ,P<0 .0 5 ;铜离子浓度 :r=0 .90 0～ 0 .972 ,P<0 .0 5 )     

应用竞争PCR检测丙酸盐对体外培养牛肝细胞丙酮酸羧化酶mRNA水平的影响

根据牛肝细胞内PC(丙酮酸羧化酶)基因组与PCcDNA相比多含有一个内含子序列．在其中再插入一外源DNA序列．从而使最终构建的突变体片段的长度大于PCcDNA的长度，成功构建了PCcDNA的竞争DNA模板，然后应用竞争PCR方法研究了丙酸盐对体外培养新生牛单层肝细胞PCmRNA水平的影响。使单层肝细胞培养液中丙酸钠浓度分别为0、1．5、2．5、3．5、4．5、8．5、11．5mmol／L，处理24h，提取总RNA、逆转录，在同一体系中用相同引物扩增目的带和竞争模板带。结果表明．随着丙酸钠浓度的升高．PCmRNA水平呈上升趋势，提示肝细胞内PCmRNA的表达水平受培养液中丙酸钠浓度的影响。     

德国牧羊犬生理生化指标及血清FT_3、FT_4水平

对 2月龄至 9岁德国牧羊犬生理生化指标及血清 FT3 、FT4的测定结果表明 :WBC,幼年组 (2～ 4月龄 )较低 ,成年组 (1～ 2岁 )最高 ,老年组 (7～ 9岁 )明显下降 ;RBC,老年组较其他年龄段组稍低 ;RDW表明 ,幼年组红细胞体积较其他年龄段组稍大 ;RL T,老年组较其他年龄段组稍低 ;TP、Alb,幼年组及老年组较低 ;AST,幼年组最低 ,为 (2 7.6 5±8.2 4) U/ L,而老年组最高 ,为 (36 .17± 8.47) U/ L;AL T,幼年组最低 ,为 (19.6 3± 7.2 1) U/ L,而老年组升高至(37.6 1± 11.6 5 ) U/ L;FT3 、FT4,幼年组最高 ,分别为 (116 .15± 19.6 3) μg/ L、(2 990 .17± 34 0 .6 0 ) μg/ L,进入老年期FT4下降至 (1180 .15± 46 0 .2 3)μg/ L